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    4項研究147例患者證實:干細胞治療中風(fēng)安全有效!

    導(dǎo)讀:近年來干細胞治療為中風(fēng)康復(fù)提供了革新路徑,通過植入具有分化潛能的干細胞,旨在修復(fù)受損神經(jīng)組織,促進神經(jīng)再生與重塑。多項研究表明,干細胞能有效改善中風(fēng)后的運動功能障礙,提高患者的生活自理能力。干細胞治療已展示出成為中風(fēng)后遺癥治療的新希望,正引領(lǐng)著神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的變革潮流。

    中風(fēng),也稱為腦卒中,是一種急性腦血管疾病,可導(dǎo)致腦部血流受阻或出血,造成腦組織損傷和功能障礙。中風(fēng)后,患者往往會遭受運動、語言和認知功能的損害。

    中風(fēng)的癥狀包括突然的面部、手臂或腿部無力,尤其是身體的一側(cè);言語不清、理解困難;視力模糊;頭痛劇烈;行走困難;失去平衡或協(xié)調(diào);以及突然的嚴重頭痛。如果發(fā)現(xiàn)這些癥狀,應(yīng)立即就醫(yī),因為中風(fēng)是緊急醫(yī)療情況,及時治療可以減少腦損傷和提高恢復(fù)的可能性。

    4項研究147例患者證實:干細胞治療中風(fēng)安全有效!

    中風(fēng)的治療方法

    目前,中風(fēng)的治療方法包括藥物治療、物理治療、手術(shù)治療,以及新興的干細胞治療。遺憾的是,這些方法并非對每個患者都有效,更重要的是:

    物理治療和康復(fù)訓(xùn)練對于完全恢復(fù)中風(fēng)前的神經(jīng)功能狀態(tài)效果有限長期服用藥物則會造成消化系統(tǒng)不適、出血風(fēng)險等。手術(shù)治療如動脈搭橋術(shù)等雖然旨在恢復(fù)血流,但手術(shù)本身存在風(fēng)險,且并非所有患者都適合手術(shù)治療。

    4項研究147例患者證實:干細胞治療中風(fēng)安全有效!

    近年來,隨著再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,干細胞治療中風(fēng)作為一種新興的治療方法,利用干細胞的自我更新和分化潛能,為中風(fēng)患者提供新的修復(fù)策略。

    本文通過分析總結(jié)4項干細胞治療中風(fēng)患者的臨床試驗結(jié)果,從而評估干細胞移植作為中風(fēng)患者的潛在治療方法的安全性和有效性。

    ①臨床試驗一:干細胞聯(lián)合綜合康復(fù)治療對腦出血后遺癥的治療效果

    2012年,解放軍第251醫(yī)院的科研團隊在《中國組織工程研究》中報道了臍帶來源的間充質(zhì)干細胞聯(lián)合綜合康復(fù)治療對腦出血后遺癥的治療效果。【1】

    臍帶來源的間充質(zhì)干細胞聯(lián)合綜合康復(fù)治療對腦出血后遺癥的治療效果。

    腦出血患者45例按照入院單雙日分為2組,治療組22例,對照組23例。常規(guī)治療10-18天后,存在不同程度的后遺癥,治療組接受人臍帶間充質(zhì)干細胞移植及康復(fù)治療,對照組僅給予康復(fù)治療。

    有效性評估

    1.肢體運動功能改善

    • 移植后1個月較移植前差異有顯著性意義(P<0.05),隨著時間的延長差異性更為顯著。
    • 治療后1,3,6及12個月同期相比,治療組Fugl-Meyer評分顯著高于對照組(P<0.05)。
    肢體運動功能

    2.日常生活活動能力改善

    • 治療組移植后1個月改良Barthel指數(shù)顯著高于移植前(P<0.05),隨著時間的延長差異性更為顯著。
    • 治療后1,3,6,12個月同期相比治療組改良Barthel指數(shù)顯著高于對照組(P<0.05)。
    日常生活活動能力

