對于備受帕金森病困擾的患者及家庭而言，干細胞治療代表著一種前沿的希望。當傳統(tǒng)的藥物和手術效果出現(xiàn)波動或減退時，尋找一種能夠從根源上修復神經(jīng)的療法成為迫切的愿望。然而，一個最關鍵的問題隨之而來：哪里可以接受這種治療？
本文的首要目的是提供一個安全、負責任的尋醫(yī)指南，而非一份簡單的“診所名單”。我們必須開宗明義地指出核心事實：截至目前，干細胞療法治療帕金森病在全球范圍內(nèi)絕大多數(shù)仍處于臨床研究階段，它尚未成為任何國家廣泛批準的標準臨床治療方案。?
任何聲稱可以提供“直接付費、包治包好”的商業(yè)化治療，都需要您以極高的警惕性去審視。
哪里可以接受干細胞治療帕金森病？國內(nèi)外權威醫(yī)院與機構指南
一、為什么知道哪里可以治療很重要
盡管帕金森病越來越受到關注，但“干細胞治療”絕非到處都能做。當前這種治療方式仍處于臨床研究／早期推廣階段，僅有極少數(shù)醫(yī)院或研究機構獲得批準開展——了解哪里可以接受治療，對于患者和家屬非常關鍵。
因此，對患者和家庭而言，首要且關鍵的一步，就是清晰辨別哪些是開展正規(guī)研究的權威中心。這不僅是將希望寄托于真正的科學進展，更是規(guī)避盲目選擇所帶來的經(jīng)濟風險與潛在健康風險的必要之舉。
這種治療資源之所以如此稀缺和集中，是因為它背后是極高的門檻：從復雜的細胞制備技術、精密的外科移植手術，到嚴謹?shù)膫惱韺彶楹烷L期的安全監(jiān)控，每一個環(huán)節(jié)都要求機構具備頂尖的科研與醫(yī)療實力。也正因如此，能夠系統(tǒng)開展此項工作的機構在全球都屈指可數(shù)。
理解了尋找正規(guī)渠道的極端重要性后，我們便可以放眼全球，具體審視那些正在引領這項前沿研究的頂尖醫(yī)學中心。
二、國際干細胞治療帕金森病的前沿機構
全球范圍內(nèi)的前沿探索，主要由少數(shù)頂尖的學術醫(yī)學中心和生物技術公司引領。例如：
1.京都大學CiRA（Takahashi 團隊）—— iPSC 衍生細胞移植的先行者。
京都大學的 CiRA 團隊開展了多例以 iPSC 衍生多巴胺前體細胞為基礎的移植研究，是全球最早將 iPSC 技術用于帕金森病臨床轉化的團隊之一，研究顯示安全性與早期療效信號。[1]
2.Mass General Brigham（麻省總醫(yī)院體系）—— 開展自體iPSC衍生多巴胺神經(jīng)元的人體試驗。
該體系啟動的臨床試驗以患者自體（血液來源）iPSC 為基礎，重點評估安全性與可行性，代表美國在“個性化細胞替代治療”方向的重要進展。[2]
3.UC San Diego/Sanford Stem Cell Institute（加州大學圣地亞哥）—— FDA批準的研究與Alpha-Clinic網(wǎng)絡支持。
Sanford 的 Alpha-Clinic 得到 FDA/IND 支持，承接并推進多項 iPSC/干細胞相關的帕金森病臨床研究，強調(diào)臨床可操作性與多學科隨訪體系。[3]
4.Severance Hospital（延世大學，韓國）—— hESC（胚胎干細胞）衍生A9型多巴胺前體細胞的臨床驗證。
延世大學的單中心試驗將人源胚胎干細胞衍生的 A9-DPC 移植到帕金森患者腦內(nèi)，報告顯示安全性良好且在 12 個月有功能學改善證據(jù)，為hESC路線提供了重要的人體數(shù)據(jù)。[4]
5.BlueRock Therapeutics（生物公司，hESC 衍生產(chǎn)品）—— 工業(yè)化、規(guī)模化路徑的探索者。
BlueRock的bemdaneprocel（hESC 衍生多巴胺前體）已進入臨床并公開中期/隨訪結果，代表商業(yè)化團隊將“實驗室成果”推進至大規(guī)模試驗與工業(yè)化生產(chǎn)的努力。[5]
6.Aspen Neuroscience 等創(chuàng)業(yè)公司——推進“自體（個性化）神經(jīng)元移植”臨床化。
以“將患者自體細胞重編程并再分化為替代神經(jīng)元”的公司（如 Aspen）正在開展或準備開展早期人體試驗，強調(diào)精確植入與術中影像學引導等臨床操作技術。[6]
三、國內(nèi)干細胞治療帕金森病的權威機構
國內(nèi)的研究同樣活躍且規(guī)范，主要由國家頂尖的神經(jīng)疾病醫(yī)學中心牽頭，嚴格以臨床試驗形式推進，主要分為以下三類：
1. 國家級中心主導的注冊臨床試驗
這類試驗設計最為嚴格，目標是推動新藥上市，代表了國內(nèi)最高研究水準。
