急性缺血性卒中是動脈內(nèi)干細(xì)胞輸注的主要應(yīng)用領(lǐng)域之一，也突顯了干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病面臨的獨特挑戰(zhàn)。有效的動脈干細(xì)胞輸注是一個復(fù)雜過程，需要合理選擇并制備具有免疫相容性的干細(xì)胞、在最佳時機(jī)注射最佳劑量以確保細(xì)胞最大存活率、并采用方法追蹤細(xì)胞的輸送與沉積。

深入理解這些挑戰(zhàn)的基礎(chǔ)，在于對干細(xì)胞本身的認(rèn)知。該療法面臨的挑戰(zhàn)重大，涉及患者篩選、干細(xì)胞類型與來源、針對特定應(yīng)用的制備與優(yōu)化、安全劑量確定、注射過程中對細(xì)胞輸送與攝取的監(jiān)測，以及治療后反應(yīng)評估。

動脈輸注干細(xì)胞治療缺血性中風(fēng)的技術(shù)挑戰(zhàn)、優(yōu)化策略與臨床轉(zhuǎn)化前景

鑒于動脈輸注在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療，尤其是中風(fēng)治療中的潛力日益受到關(guān)注，近期，國際權(quán)威期刊雜志《Arterial Treatment of Neurological Diseases》發(fā)表了一篇“動脈內(nèi)輸送干細(xì)胞：干細(xì)胞在中風(fēng)治療中的作用”的研究綜述^[1]。

作為該領(lǐng)域的系統(tǒng)梳理，本章將綜述動脈干細(xì)胞輸注的來源、處理流程、應(yīng)用范圍、現(xiàn)存局限及其潛在前景。

在具體探討動脈輸注的應(yīng)用之前，有必要先明確相關(guān)干細(xì)胞的核心概念。

干細(xì)胞核心特性與基礎(chǔ)術(shù)語

在深入討論干細(xì)胞之前，需明確其核心概念。

干細(xì)胞的核心特性包括：自我更新能力（產(chǎn)生與自身完全相同的子細(xì)胞）、分化能力（進(jìn)入特定細(xì)胞譜系并轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂刑囟ㄐ螒B(tài)和功能的終末細(xì)胞），以及相對較少被強調(diào)的功能性重建（發(fā)揮與原組織相同的功能）。

另一個關(guān)鍵術(shù)語是多能性（Potency），它描述干細(xì)胞向不同細(xì)胞類型分化的潛能。

可塑性（Plasticity）則特指成體細(xì)胞分化并獲得新表型身份的能力。

基于上述多能性差異，干細(xì)胞可進(jìn)一步分類：干細(xì)胞類型與分化潛能（基于多能性）

干細(xì)胞根據(jù)分化潛能分類：全能性（Totipotent）干細(xì)胞（如受精卵早期分裂球）能分化為包括胚外組織（如胎盤）在內(nèi)的所有細(xì)胞類型。胚胎干細(xì)胞（ESCs）來源于囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，屬于多能性（Pluripotent）干細(xì)胞，能分化為所有成體細(xì)胞類型（來自內(nèi)胚層、中胚層、外胚層這三大胚層）。

多潛能性（Multipotent）干細(xì)胞（如成體干細(xì)胞）則局限于特定譜系內(nèi)分化（如造血干細(xì)胞分化為多種血細(xì)胞）。

胚胎發(fā)育中的原腸胚形成（Gastrulation）過程形成了三大胚層：內(nèi)胚層（發(fā)育為內(nèi)臟器官）、中胚層（發(fā)育為肌肉、血細(xì)胞等）和外胚層（發(fā)育為皮膚、神經(jīng)元等）。

與多能干細(xì)胞密切相關(guān)但特性不同的細(xì)胞類型還包括：前體細(xì)胞、干性、微環(huán)境與成體干細(xì)胞分布

前體細(xì)胞（Progenitor cells）雖具有自我更新和分化能力，但其譜系限制更嚴(yán)格、增殖能力較弱（如神經(jīng)前體細(xì)胞僅分化為神經(jīng)細(xì)胞）。

干性（Stemness）指細(xì)胞自我更新并分化替代健康細(xì)胞的能力，但異常時可能導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。