    3.顱腦MRI范圍縮小

    兩組治療后6,12個月分別檢查顱腦MRI與治療前比較腦部病灶范圍均縮小,但是治療組治療前后及同期治療后與對照組比較病 灶范圍縮小的程度更為明顯,差異有顯著性意義(P<0.05)。

    顱腦MRI范圍

    安全性評估:所有患者均完成治療過程,并獲得12個月的隨訪。移植后24h內(nèi)有2例感胸悶及發(fā)熱,觀察48h后自然恢復(fù)。所有患者康復(fù)治療后6,12個月分別檢查各項生化指標基本正常,無特殊異常反應(yīng)。

    綜上所述,兩組治療后不同時間點Fugl – Meyer評分與改良Barthel指數(shù)高于治療前,治療組高于對照組,肢體運動和日常生活能力也得到改善治療組3個月時功能改善更顯著,配合康復(fù)治療有協(xié)同優(yōu)勢。臍帶間充質(zhì)干細胞移植治療腦出血后遺癥安全有效。

    ②臨床試驗二:干細胞治療慢性中風(fēng)的安全性和初步療效的I/II期研究

    2019年9月9日,加州大學(xué)圣地亞哥分校的臨床研究人員在行業(yè)期刊《Stroke》上發(fā)表了一篇關(guān)于《靜脈注射同種異體間充質(zhì)干細胞治療慢性中風(fēng)的安全性和初步療效的I/II期研究》的研究成果。【2】

    靜脈注射同種異體間充質(zhì)干細胞治療慢性中風(fēng)的安全性和初步療效的I/II期研究

    有36名受試者入組并于2011年3月14日至2016年12月15日接受治療。

    有效性評估

    • 所有受試者在6個月和12個月的隨訪中,國立衛(wèi)生研究院卒中量表、BI、簡易精神狀態(tài)檢查和老年抑郁量表評分均有所改善。
    • BI的變化表明具有臨床效用,輸注后6個月時增加6.8分,12個月時增加10.8分(P<0.001),實現(xiàn)良好功能結(jié)果(Barthel評分≥95)的患者比例從基線時的11.4%(4/35)增加到6個月時的9/33(27.3%),12個月時增加35.5%(11/31)。

    安全性評估:共報告了15起嚴重不良事件。這些不良事件性質(zhì)廣泛,例如感染、血管疾病和疼痛綜合征。所有嚴重不良事件均被認為與研究產(chǎn)品無關(guān)或不太可能相關(guān)。

    結(jié)論表明,在慢性中風(fēng)和嚴重功能缺陷患者中靜脈輸注同種異體缺血耐受間充質(zhì)干細胞是安全的,并表明行為有所改善。

    ③臨床試驗三:靜脈注射間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風(fēng)的療效和安全性

    2021年1月20日,韓國在行業(yè)期刊《Neurology?》上發(fā)表了一篇關(guān)于《靜脈注射間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風(fēng)的療效和安全性》的研究成果。【3】

    靜脈注射間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風(fēng)的療效和安全性

    最終納入60例患者,其中15例為對照組,39例為干預(yù)組。兩組在年齡、血管危險因素、卒中前mRS評分、卒中機制、卒中治療、康復(fù)持續(xù)時間和卒中嚴重程度方面匹配良好,無統(tǒng)計學(xué)差異。

    有效性評估

    • 兩組間主要終點事件90天mRS評分沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.732)。次要終點事件中,運動功能的分析結(jié)果顯示,與對照組相比,MSC組的MI腿部評分有顯著改善(P=0.023),提示干預(yù)治療對于改善腿部運動功能有顯著療效
    • MSC組的FMA評分較對照組有顯著改善提示干細胞治療對于整體運動功能的改善可能有潛在價值。
    FMA評分
    FMA評分

    因患者基線損傷程度不同,故FMA評分的改善程度也不相同。但大多數(shù)恢復(fù)程度>50%或>70%即恢復(fù)較好的患者都是MSC組,提示注射間充質(zhì)干細胞療法對運動功能改善更明顯。