復旦大學附屬華山醫(yī)院&首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院：這兩家“國家神經(jīng)疾病醫(yī)學中心”是絕對核心。它們分別牽頭著采用本土研制的“現(xiàn)貨型”iPSC細胞新藥的注冊臨床I/II期試驗。試驗采用“隨機雙盲對照”的金標準設計，并與國際標準接軌，其成果將直接影響該療法未來的獲批上市。[8]
2. 針對特定技術路線的創(chuàng)新探索
國內(nèi)多家頂尖醫(yī)院，如北京協(xié)和醫(yī)院、北京大學人民醫(yī)院、中南大學湘雅醫(yī)院等，正在探索使用神經(jīng)干細胞（通常來源于其他途徑）治療帕金森病。這些研究多側重于評估經(jīng)鼻給藥、立體定向注射等新途徑的安全性與初步可行性。[7]
3. 制度化與規(guī)范化的研究平臺
中國臨床試驗注冊中心：所有正規(guī)的臨床研究均需在此平臺公開注冊。患者可以在這里查詢到國內(nèi)各類干細胞治療帕金森病研究（包括上述神經(jīng)干細胞研究）的詳細信息，這是辨別研究是否合規(guī)、透明的重要官方渠道。
四、吉林中科：中國神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究的先鋒
在國內(nèi)干細胞治療領域，吉林省中科生物工程股份有限公司（簡稱“吉林中科”）不僅在新興的產(chǎn)業(yè)化平臺建設上走在前列，更將其在神經(jīng)干細胞方面的深厚技術積累，精準聚焦于帕金森病等重大神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療探索上。
公司致力于打造從基礎研究、標準化細胞制備到規(guī)范臨床合作的完整產(chǎn)業(yè)鏈，是國內(nèi)少數(shù)具備推動神經(jīng)修復療法從實驗室走向臨床轉化潛力的綜合性平臺之一。
為什么關注吉林中科？（對標國際趨勢的3個核心價值）
吉林中科在神經(jīng)系統(tǒng)疾病領域的布局，體現(xiàn)了其將前沿生物科技與重大臨床需求相結合的清晰戰(zhàn)略，其核心價值主要體現(xiàn)在三個方面：
帕金森病治療探索與臨床合作
吉林中科在帕金森病治療上的技術探索主要圍繞兩條路徑展開：
- 神經(jīng)修復與替代路徑：這是其核心方向，重點研發(fā)神經(jīng)干細胞及多能干細胞促進癥狀修復。該路徑旨在直接將能夠產(chǎn)生多巴胺的功能細胞移植到患者腦內(nèi)特定區(qū)域，替代受損的神經(jīng)元，理論上具有從根本上改善病情的潛力。
- 免疫調(diào)節(jié)與保護路徑：利用間充質(zhì)干細胞（MSC） 強大的抗炎和免疫調(diào)節(jié)功能，旨在改善帕金森病患者腦內(nèi)的炎癥微環(huán)境，保護殘存的神經(jīng)細胞，延緩疾病進展，并為神經(jīng)修復創(chuàng)造有利條件。
在臨床合作方面，吉林中科通過與國內(nèi)具備干細胞臨床研究備案資質(zhì)的三甲醫(yī)院建立合作，共同推進相關的臨床研究項目。其位于杭州的重要分支機構——杭州杭吉泰迪生物科技有限公司，便是整合母公司技術與臨床資源，聚焦神經(jīng)干細胞移植等療法推廣的平臺。
國際合作與行業(yè)影響
吉林中科在國際交流與合作方面同樣活躍，與美國、英國等多國科研機構保持聯(lián)系，共同推動干細胞技術在神經(jīng)退行性疾病等領域的應用研究。公司通過參與行業(yè)論壇、承接國際醫(yī)療合作案例等方式，持續(xù)提升其在全球細胞治療領域的影響力。其致力于構建產(chǎn)業(yè)化平臺、推動技術標準化的努力，也使其在中國干細胞產(chǎn)業(yè)從實驗室研究向規(guī)范化臨床治療邁進的過程中，扮演著積極的參與者角色。
需要注意的是，干細胞治療帕金森病在全球范圍內(nèi)仍處于臨床試驗階段，是當前醫(yī)學研究的前沿和熱點。國內(nèi)外多個頂尖團隊正在此領域取得積極進展。吉林中科的價值在于，它作為一個重要的產(chǎn)業(yè)技術平臺，正在為未來可能成熟的療法，構建從“細胞制備”到“臨床轉化”的關鍵產(chǎn)業(yè)化支撐能力。
五、如何選擇正規(guī)干細胞治療機構？關鍵建議
面對越來越多的干細胞治療宣傳，患者如何正確選擇與接觸正規(guī)中心至關重要。
確認資質(zhì)：優(yōu)先選擇國家衛(wèi)健委備案的三甲醫(yī)院或與這些醫(yī)院有正式合作關系的科研機構。
