近年來，隨著科學研究的深入與媒體報道的增加，干細胞療法作為帕金森病一種潛在的革命性治療方向，受到了空前的關注。

然而，由于國內對干細胞臨床應用秉持極為審慎的監管政策，許多患者及家庭不禁將目光投向海外，并產生兩個迫切而具體的問題：美國是否已經批準干細胞療法用于治療帕金森病？如果前往美國接受治療，是否合法？ 本文將依據最新的監管動態與臨床進展，為您厘清這其中的關鍵區別與現狀。

真相揭秘：FDA批準干細胞療法治療帕金森病了嗎？赴美治療是否合法？

一、FDA是什么？為何它的批準至關重要？

美國食品藥品監督管理局（FDA）是全球公認的藥品監管權威之一。一款新藥或療法必須經過FDA嚴格的臨床試驗審核，證明其安全性和有效性后，才能獲得上市批準，合法用于臨床治療。

因此，FDA的批準是檢驗一項療法是否科學、可靠的黃金標準。

二、核心結論：FDA尚未批準任何干細胞療法用于帕金森病臨床治療

首先必須澄清一個至關重要且常被混淆的概念：FDA批準某種干細胞療法進入臨床試驗，與該療法獲得正式上市批準，是截然不同的兩件事。

• 批準臨床試驗：意味著FDA認為該療法的初步研究數據足夠安全，可以開始在嚴格監控下，于有限的患者群體中測試其安全性與有效性。這僅僅是科學探索的起點。
• 批準上市銷售：則意味著該療法已經完成了大規模、嚴謹的臨床試驗（通常包括III期），其安全性和有效性得到了充分證實，可以作為一種標準治療提供給廣大患者。

截至目前，FDA沒有批準任何一款干細胞產品用于治療帕金森病。 所有相關的干細胞療法，無論在美國還是其他國家，均處于臨床試驗階段。

因此，在美國，任何面向公眾收費提供的、聲稱能治療帕金森病的商業化干細胞治療，都不屬于FDA批準的合法醫療手段。患者無法在正規醫院通過處方獲得此類治療。對于任何宣稱提供“FDA批準”的帕金森病干細胞治療的美國診所或機構，都應保持高度警惕，這通常屬于誤導或欺詐行為。

三、全球臨床現狀：干細胞治療帕金森病的研究進展

目前，全球干細胞治療帕金森病的臨床研究正處在關鍵的“臨床轉化加速期”。雖然尚無任何干細胞療法在全球任何國家正式獲批上市，但多項臨床試驗已證實了其基本安全性和初步療效，并為未來的治療帶來了實質性希望。

以下是2025年干細胞治療帕金森病的一些關鍵案例，它們代表了不同的技術路徑和最新進展。

1.異體通用型iPSC療法（中國案例）

中國的士澤生物在該路徑上進展顯著。其開發的“現貨型”細胞注射液（XS411）在2025年1月獲得了美國FDA的臨床試驗批準，隨后于2025年4月又獲得了中國國家藥監局的完全批準，實現了“中美雙批”。^[1]

這標志著其研發體系獲得了國際監管機構的認可。更早之前，該公司與上海市東方醫院合作，已完成了中國首例治療，患者最長隨訪期超過12個月，結果顯示安全性良好，且關鍵運動指標獲得改善。

2.自體iPSC療法（中國案例）

由上海瑞金醫院與中科院團隊合作研發的自體療法（UX-DA001注射液）取得了臨床實踐突破。2025年4月，全國首例接受該療法的66歲患者成功接受了移植。^[2]

術后一個多月，患者已能實現自主行走，并報告睡眠改善、手腳靈活性增加。該療法采用患者自身的細胞進行定制化制備，旨在避免免疫排斥，并已在中美兩國獲批開展臨床試驗。

詳情請瀏覽：國內首例！帕金森病患者接受自體干細胞療法，一個月后身體靈活多了

3.異體胚胎干細胞療法（韓國案例）

由韓國高麗大學、延世大學等機構主導的研究，在2025年10月于《細胞》雜志上公布了其I/IIa期臨床試驗結果。12名患者移植了由人類胚胎干細胞分化而來的多巴胺前體細胞。^[3]