    顯示FMA-T、FMA-UL和FMA-LL的比例恢復(fù)模型。
    顯示FMA-T、FMA-UL和FMA-LL的比例恢復(fù)模型。

    根據(jù)PREP分析,在隨訪評估中,對照組預(yù)測預(yù)后較差的患者均未發(fā)現(xiàn)關(guān)于FMA-T、FMA-UL或FMA-LL重要的臨床差異性改變。

    相反,MSC組中約三分之一預(yù)測預(yù)后較差的患者為良好反應(yīng)者,F(xiàn)MA-T、FMA-UL和FMA-LL的重要臨床差異性改變分別為31.6%、26.3%和42.1%,其中MSC組FMA-LL反應(yīng)良好的比例明顯高于對照組(P<0.05)。在PREPII分析中也觀察到了類似的發(fā)現(xiàn)。這表明經(jīng)間充質(zhì)干細胞治療的患者整體運動功能恢復(fù)更好,尤其是下肢的運動功能恢復(fù)顯著優(yōu)于對照組,且具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    根據(jù)預(yù)測,各組運動恢復(fù)的良好響應(yīng)率
    根據(jù)預(yù)測,各組運動恢復(fù)的良好響應(yīng)率

    安全性評估:沒有發(fā)生嚴重的治療相關(guān)不良事件。

    綜上所述,在慢性嚴重卒中患者中,預(yù)先調(diào)節(jié)的自體MSC和自體血清的IV應(yīng)用是可行且安全的。并且確實在詳細的功能分析中觀察到腿部運動改善。

    臨床試驗四:干細胞治療急性腦卒中后運動功能完全恢復(fù)

    2021年12月23日,中國臺灣花蓮慈濟醫(yī)院在國際期刊《Cell Transplantation》上發(fā)表了一篇關(guān)于《同種異體人臍帶血單核細胞治療急性腦卒中后運動功能完全恢復(fù):I期臨床試驗的初步結(jié)果》的研究成果。【4】

    同種異體人臍帶血單核細胞治療急性腦卒中后運動功能完全恢復(fù):I期臨床試驗的初步結(jié)果

    這是一項多中心I期安全性研究,研究對象為45-80歲急性卒中但未接受t-PA治療的患者。總共將招募6名參與者。本次研究主要研究一名46歲男性患者,ABO/Rh血型相同,HLA匹配評分為 6/6,MNC計數(shù)為2.63×108細胞/kg入組。

    有效性評估

    輸注臍帶血單核細胞后患者神經(jīng)功能逐漸好轉(zhuǎn),NIHSS評分由基線時的9分降至輸注UCB12個月后的1分(圖1A),Berg平衡量表評分由0增至48分(圖1B),Barthel指數(shù)評分由0增至90分(圖1C)。

    從輸血前第 1 天(基線)到輸血后12個月的神經(jīng)功能。
    圖 1 . 從輸血前第1天(基線)到輸血后12個月的神經(jīng)功能。

    發(fā)病后2小時和8天行彌散加權(quán)成像(DWI)檢查,發(fā)現(xiàn)右側(cè)放射冠梗塞(白色信號增加),3個月后梗塞散在,6個月后消失(圖2A-D)。

    卒中發(fā)病后2小時和單核細胞臍帶血輸注后6個月獲得的彌散加權(quán)圖像
    圖2 . 卒中發(fā)病后2小時和單核細胞臍帶血輸注后6個月獲得的彌散加權(quán)圖像。(A)卒中后2小時,(B)臍帶血輸注后1天,(C)臍帶血輸注后3 個月,(D)單核細胞輸注后6個月

    梗塞發(fā)生后2小時、8 天、3 個月和 6個月獲得的T2加權(quán)圖像顯示右側(cè)放射冠白色強度增加(圖3A-D)。

    中風(fēng)后2小時和輸血后6個月獲得的T2加權(quán)圖像。
    圖3.中風(fēng)后2小時和輸血后6個月獲得的T2加權(quán)圖像。(A)中風(fēng)后2小時,(B) 輸血后1天,(C) 輸血后3個月,(D) 輸血后6個月