干細(xì)胞存在于特定的微環(huán)境（Niche）中，這為其提供功能性支持。成體干細(xì)胞廣泛分布于組織中，例如骨髓（含間充質(zhì)干細(xì)胞MSC和造血干細(xì)胞HSC）、牙髓、心臟、肝臟、皮膚，以及大腦的室下區(qū)和海馬齒狀回下區(qū)。

明確了干細(xì)胞的基礎(chǔ)特性與分類后， 動脈內(nèi)輸送干細(xì)胞治療腦中風(fēng)的干細(xì)胞來源

胚胎干細(xì)胞（Embryonic stem cells）：?可在胚胎發(fā)育的囊胚階段，從內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中的全能細(xì)胞獲得（見圖1）。

人多能干細(xì)胞（hPSC）：可來源于骨髓、臍帶基質(zhì)、臍帶血、脂肪組織以及其他多個器官。

神經(jīng)前體干細(xì)胞（Progenitor neural stem cells）：存在于大腦、脊髓和下丘腦中。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（Induced pluripotent stem cells, iPSC）：通過對成體細(xì)胞進(jìn)行重編程和轉(zhuǎn)化而獲得。

根據(jù)供體來源不同，干細(xì)胞可分為：

• 自體移植（Autografts）： 來源于患者自身；
• 同種異體移植（Allografts）：來源于同一物種的供體；
• 異種移植（Xenografts）：來源于不同物種。

目前在臨床上易于獲取的干細(xì)胞來源主要包括：骨髓、臍帶血、脂肪組織以及牙髓。

為了更系統(tǒng)地比較這些潛在用于治療的干細(xì)胞類型。

干細(xì)胞的特征

表1總結(jié)并擴(kuò)展了主要干細(xì)胞類型及其來源、表面標(biāo)志以及優(yōu)缺點。

在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中，以下幾種干細(xì)胞類型尤為關(guān)鍵：與神經(jīng)系統(tǒng)應(yīng)用相關(guān)的干細(xì)胞

胚胎干細(xì)胞 (ESC)：胚胎干細(xì)胞 (ESC) 源自早期哺乳動物胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，具有無限增殖能力并保持多能性（可分化為三個胚層的所有細(xì)胞類型）。然而，這種強大的增殖潛力也帶來了致瘤風(fēng)險。其來源于胚胎的特性引發(fā)了重要的倫理問題，限制了其直接臨床應(yīng)用（通常需先轉(zhuǎn)化為特定前體細(xì)胞）。

盡管如此，ESC在動物模型（包括靈長類）中已顯示出對帕金森病、肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 和多發(fā)性硬化癥的治療潛力。由于倫理考量，ESC在研究和潛在治療中的應(yīng)用已很大程度上被誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC) 所取代。

誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC)：誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC) 通過重編程成體細(xì)胞（如皮膚或血細(xì)胞）獲得，其功能類似ESC，但規(guī)避了胚胎來源的倫理爭議。重編程通過引入關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子（如OCT4, SOX2, KLF4, MYC）實現(xiàn)。

iPSC的核心應(yīng)用在于構(gòu)建神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型（涵蓋脆性X綜合征、唐氏綜合征、帕金森病、阿爾茨海默病等），包括創(chuàng)建含人神經(jīng)元/膠質(zhì)細(xì)胞的人鼠嵌合腦以及用于藥物研究的2D/3D類腦器官。

雖然iPSC在理解神經(jīng)疾病（如帕金森病、亨廷頓病、ALS、脊髓性肌萎縮癥）和推動臨床應(yīng)用方面潛力巨大，但仍面臨重編程一致性、規(guī)模化生產(chǎn)、質(zhì)量控制以及潛在的致瘤性等挑戰(zhàn)。探索利用其分泌組（而非完整細(xì)胞）可能是克服部分挑戰(zhàn)的途徑。

間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）：MSCs存在于許多成人組織、臍帶血和基質(zhì)（沃頓氏膠狀物）中。這些細(xì)胞的特點是粘附在塑料表面。它們很大，大小為5到50微米。

MSC易于分離和處理。這些細(xì)胞存在于骨髓、臍帶/臍帶血、胎盤、羊水、脂肪組織、牙齒組織、唾液腺、滑液和經(jīng)血中。MSCs可以替代細(xì)胞、抑制炎癥反應(yīng)、具有神經(jīng)保護(hù)和抗凋亡作用，并促進(jìn)血管生成。它們還可以作為藥物微膠囊和溶瘤病毒的治療載體。

