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    間充質(zhì)干細(xì)胞治療108例失代償期肝硬化的臨床試驗(yàn)研究

    近年來,解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心感染內(nèi)科《國際肝病》雜志中發(fā)表了一篇關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞治療失代償期肝硬化的臨床試驗(yàn)研究。

    間充質(zhì)干細(xì)胞治療失代償期肝硬化:臨床試驗(yàn)的長期隨訪分析
    間充質(zhì)干細(xì)胞治療失代償期肝硬化:臨床試驗(yàn)的長期隨訪分析

    這項(xiàng)前瞻性、開放標(biāo)簽、隨機(jī)對照研究納入了219名乙型肝炎病毒(HBV)相關(guān)失代償性肝硬化(DLC)患者,分為對照組(n=111)和臍帶來源的MSC(UC-MSC)治療組(n=108),然后均于2010年10月至2017年10月接受隨訪。接受治療的患者接受3次間隔4周的UC-MSC輸注加僅用于對照組的常規(guī)治療??偵媛屎蜔oHCC生存率被計(jì)算為主要終點(diǎn),并且還評估了肝功能和與藥物相關(guān)的不良事件。

    最后,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療不僅耐受性好,而且顯著提高了乙型肝炎病毒相關(guān)失代償性肝硬化患者的長期生存率和肝功能。因此,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療可能為肝硬化提供一種新的治療方法。

    間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化的成為新選擇

    在過去十年中,間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 療法已成為治療終末期肝病的一種新型替代療法。來自動(dòng)物模型的研究表明,輸注骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (BM-MSC) 可以改善肝纖維化和逆轉(zhuǎn)暴發(fā)性肝衰竭。在臨床環(huán)境中,多項(xiàng)研究表明,輸注自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可顯著改善肝硬化患者的肝功能。特別是,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞輸注已被證明對于治療肝功能衰竭是安全可行的。

    最近的一項(xiàng)研究還發(fā)現(xiàn),自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療在改善酒精性肝硬化患者的組織學(xué)纖維化和肝功能方面是安全的。此外,同種異體間充質(zhì)干細(xì)胞療法,例如同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、臍帶MSC (UC-MSC) 和臍帶血MSC,已被證明對自身免疫性疾病引起的肝硬化患者安全且有益。我們之前的研究表明,輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可顯著改善失代償期肝硬化和原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的肝功能,并提高慢加急性肝衰竭 (ACLF) 患者的生存率。然而,由于患者隊(duì)列規(guī)模相對較小且缺乏長期療效評估(基于預(yù)后和安全性),因此無法就這種治療方法在肝病中的安全性和有效性得出明確的結(jié)論。

    為了解決這些問題,在我們的研究中,對臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注治療失代償性肝硬化患者的長期療效和安全性進(jìn)行了75個(gè)月的觀察,這是迄今為止報(bào)道的最長的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞隨訪期。 MSC治療這種情況。這些發(fā)現(xiàn)有望為臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞作為治療HBV相關(guān)失代償性肝硬化和其他終末期肝病患者的新型治療策略奠定基礎(chǔ)。

    方法

    在本次隨機(jī)對照研究,共有219例乙肝相關(guān)失代償期肝硬化患者參加,其中對照組111人,治療組108人。隨訪時(shí)間達(dá)到了75個(gè)月。

    臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化患者的方案
    圖1:HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的UC-MSC治療方案。

    對患者進(jìn)行了3次UC-MSC輸注:基線(0周)、4周和8周。在治療后第0、12、24和48周測試臨床參數(shù)。對于生存分析,隨訪延長至75個(gè)月。在整個(gè)研究過程中,所有參與者都接受了相同的常規(guī)治療。

    結(jié)果

    臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植對長期生存的影響

    在75個(gè)月的隨訪中,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療組和對照組的總生存率沒有顯著差異(圖2) a)。臨床數(shù)據(jù)結(jié)果表明,雖然臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療可以顯著提高失代償期肝硬化患者的生存率。

    圖3:接受UC-MSC輸注或常規(guī)治療方案治療的HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的無病生存率。
    圖3:接受UC-MSC輸注或常規(guī)治療方案治療的HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的無病生存率。

    aUC-MSC治療組和對照組的無病生存率。

    b用于比較隨訪13個(gè)月前和13個(gè)月后(最多75個(gè)月)生存率的地標(biāo)分析

    臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植輸注對肝功能的影響

    為研究臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注對肝功能的影響,在首次臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注或常規(guī)藥物治療后48周內(nèi)監(jiān)測血清ALB、PTA、CHE和TBIL水平。臨床數(shù)據(jù)表明,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療可以減輕肝臟炎癥,明顯改善肝功能。

    臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植輸液的不良反應(yīng)和安全性

    臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞組的所有患者均能很好地耐受臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療。未發(fā)現(xiàn)其他短期臨床不良反應(yīng),包括過敏、皮疹或感染。

    圖5:接受UC-MSC輸注或常規(guī)治療方案治療的HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的HCC無事件發(fā)生率。
    圖5:接受UC-MSC輸注或常規(guī)治療方案治療的HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的HCC無事件發(fā)生率。

    a UC-MSC治療組和對照組的HCC無事件發(fā)生率。

    b用于比較8個(gè)月前和8-75個(gè)月隨訪期間生存率的地標(biāo)分析

    干細(xì)胞移植治療肝硬化的臨床研究進(jìn)展

    國內(nèi)外多家醫(yī)院及臨床機(jī)構(gòu)開展了大量干細(xì)胞干預(yù)肝臟疾病的臨床試驗(yàn)。全球范圍內(nèi)在美國臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫上登記的干細(xì)胞治療肝硬化項(xiàng)目有67項(xiàng),其中在中國境內(nèi)開展的有33項(xiàng),而33項(xiàng)中又有25項(xiàng)臨床試驗(yàn)使用的是間充質(zhì)干細(xì)胞。

    全球干細(xì)胞治療肝硬化的臨床試驗(yàn)數(shù)量
    全球干細(xì)胞治療肝硬化的臨床試驗(yàn)數(shù)量
    干細(xì)胞治療肝硬化的臨床試驗(yàn)數(shù)量
    干細(xì)胞治療肝硬化的臨床試驗(yàn)數(shù)量

    2012年-2020年期間有有7項(xiàng)經(jīng)衛(wèi)健委備案的干細(xì)胞治療肝硬化的臨床研究項(xiàng)目,均采用間充質(zhì)干細(xì)胞。這足以看出干細(xì)胞移植對肝硬化的良好效果,已獲得了我國的認(rèn)可與支持。

    2021年8月6日,臨床肝膽病雜志發(fā)布了《干細(xì)胞移植規(guī)范化治療肝硬化失代償?shù)膶<夜沧R(shí)(2021)》。由中華醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)工程學(xué)分會(huì)干細(xì)胞工程學(xué)組組織有關(guān)專家對干細(xì)胞移植規(guī)范化治療失代償期肝硬化進(jìn)行論證,更新共識(shí),以期對今后的干細(xì)胞移植治療失代償肝硬化的臨床工作提供參考和指導(dǎo)。

    綜上所述,研究人員認(rèn)為臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注安全、耐受性好,可提高HBV相關(guān)失代償期肝硬化患者的生存期,有望在臨床推廣應(yīng)用,成為治療HBV相關(guān)肝硬化的新型治療策略。

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    間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化的現(xiàn)狀及未來無細(xì)胞治療的展望
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