    安全性評估:12個月的觀察期內(nèi),患者腹部超聲檢查未發(fā)現(xiàn)脾腫大,但出現(xiàn)失眠及上呼吸道感染癥狀,予以藥物治療,療效滿意,未見嚴重不良事件。

    這項初步研究表明,一名因缺血性中風(fēng)而偏癱的成年患者在接受同種異體臍帶血治療后12個月內(nèi)完全康復(fù)。

    干細胞治療中風(fēng)的臨床研究進展

    截止2024年8月26日,在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細胞治療中風(fēng)臨床研究項目有91項,已完成的有33項。

    干細胞治療中風(fēng)的臨床研究進展

    國內(nèi)注冊項目包括:

     研究標題NCT 編號地位狀況干預(yù)措施贊助學(xué)習(xí)類型
     1自體內(nèi)皮祖細胞移植治療慢性缺血性中風(fēng)NCT02605707完全的中風(fēng)藥品:靜脈干細胞移植中國南方醫(yī)科大學(xué)介入
     2臍帶間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風(fēng)NCT02580019未知狀態(tài)中風(fēng)生物:人臍帶間充質(zhì)干細胞軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院介入
     3自體造血干細胞移植治療缺血性中風(fēng)NCT01518231未知狀態(tài)中風(fēng)程序:自體造血干細胞移植
    藥品:阿司匹林
    藥品:華法林
    更多6個
    浙江醫(yī)院介入
     4臍帶間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風(fēng)NCT04811651招聘缺血性中風(fēng)生物:臍帶間充質(zhì)干細胞
    藥品:安慰劑
    沈陽軍區(qū)總醫(yī)院介入
     5自體骨髓間充質(zhì)干細胞移植治療慢性中風(fēng)NCT01714167未知狀態(tài)中風(fēng)遺傳:腦內(nèi)干細胞移植溫州醫(yī)科大學(xué)介入
     6自體骨髓間充質(zhì)干細胞移植治療慢性缺血性中風(fēng)NCT02564328未知狀態(tài)中風(fēng)遺傳:靜脈干細胞移植中國南方醫(yī)科大學(xué)介入
     7干細胞移植治療大腦疾病的臨床試驗研究NCT01389453已撤回中風(fēng)程序:干細胞移植中國武警總醫(yī)院介入
     8自體骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)移植治療缺血性中風(fēng)NCT05850208招聘缺血性中風(fēng)生物:自體骨髓間充質(zhì)干細胞移植珠江醫(yī)院介入
     9異體間充質(zhì)干細胞治療缺血性中風(fēng)幸存者試驗(ASSIST)NCT04590118未知狀態(tài)缺血性中風(fēng)藥品:它-hMSC藥品:安慰劑九芝堂美克(北京)細胞技術(shù)有限公司介入
     10異體內(nèi)皮祖細胞 (EPC) 對急性缺血性中風(fēng)患者的安全性和初步療效NCT05993884尚未招募急性缺血性中風(fēng)藥品: iEPC組合產(chǎn)品:臨床標準治療(CST)艾萊夫醫(yī)療科技有限公司介入
     11慢性缺血性腦卒中患者注射人前腦神經(jīng)祖細胞(hNPC01)的安全性和耐受性研究NCT06299033招聘慢性缺血性中風(fēng)藥品:hNPC01Hopstem 生物技術(shù)公司介入
     12自體骨髓基質(zhì)細胞和內(nèi)皮祖細胞移植治療缺血性中風(fēng)NCT01468064完全的中風(fēng)
    大腦中動脈梗塞
    遺傳:自體骨髓間充質(zhì)干細胞移植
    遺傳:自體 EPC 移植
    遺傳:靜脈輸注安慰劑
    中國南方醫(yī)科大學(xué)介入
     13腦內(nèi)移植神經(jīng)干細胞治療缺血性中風(fēng)NCT03296618未知狀態(tài)慢性缺血性運動性中風(fēng)藥品: NSI-566蘇州諾瑞干細胞生物制藥有限公司介入
     14缺血性中風(fēng)的臨床計劃NCT04953663未知狀態(tài)中風(fēng)生物:它-hMSC北京大學(xué)第三醫(yī)院介入
     15急性缺血性中風(fēng)后血管內(nèi)皮生長因子和內(nèi)皮生長因子在血管生成中的作用NCT02157896完全的急性缺血性中風(fēng)上海市第六人民醫(yī)院觀察
     16GD-iExo-003 對急性缺血性腦卒中的影響NCT06138210招聘急性缺血性中風(fēng)藥品:注射用人類誘導(dǎo)性多能干細胞來源的外泌體藥品:注射用人類誘導(dǎo)性多能干細胞來源的外泌體安慰劑北京宣武醫(yī)院介入
     17間充質(zhì)干細胞移植對急性腦梗死患者的影響NCT04093336招聘腦梗塞
    大腦中動脈腦梗塞
    大腦前動脈腦梗塞
    更多5個
    生物:人臍帶間充質(zhì)干細胞
    生物:安慰劑其他:規(guī)范化治療
    上海東方醫(yī)院介入
     18人臍間質(zhì)干細胞(19#iSCLife?-ACI)治療急性腦梗死的安全性和有效性NCT03186456暫停腦梗塞生物:同種異體臍帶間充質(zhì)干細胞(SCLnow 19#)
    藥品:阿司匹林片
    深圳市世科生物技術(shù)有限公司介入
     19用于腦梗塞康復(fù)期患者的人臍帶間充質(zhì)干細胞療法(19#iSCLife?-CI)。NCT03176498暫停腦梗塞生物:同種異體臍帶間充質(zhì)干細胞
    藥品:阿司匹林腸溶片和阿托伐他汀鈣
    深圳市世科生物技術(shù)有限公司介入