MSCs外泌體可能能夠穿透血腦屏障 (BBB)。干細(xì)胞用于治療缺血性中風(fēng)的原理是，與缺血、炎癥、細(xì)胞凋亡、血管生成、免疫反應(yīng)和神經(jīng)可塑性相關(guān)的多種損傷途徑?jīng)Q定了中風(fēng)的預(yù)后，而所有這些因素都可以通過干細(xì)胞改變。

神經(jīng)干細(xì)胞（NSC）和神經(jīng)祖細(xì)胞（NPC）：神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC) 具有分化為大腦內(nèi)所有神經(jīng)細(xì)胞類型（神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞）的潛能，而神經(jīng)祖細(xì)胞 (NPC) 則分化能力更為受限，通常來源于胚胎干細(xì)胞 (ESC) 或誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC)，并已定向發(fā)育為神經(jīng)組織。

這些細(xì)胞在胎兒和出生后哺乳動物大腦特定區(qū)域（如海馬齒狀回下區(qū)、側(cè)腦室腦室下區(qū)、小腦、視網(wǎng)膜、脊髓）存在，但成年人體內(nèi)這些細(xì)胞群的存在及其功能意義仍有待明確。

將NPC直接注射到目標(biāo)區(qū)域（例如在中風(fēng)模型中）可改善功能，其機(jī)制在于它們在宿主組織中的整合以及釋放的旁分泌信號分子。此外，人類ESC衍生的NPC可被轉(zhuǎn)化為特定的功能細(xì)胞類型，如多巴胺能神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞。

骨髓單核細(xì)胞（BM-MNC）：BM-MNC是骨髓中的細(xì)胞，其細(xì)胞核呈圓形或非分葉狀，缺乏細(xì)胞質(zhì)顆粒，具有特征性的干細(xì)胞特性。這些細(xì)胞包括原始多能干細(xì)胞、MSC、小胚胎樣干細(xì)胞、多能成體祖細(xì)胞、內(nèi)皮祖細(xì)胞、組織定向干細(xì)胞和成血管細(xì)胞。這些細(xì)胞在應(yīng)激過程中從骨髓釋放，可植入多種受損組織。它們可以與受損組織整合，觸發(fā)血管生成，并釋放旁分泌因子。

這些因子具有細(xì)胞保護(hù)、抗凋亡、抗炎和抗纖維化作用，并有助于募集其他干細(xì)胞。BM-MNC是相對較小的干細(xì)胞（5-12μm），因此發(fā)生栓塞性血管閉塞的風(fēng)險較低。細(xì)胞大小是冠狀動脈注射后植入的重要決定因素。

干細(xì)胞輸送方法

干細(xì)胞的遞送與藥物的遞送截然不同。干細(xì)胞是具有代謝活性的實體。確保從采集到遞送的整個過程中的活力對于細(xì)胞替換至關(guān)重要，盡管無細(xì)胞分泌體注射可以帶來一些益處。與藥物不同，干細(xì)胞具有組織向性，并主動遷移至受損或發(fā)炎的細(xì)胞。

它們的旁分泌因子復(fù)雜，在注射部位以外的擴(kuò)散有限。雖然干細(xì)胞的一些免疫調(diào)節(jié)作用可以遠(yuǎn)程實現(xiàn)，但局部遞送可以顯著提高干細(xì)胞治療的益處。快速、有效、安全、便捷地將干細(xì)胞遞送至目標(biāo)部位一直是轉(zhuǎn)化研究的一大難題。

表2列出的干細(xì)胞輸送途徑取決于具體應(yīng)用。對于全身性疾病，靜脈注射是輸送細(xì)胞的最佳方式。然而，對于局部病變的治療，局部區(qū)域輸送優(yōu)于靜脈輸送，部分原因是它避免了細(xì)胞被肺、肝和脾臟滯留。