一年隨訪數據顯示，治療安全性良好，患者運動功能得到改善，并且高劑量組的改善效果更為明顯，呈現出清晰的劑量依賴性療效。影像學檢查也證實移植細胞在腦內存活。

3.異體多能干細胞療法（美國案例）

美國BlueRock Therapeutics（拜耳旗下） 的療法是目前全球進展最快的項目之一。其候選產品Bemdaneprocel (BRT-DA01)在2025年9月22日，Bayer對外宣布首例患者已于III期試驗exPDite?2中接受給藥。該試驗預計招募約102名患者，采用雙盲、假手術對照設計，將評估療效與安全性。^[4]

2025年10月6日，BlueRock在國際帕金森病大會（International Congress of Parkinson’s Disease and Movements Disorders）上公布其I期36個月 (3 年) 隨訪數據，繼續顯示安全性良好，且運動功能改善趨勢保持穩定。

這是全球首個進入III期臨床的、利用異體多能干細胞治療帕金森病的療法，旨在通過大規模嚴格試驗驗證其療效與安全性。

四、為何尚未獲批？通往獲批道路上的核心挑戰

干細胞療法要最終獲批，必須跨越科學和監管的崇山峻嶺：

長期安全性與有效性未知：細胞在體內長期存活、功能維持、是否會異常分化或增殖，都需要數年甚至數十年的隨訪數據來驗證。

標準化生產挑戰：如何確保每一批細胞產品都質量一致、純凈且有效，是規模化應用的最大瓶頸。

高昂的成本：尤其是自體細胞療法，為單個患者“量身定制”的生產過程極其復雜昂貴。

五、國際監管情況：全球是否已有國家正式合法批準？

截至目前，全球范圍內沒有任何一個國家批準了用于臨床治療帕金森病的干細胞產品上市。 所有提供所謂“干細胞治療”的診所，無論位于美國、日本還是其他國家，如果聲稱其療法已獲批，都是在利用監管灰色地帶或直接進行誤導。

六、帕金森病患者指南：如何正確選擇干細胞治療

對于帕金森病患者而言，干細胞治療仍屬于前沿且受嚴格監管的醫療技術。選擇治療時，安全性、合規性和醫療質量應成為首要考慮因素。以下幾點建議，可幫助患者做出科學決策：

1.參與國內正規臨床試驗

國內在干細胞研究領域投入巨大，已有多家三甲醫院和國家級科研機構開展干細胞臨床試驗。參與這些試驗，患者可以在頂尖專家團隊的全程監護下，接觸到經過嚴格質量控制的干細胞產品，同時避免高額的商業化費用和潛在風險。

2.選擇正規干細胞機構

確認機構具備國家藥品監督管理部門或相關衛生監管部門認可資質，避免任何未經批準的私人診所或海外商業機構。正規機構不僅在干細胞制備、存儲和使用上符合規范，還能提供完整的治療記錄、隨訪方案和安全保障。

3.重視長期隨訪與科學評估

干細胞療法屬于新興治療方式，療效和安全性仍在臨床觀察中。選擇正規渠道的一個重要優勢是，機構會提供系統的術后隨訪和科學評估，使治療效果和安全性可被持續監控。

4.保持理性與科學判斷

干細胞治療并非萬能，現階段尚無法完全治愈帕金森病。患者應保持理性期待，不盲目追求高價、海外或未經批準的療法，以免延誤正規治療或增加風險。

總之，對于帕金森病患者來說，立足國內、選擇正規臨床試驗和干細胞機構、優先就近治療，是當前最安全、最科學的途徑。通過這樣的方式，患者既能接觸到前沿治療，也能保障自身安全和治療合規性。

結語

總結而言，干細胞治療帕金森病在全球仍處于臨床研究階段。美國并未批準該療法，前往美國尋求治療不僅不合法、風險極高，而且將帶來巨大的經濟負擔。對于國內患者而言，真正的希望在于國內嚴謹、規范的臨床試驗體系，而非代價高昂且充滿未知的海外醫療陷阱。保持耐心，積極關注并咨詢國內正規醫院的科研臨床試驗信息，才是當前最安全、最理性的前沿治療接觸途徑。

參考資料：

[1]https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/9ab597f8912b10b4986a3dac625392e9

[2]https://news.sjtu.edu.cn/jdzh/20250416/209308.html

[3]https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_31778791

[4]https://www.bayer.com/media/en-us/bluerock-therapeutics-advances-investigational-cell-therapy-bemdaneprocel-for-treating-parkinsons-disease-to-registrational-phase-iii-clinical-trial/?utm_source=chatgpt.com

免責說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業觀點，不構成任何臨床診斷建議！杭吉干細胞所發布的信息不能替代醫生或藥劑師的專業建議。如有版權等疑問，請隨時聯系我。