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    CAR-T細胞療法已有60多年的歷史

    CAR-T細胞療法已有60多年的歷史

    2017年兩種CAR-T療法的突破性批準是六十多年專注研究的頂峰。20世紀50年代,骨髓移植的發現為CAR-T療法的發展奠定了基礎,這是第一次將活細胞注入血癌患者體內以控制癌癥。

    早在1900年代,研究人員就開始意識到T細胞可以輕松搜索、識別和殺死癌細胞。為此,細胞需要“引導”來引導它們到達腫瘤,因此,抗體成為一種有價值的科學和醫學工具。

    抗體是免疫系統用來中和病原體的蛋白質。值得注意的是,它們可以搜索并攻擊您體內的“異物”,例如細菌、病毒甚至癌細胞。1975年,第一個單克隆抗體 (mAb) 被開發出來。重要的是,這些單克隆抗體可以在實驗室內大規模生產,從而賦予它們巨大的商業潛力。

    第一個用于癌癥治療的mAb于1997年開發出來。這種治療性mAb Rituximab (Rituxan) 很快被批準用于治療某些類型的淋巴瘤。這種抗體與淋巴瘤表面結合并導致腫瘤細胞死亡。利妥昔單抗為其他幾種靶向癌癥療法鋪平了道路。

    CAR-T細胞療法的興起

    1987年,第一個嵌合抗原受體(CAR)誕生。這是一種自然界中不存在的工程受體。編碼該受體的DNA被植入 T 細胞中以創建CAR-T細胞。因此,CAR-T擁有了抗體片段,使其能夠瞄準腫瘤。

    一旦與腫瘤細胞結合,CAR-T細胞就會增殖并殺死附近的腫瘤細胞。重要的是,CAR-T細胞會在體內持續存在多年,并充當“衛士”,在必要時召喚額外的CAR-T細胞來摧毀流浪腫瘤細胞。

    20世紀90年代末,人們開發出了在實驗室中大量繁殖CAR-T細胞并將其注入體內的方法,這樣它們就可以成為可靠的癌細胞殺手。

    CAR-T療法首次取得有希望的結果

    2011年,第一個有希望的結果顯示慢性淋巴細胞白血病患者完全緩解。其中一些患者至今仍然活著并且沒有任何疾病。大約在同一時間,患有B細胞急性淋巴細胞白血病 (ALL) 的兒童和成人也報告了有希望的結果。近90%的ALL患者表現出完全且快速的緩解。

    與此同時,該療法的毒性也危及生命,特別是由于細胞因子釋放綜合征。然而,研究人員已經開發出合適的治療方法來緩解這個問題,同時又不會降低CAR-T細胞破壞腫瘤細胞的能力。

    歷史性的CAR-T細胞療法批準

    2017年,癌癥患者見證了癌癥研究人員的歷史性勝利,2017年8月30日,Tisagenlecleucel(Kymriah)獲得美國FDA批準用于治療兒童和青少年急性淋巴細胞白血病(ALL)。

    不久之后,2017年10月18日,FDA批準Axicabtagene ciloleucel (Yescarta) 用于治療復發/難治性彌漫性大B 細胞淋巴瘤 (r/rDLBCL) 和其他罕見大B細胞淋巴瘤患者。這兩個項目都得到了白血病和淋巴瘤協會(LLS)的財政支持。

    CAR-T細胞治療產品還獲得了其他值得注意的批準。2018年中期,歐洲EMA批準了Tisagenlecleucel(Kymriah)和Axicabtagene ciloleucel(Yescarta)。

    諾華公司的Kymriah在歐盟 (EU) 獲得上市許可,用于治療血癌,包括B細胞急性淋巴細胞白血病 (ALL) 和復發或難治性 (r/r) 彌漫性大B細胞淋巴瘤 (DLBCL)兩種或多種全身治療。

    Gilead/Kite Therapeutics的Yescarta被授權用于治療經過兩線或以上全身治療后復發或難治性DLBCL和原發性縱隔大B細胞淋巴瘤 (PMBCL) 的成年患者。

    加拿大衛生部隨后批準 Kymriah 為加拿大首個CAR-T療法,治療用品管理局 (TGA) 批準其為澳大利亞首個 CAR-T 療法。

    日本厚生勞動省也于2019年3月26日批準了諾華的Kymriah,使其成為日本國內批準的首個CAR-T療法。此外,控制吉利德科學公司Yescarta在日本權利的第一三共公司 (Daiichi Sankyo) 也在尋求監管部門的批準。

    CAR-T細胞療法在全球范圍內獲得批準

    總而言之,自2017年首次獲得歷史性CAR-T批準以來,已有六種CAR-T細胞療法獲得了廣泛批準,包括:

    1. Kymriah(tisagenlecleucel)
    2. Yescarta(axicabtagene ciloleucel)
    3. Tecartus(brexucabtagene autoleucel)
    4. Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)
    5. Abecma(idecabtagene vicleucel)
    6. Carvykti(ciltacabtagene autoleucel)

    此外,JW Therapeutics 的Relma-cel?(relmacabtagene autoleucel) 在中國已獲得NMPA批準。這是我國首個自主研發并獲批一類生物制品的CAR-T產品。

    全球不同市場的這些歷史性批準證明,CAR-T細胞療法已經成為人們關注的焦點,并將為人類健康的未來做出重要貢獻。

    免責說明:本文僅用于傳播科普知識,分享行業觀點,不構成任何臨床診斷建議!杭吉干細胞所發布的信息不能替代醫生或藥劑師的專業建議。如有版權等疑問,請隨時聯系我。

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