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    干細胞治療脊髓損傷:13例患者神經功能與生活質量顯著改善 | 案例集分析

    近年,Osamu Honmou等人在《Clinical Neurology And Neurosurgery》國際期刊發表了一項關于創傷性脊髓損傷(SCI)的臨床試驗,該研究分別報道了13例SCI患者接受自體間充質干細胞(MSCs)移植治療后的有效性和安全性。

    干細胞治療

    該研究招募的SCI患者年齡在21~66歲之間,每位患者接受靜脈輸注自體MSCs。除了評估有效性和安全性外,還使用美國脊髓損傷協會損傷量表(ASIA)、脊髓神經和功能分類國際標準(ISCSCI-92)評估神經功能以及脊髓獨立測量(SCIM-III)評估日常生活能力。

    患者1:一名34歲男性從高處墜落,導致C5 SCI,MRI顯示C3-C4和高位的分散性SCI(箭頭),未進行急性手術治療,患者臥床不起,AIS評分為A,SCI后47天,接受了1.0*108自體MSCs輸注。

    脊髓損傷

    輸注后8天,患者肛門出現感覺,AIS評分改善至B;2周后,患者下肢出現自主運動,AIS為C級;184天后,患者可以使用上肢矯形器進食,駕駛輪椅約100 m,并可通過帶座椅的助行器輔助行走。

    患者2:一名56歲女性在起身時失去知覺,額頭撞到墻上,脖子過度伸展,導致C5 SCI (AIS A),MRI顯示由于混合型后縱韌帶骨化(OPLL)和C2-7信號強度變化(箭頭)導致脊髓受壓,臥床不起,SCI后49天,接受靜脈輸注1.02*108自體MSCs。

    臨床試驗 

    輸注2周后,SCIM-III評分有改善;181天后,觀察到運動和感覺評分逐漸改善,最終AIS評分為C。

    患者3:一名47歲男性在一次潛水事故中遭受C5 SCI,MRI顯示C3-C4和脊髓高強度區域存在分散性伸展損傷(箭頭),患者的AIS穩定在C,一直臥床不起,SCI后47天,接受了1.26*108自體MSCs輸注。 

    臨床試驗

    輸注1天后,他的運動功能迅速改善,AIS評分升至D,SCIM-III也迅速改善,可以獨自駕駛輪椅;2周后獲得行走、爬樓梯的能力;8周時可以獨立進食;12周時能自行導尿;167天后,患者能夠執行多項獨立的生活任務,包括穿衣和梳洗。

    患者4:一名57歲男性從高處墜落,頸部過度伸展,導致C4 SCI(AIS B),MRI顯示頸椎管狹窄和C3-C4信號強度變化,無骨損傷(箭頭),臥床不起,SCI后49天,注射了自體MSCs (1.44*108)。

    臨床試驗

    輸注1天后,運動功能迅速改善,AIS評分變為D,SCIM-III逐漸改善,能夠使用輪椅參加站立訓練;2周后,他可以佩戴上肢矯形器進食;3周后,他可以在步態訓練器的支持下訓練步行;170天后,他可以拄著單頭拐杖行走;209天后,由于自我護理、括約肌管理和活動能力的提高,SCIM-III評分增至79。

    患者5:一名23歲男性因潛水事故導致C5 SCI,MRI顯示C5 和脊髓高強度區域有壓縮性屈曲損傷(箭頭),SCI后2天進行后路脊柱融合(C4-C6),術后仍然四肢癱瘓,AIS穩定在B,SCI后54天,接受了自體MSCs輸注(1.38*108)。

    臨床試驗

    輸注后1周,觀察到運動功能迅速改善;第4周時,他的AIS評分提高到C;169天后,他可以駕駛輪椅;526天后(擴展數據),SCIM-III 評分提高至66分,自我護理能力、括約肌管理和活動能力得到顯著改善。

    患者6:一名36歲男性從自行車上摔下,額頭撞到地上,脖子過度伸展,導致C4 SCI(AIS B)。 MRI顯示脊髓中存在高強度區域,但沒有骨損傷(箭頭),一直臥床不起,SCI后53天,接受了0.84*108自體MSCs輸注。

    臨床試驗

    輸注后1天,觀察到運動功能迅速改善,AIS評分提高至D,SCIM-III也逐漸改善;2周后他能夠在步態訓練器的支持下行走;12周后可自行導尿;169天后,他可以使用單尖拐杖行走,無需使用矯形器;379天后(擴展數據),SCIM-III評分上升至89分,自我護理能力、括約肌管理和活動能力均得到改善。

    案例7:一名52歲男性在一場棒球比賽中與另一名球員相撞并過度伸展頸部,導致C5 SCI(AIS B),MRI顯示高強度區域沒有骨損傷(箭頭),臥床不起,SCI后46天,接受了自體MSCs輸注(1.44*108)。