在明確了細(xì)胞來源和特性及細(xì)胞輸注方法后，其臨床轉(zhuǎn)化現(xiàn)狀如何？

動脈內(nèi)輸送干細(xì)胞治療中風(fēng)的臨床試驗

表3列出了國家臨床試驗注冊中心網(wǎng)站上報告的正在進(jìn)行的急性缺血性中風(fēng)干細(xì)胞試驗。

一項包含16項臨床研究的薈萃分析顯示，局部區(qū)域性給藥（如立體定向移植或頸動脈內(nèi)注射）的干細(xì)胞輸注顯著優(yōu)于靜脈輸注。

另一項納入26項研究（其中9項在2010年之前）的薈萃分析表明，不同輸注方式下的干細(xì)胞治療均具有良好的耐受性，并呈現(xiàn)出改善神經(jīng)功能結(jié)局的趨勢。

近期一項關(guān)于臨床試驗的綜述則探討了動脈內(nèi)注射干細(xì)胞的應(yīng)用，建議其用于急性卒中治療，但同時提出了關(guān)于動脈內(nèi)注射后細(xì)胞再分布的擔(dān)憂。

盡管在設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)、樣本量充分的臨床試驗中，目前尚無確鑿證據(jù)證明動脈內(nèi)干細(xì)胞治療可帶來長期獲益，但現(xiàn)有證據(jù)已表明干細(xì)胞療法具有前景，其輸注方式也不同于傳統(tǒng)藥物。

在過去40年中，藥物性神經(jīng)保護(hù)策略的失敗迫使我們尋求新的治療手段。隨著血管內(nèi)取栓術(shù)（thrombectomy）經(jīng)驗的積累，干預(yù)時間窗正逐步基于灌注參數(shù)而延長。干細(xì)胞療法有望為超出取栓時間窗或不適合該治療的患者帶來新的希望。

接下來，我們系統(tǒng)分析動脈輸注干細(xì)胞治療中風(fēng)的應(yīng)用價值及其優(yōu)缺點

動脈輸注干細(xì)胞治療中風(fēng)的應(yīng)用與優(yōu)缺點

廣泛應(yīng)用與組織適應(yīng)性：通過動脈注射輸送干細(xì)胞在多個器官中均具有應(yīng)用潛力。雖然這些技術(shù)在某些方面相似，但必須根據(jù)不同組織的需求進(jìn)行調(diào)整。例如，向肝臟進(jìn)行動脈干細(xì)胞輸注在細(xì)胞類型選擇及注射方式上，都與腦部存在顯著差異。

在肝臟中，血管栓塞可能有助于干細(xì)胞遞送，而在大腦中，任何栓塞事件都可能加重組織損傷。正如前文所述，不同器官疾病中的動脈給藥存在某些共性，包括：相較于靜脈輸注，動脈輸注具有更強的靶向性，但低于直接注射；細(xì)胞大小是決定沉積程度的重要因素；注射細(xì)胞數(shù)量影響療效；過量細(xì)胞可能導(dǎo)致不良結(jié)局；干細(xì)胞可能從注射部位再分布至肺、肝和脾；使用適當(dāng)?shù)氖聚櫂?biāo)記可追蹤干細(xì)胞在局部的動力學(xué)；干細(xì)胞的療效部分來源于旁分泌效應(yīng)。

動脈干細(xì)胞輸注的優(yōu)缺點

優(yōu)點：高濃度輸送至靶部位；避免血容量稀釋；減少被肺、脾和肝清除；療效優(yōu)于靜脈輸注；與直接注射相比微創(chuàng)；動脈或血管造影操作相對常規(guī)且安全；可與其他動脈介入同時實施；跨器官應(yīng)用潛力大。

缺點：需要動脈穿刺和導(dǎo)管置入；大體積MSC或較高細(xì)胞負(fù)荷存在栓塞風(fēng)險；注射壓力或噴射可能導(dǎo)致組織損傷；細(xì)胞滯留率可能極低，僅1–5%的注射細(xì)胞能沉積；小體積干細(xì)胞可能迅速再分布。

鑒于上述優(yōu)缺點，如何優(yōu)化動脈干細(xì)胞輸注？

動脈干細(xì)胞輸注的優(yōu)化

與藥物輸注的比較：計算機(jī)模型表明，動脈藥物輸注在區(qū)域血流低、區(qū)域提取率高及全身清除率高時效果最佳。然而，這些規(guī)律并不能完全應(yīng)用于活體干細(xì)胞。與藥物分子不同，干細(xì)胞體積大，存在與其大小直接相關(guān)的栓塞風(fēng)險。因此，過量沉積或過多注射大體積細(xì)胞可能有害。