了解技術路線：不同的干細胞治療中心可能采用不同的技術路線。患者應根據(jù)自身病情和需求，選擇最適合的治療方案。目前主要技術路線包括靜脈回輸、動脈注射和靶向介入等。
理性看待療效：要認識到干細胞治療的主要目標是“改善癥狀、延緩并發(fā)癥進展”，而非簡單地“根治帕金森病”。對宣稱“根治帕金森病”、“一次治療終身受益”的機構保持警惕。
考慮經(jīng)濟因素：了解干細胞治療的費用范圍，做好經(jīng)濟準備。目前干細胞治療費用較高，且多數(shù)未納入醫(yī)保報銷范圍。
咨詢專業(yè)醫(yī)生：在決定接受干細胞治療前，最好先咨詢內(nèi)分泌科專業(yè)醫(yī)生，全面評估自身病情是否適合干細胞治療。
六、關鍵警示——識別“不靠譜”機構的危險信號
在干細胞熱潮與科普宣傳交織的時代中，一些機構可能打著“干細胞治療”“根治帕金森”的旗號，實際上并不具備嚴格資質(zhì)或研究背景。以下是需要警惕的典型信號：
- 無公開倫理批準或監(jiān)管備案
- 承諾“包治”“治愈”“百分之百有效率”
- 收費標準模糊、沒有術前術后篩查、無長期隨訪機制
- 夸大療效、忽視潛在風險（如免疫排斥、細胞增殖、腫瘤風險等）
對于這些機構，應保持高度謹慎，建議咨詢專業(yè)醫(yī)生或向監(jiān)管部門核實。
結語與未來展望
干細胞療法為帕金森病患者帶來了前所未有的希望，但我們必須清醒地認識到：目前它主要還處于“研究 / 試驗”階段，而不是“成熟、廣泛適用的標準治療”。
對于希望嘗試此類治療的患者與家庭來說，關鍵不是盲目尋找“能做治療的地方”，而是要找到正規(guī)、有資質(zhì)、有倫理與安全保障、能進行長期隨訪的研究／試驗機構。同時，保持理性期望，理解潛在風險與不確定性，是對自己負責、對家人負責的重要表現(xiàn)。
未來，隨著研究不斷深入、安全性與療效積累、法規(guī)完善與生產(chǎn)標準化，干細胞治療帕金森病有望逐步走向更廣泛應用。但在那之前，我們需要耐心、謹慎，也需要理性地把“希望”當作希望，而非“保證”。
參考資料：
[1]https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/e/pressrelease/news/250417-000000.html?utm_source=chatgpt.com
[2]https://www.massgeneralbrigham.org/en/about/newsroom/press-releases/clinical-trial-novel-stem-cell-treatment-for-parkinsons?utm_source=chatgpt.com
[3]https://www.cira-foundation.or.jp/e/news/2023/12/26-000750.html?utm_source=chatgpt.com
[4]Phase 1/2a clinical trial of hESC-derived dopamine progenitors in Parkinson’s diseaseChang, Jin Woo et al.Cell, Volume 0, Issue 0
[5]https://www.bluerocktx.com/bluerock-therapeutics-reports-positive-36-month-results-from-phase-i-trial-of-bemdaneprocel-for-treating-parkinsons-disease/?utm_source=chatgpt.com
[6]https://aspenneuroscience.com/news-media/press-releases/?utm_source=chatgpt.com
[7]https://practicalneurology.com/news/novel-cell-therapy-cleared-by-fda-for-investigation-as-potential-treatment-for-parkinson-disease/2470517/?utm_source=chatgpt.com
[8]https://www.zhihuiya.com/news/info_8579.html?utm_source=chatgpt.com
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