    臨床試驗

    輸注1天后,觀察到運動和感覺功能迅速改善,AIS為D,SCIM-III 逐漸改善,他獲得了在步態訓練器的支持下行走的能力;3周后有了自我導尿的能力;184天后,他可以使用單尖拐杖行走,無需使用矯形器;363天后(擴展數據),SCIM-III評分升至84分,自我護理能力、括約肌管理和活動能力有改善。

    案例8:一名55歲男性從高處墜落,頸部過度伸展,導致C4 SCI (AIS C),MRI顯示脊髓中存在高強度區域,但沒有骨損傷(箭頭),患者臥床不起,SCI后52天,接受了1.04*108自體MSCs輸注。

    臨床試驗

    輸注1天后,觀察到運動功能迅速改善,AIS評分提高至D;3周后,隨著在步態訓練器的支持下獲得行走能力,SCIM-III逐漸改善,并自我調節;169天后,患者可以使用單尖拐杖行走,無需矯形裝置。

    案例9:一名43歲男性在滑雪時摔倒,導致C5 SCI,MRI顯示頸椎管狹窄和脊髓高強度區域,無骨損傷(箭頭),AIS評分為B,并且臥床不起,SCI后51天,接受了自體MSCs輸注(1.06*108)。 

    臨床試驗

    輸注1天后,觀察到運動和感覺功能迅速改善,他的AIS評分升至C,運動功能繼續改善;第18周時,他的AIS評分變為D;189天后,能在步態訓練器的支持下進行步行訓練。

    案例10:一名65歲男性在家中從梯子上摔下,導致C4 SCI ,MRI顯示脊髓由于混合類型的OPLL和C2-C4處的信號強度變化(箭頭)而產生的壓縮,四肢癱瘓,AIS為A,臥床不起,依靠呼吸機,SCI后43天,接受了自體MSCs輸注(1.3* 108)。

    臨床試驗

    輸注1天后,觀察到感覺功能迅速改善,他的AIS分數變為B,SCIM-III隨后因呼吸功能改善而改善;497天后(擴展數據),他的AIS評分為C,運動功能有所改善(從0增加到8),SCIM-III評分也提高到17分,能在沒有幫助的情況下重新定位上身和臀部減壓。

    案例11:一名66歲男性從挖掘機座椅上墜落,導致C4 SCI,MRI顯示C4和脊髓高強度區域存在壓縮性伸展損傷(箭頭),他的AIS評分A,患者臥床不起,SCI后54天,他接受了1.3*108個自體MSCs輸注。 

    臨床試驗

    輸注1個月后,他的AIS評分改善至B;2周后,呼吸功能改善,SCIM-III改善至4分;476天后(擴展數據點),觀察到運動功能改善,并且隨著呼吸狀態的改善,SCIM-III評分改善至14。

    案例12:一名55歲男性在一場車禍中受傷,C4-C5關節突單側骨折,導致C3 SCI,MRI顯示脊髓中有高強度區域(箭頭),胸部骨折(T4-T6),SCI后16天進行后路減壓(C4-C5)融合(C3-C6)和后路脊柱融合(T3-T7),AIS為A,臥床不起,SCI后51天,接受了1.54*108個自體MSCs輸注。

    臨床試驗

    輸注后1周,觀察到運動功能和感覺功能功能的改善;10周后,他的AIS評分提高至B,SCIM-III 評分有所改善;3周時,呼吸功能有所改善;18周時,他在輔助下操作手動輪椅的能力得到提高;168天后,他能夠駕駛輪椅并使用iPad。

    案例13:一名21歲男性在一場車禍中受傷,C4-C5雙側小關節脫位,導致C4 SCI,MRI顯示從髓質到腰部脊髓廣泛的高強度,AIS為A級,患者臥床不起,并依賴呼吸機,SCI后43天,他接受了1.6*108個自體MSCs輸注。

    臨床試驗

    輸注后3天,開始觀察到感覺功能的改善,呼吸功能也逐漸改善,需要較低水平的壓力支持(ps)通氣(綠線);170天后,他的感覺評分得到改善。

    總 結:雖然這項研究是非盲的,并且不排除安慰劑效應或內源性恢復或觀察者偏差的影響,但我們的觀察結果提供了支持MSCs治療SCI患者的可行性和安全性證據,MSCs輸注后能快速幫助患者改善神經功能和生活質量。

    參考資料:

    Osamu Honmou, Toshihiko Yamashita, Tomonori Morita, Tsutomu Oshigiri, Ryosuke Hirota, Satoshi Iyama, Junji Kato, Yuichi Sasaki, Sumio Ishiai, Yoichi M. Ito, Ai Namioka, Takahiro Namioka, Masahito Nakazaki, Yuko Kataoka-Sasaki, Rie Onodera, Shinichi Oka, Masanori Sasaki, Stephen G. Waxman, Jeffery D. Kocsis. Intravenous infusion of auto serum-expanded autologous mesenchymal stem cells in spinal cord injury patients: 13 case series. https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2021.106565.

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