此外，非靶部位清除可能導(dǎo)致干細(xì)胞在非靶部位的意外發(fā)育甚至惡性轉(zhuǎn)化。盡管如此，兩者仍有相似之處：動脈輸注可在靶部位遞送大量干細(xì)胞，適度降低血流有助于細(xì)胞滯留。通過表面標(biāo)記可改進(jìn)干細(xì)胞追蹤，從而提高局部提取率。與藥物類似，血腦屏障（BBB）阻礙干細(xì)胞輸送，因此可通過超聲破壞來增強局部沉積。

具體而言，影響腦內(nèi)動脈干細(xì)胞輸注成功的關(guān)鍵因素包括：

細(xì)胞大小是首要限制因素：腦毛細(xì)血管直徑僅5-10μm，與干細(xì)胞尺寸（MNSC:6-12μm, NSC:10-20μm, BMSC:5-50μm）高度重疊。其中MNSC因尺寸最小栓塞風(fēng)險最低，NSC次之，而體積差異大的BMSC風(fēng)險最高。研究證實栓塞并發(fā)癥發(fā)生率與細(xì)胞大小呈正相關(guān)，白細(xì)胞（10-25μm）在毛細(xì)血管中的受限運動即是警示。

細(xì)胞劑量需精準(zhǔn)物種適配：確定安全有效劑量極具挑戰(zhàn)。Guzman團(tuán)隊提出”細(xì)胞數(shù)/克腦重”的標(biāo)準(zhǔn)化方法：小鼠耐受極限為7.5×10?細(xì)胞/g（超量致血流障礙），而犬類僅0.4×10?細(xì)胞/g即出現(xiàn)微栓塞。值得注意的是，大鼠可耐受150×10?細(xì)胞/g的MNSC，但NSC在10×10?細(xì)胞/g時已引發(fā)栓塞。輸注時必須實時監(jiān)測區(qū)域血流，并依據(jù)頸動脈灌注范圍進(jìn)行權(quán)重校正。

灌注速度須嚴(yán)格生理適配：血管造影中對比劑推注速率（頸總動脈7-10mL/s）遠(yuǎn)超實際血流量，操作中依賴人工調(diào)節(jié)壓力。過高壓力可能導(dǎo)致出血（類似動脈化療并發(fā)癥）。干細(xì)胞輸注需精確控制速率，避免因超生理流速引發(fā)血管損傷或細(xì)胞栓塞。

注射時機(jī)依賴病理時間窗：動物研究表明：干細(xì)胞療效具有嚴(yán)格時間依賴性。亞急性期（再灌注后48-72小時）為黃金窗口——此時血腦屏障（BBB）破壞利于細(xì)胞植入，而過早輸注（＜24小時）會因缺血酸中毒降低細(xì)胞存活率。多數(shù)研究反對在再灌注同時給藥。

干細(xì)胞特性決定整合效能：自體骨髓/間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）免疫原性低，但在神經(jīng)組織中整合能力有限；神經(jīng)干細(xì)胞（NSC）雖能高效整合，其分化方向卻難精準(zhǔn)調(diào)控。選擇細(xì)胞類型需權(quán)衡免疫相容性與靶向分化能力這對矛盾。

為了克服這些影響因素，可采取以下輔助措施：輔助措施以改善動脈干細(xì)胞輸注：

冠狀動脈中使用“血流阻斷”可提高輸注效果，但在卒中中則可能加重缺血損傷；BBB破壞；優(yōu)化培養(yǎng)條件：在神經(jīng)生長因子（NGF）及腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）作用下培養(yǎng)干細(xì)胞，可在創(chuàng)傷性腦損傷后24小時將MSC的植入率提高約15–20%；配體修飾：在NSCs表面富集CD49等配體，可增強其與血管內(nèi)皮的黏附能力；磁性靶向：與腦室內(nèi)或靜脈輸注類似，磁性靶向可提高動脈輸注效果。

綜合以上討論，動脈輸注干細(xì)胞治療中風(fēng)的未來挑戰(zhàn)與應(yīng)用

治療價值與臨床現(xiàn)狀：缺血性中風(fēng)占所有中風(fēng)的80%，傳統(tǒng)神經(jīng)保護(hù)藥物研發(fā)因數(shù)百項臨床試驗失敗而陷入困境。干細(xì)胞的再生能力、抗凋亡及細(xì)胞保護(hù)作用為其提供了突破性治療潛力。