    結(jié)論

    臨床研究結(jié)果顯示干細胞治療中風(fēng)是具有臨床價值的,能夠促進受損神經(jīng)細胞的保護和修復(fù)、促進內(nèi)源性神經(jīng)干細胞的增殖與遷移、促進突觸重塑、新血管形成,并整合到主要神經(jīng)回路中,從而恢復(fù)受損的神經(jīng)功能。

    盡管干細胞治療總體上安全,仍存在一些潛在風(fēng)險,例如,低熱和頭暈和輕微不適反應(yīng)。因此,患者在接受干細胞治療前需要進行詳細的檢查和評估,并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療。

    隨著研究的深入和技術(shù)的成熟,我們期待干細胞治療能夠在中風(fēng)治療中發(fā)揮更大的作用。

    相關(guān)閱讀:了解更多關(guān)于干細胞治療中風(fēng)的新聞資訊!

    【1】Yuan Jin-guo1, Feng Bin1, Cao Cang-zhu1, Han Shu-sheng1, Sun Yin-chen1, Liu Jian-ling2. Umbilical cord mesenchymal stem cell transplantation and rehabilitation treatment for cerebral hemorrhage sequela: 1 year follow-up [J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2012, 16(14): 2656-2660.

    【2】Stroke Volume 50, Number 10 https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.119.026318

    【3】Chung JW, Chang WH, Bang OY, et al. Efficacy and Safety of Intravenous Mesenchymal Stem Cells for Ischemic Stroke. Neurology. 2021;96(7):e1012-e1023.

    【4】Lee T-K, Lu C-Y, Tsai S-T, et al. Complete Restoration of Motor Function in Acute Cerebral Stroke Treated with Allogeneic Human Umbilical Cord Blood Monocytes: Preliminary Results of a phase I Clinical Trial. Cell Transplantation. 2021;30. doi:10.1177/09636897211067447

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