動脈輸注被視為急性缺血性中風(fēng)的首選途徑，因其可借助現(xiàn)有動脈介入技術(shù)（如血栓切除術(shù)）直接靶向病灶，且臨床前研究顯示其效果優(yōu)于靜脈輸注。然而，目前針對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的動脈干細(xì)胞治療臨床研究遠(yuǎn)少于心臟疾病（表3），凸顯該領(lǐng)域的探索不足。

動脈輸注面臨多重挑戰(zhàn)：

細(xì)胞選擇與制備：需嚴(yán)格篩選免疫相容干細(xì)胞（如避免MSC栓塞風(fēng)險或MNSC效力不足）；精準(zhǔn)遞送：需在最佳時間窗注入精確劑量，確保細(xì)胞有效沉積且不阻塞血流；監(jiān)測技術(shù)：依賴影像實時追蹤細(xì)胞輸送（如MRI標(biāo)記干細(xì)胞）；設(shè)備整合：亟需開發(fā)CT-MRI一體機(jī)（圖4），解決傳統(tǒng)分設(shè)備掃描導(dǎo)致的圖像配準(zhǔn)延誤，為干細(xì)胞輸注爭取關(guān)鍵時間。

創(chuàng)新替代方案——干細(xì)胞衍生物

鑒于完整干細(xì)胞的應(yīng)用風(fēng)險（如栓塞、惡性轉(zhuǎn)化），未來策略轉(zhuǎn)向干細(xì)胞衍生物：干細(xì)胞分泌組：含細(xì)胞保護(hù)/抗炎因子，無栓塞風(fēng)險，可立即用于微循環(huán)未恢復(fù)的急性期；外泌體（40-160nm）：遞送治療性物質(zhì)，兼具組織向性和安全性。兩者可儲存?zhèn)溆茫庖唢L(fēng)險極低，并為后續(xù)完整干細(xì)胞治療創(chuàng)造有利條件。

未來治療范式

動脈干細(xì)胞治療需從”單次輸注”轉(zhuǎn)向多階段序貫治療（圖5）：急性期：用分泌組/外泌體保護(hù)組織；恢復(fù)期：待灌注改善后輸注完整干細(xì)胞促進(jìn)再生；影像指導(dǎo)：通過一體化CT-MRI動態(tài)優(yōu)化策略。這種”產(chǎn)品組合+精準(zhǔn)時序”的模式，有望為缺血性中風(fēng)提供全新解決方案。

綜上所述，得出以下結(jié)論：

現(xiàn)狀與核心挑戰(zhàn)：當(dāng)前干細(xì)胞療法的臨床應(yīng)用僅獲批用于血液疾病，F(xiàn)DA尚未批準(zhǔn)任何外泌體產(chǎn)品。盡管再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域已投入大量資源開發(fā)干細(xì)胞及其衍生物（外泌體、分泌組），并在多學(xué)科積極驗證其潛力，有效遞送仍是最大技術(shù)瓶頸。

相較于易于靶向操作的眼科、牙科領(lǐng)域（可能率先獲批），神經(jīng)系統(tǒng)因遞送障礙尤為突出，而動脈輸注憑借其與腦組織的直接通路成為有吸引力的解決方案——尤其在血管內(nèi)技術(shù)成熟的中風(fēng)治療中。

前景與方向

動脈輸注干細(xì)胞治療中風(fēng)的核心在于精準(zhǔn)策略：需結(jié)合血流動力學(xué)選擇適宜細(xì)胞類型、優(yōu)化給藥時機(jī)與劑量。未來突破點可能優(yōu)先來自干細(xì)胞分泌組（而非完整細(xì)胞移植），因其能規(guī)避栓塞風(fēng)險并發(fā)揮旁分泌保護(hù)效應(yīng)。盡管動脈輸注在其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的應(yīng)用尚處早期，但其有望成為中風(fēng)治療的核心突破口，為再生醫(yī)學(xué)提供新范式。

參考資料：

[1]:Ramos, A., Joshi, S. (2025). Intra-arterial Delivery of Stem Cells: Their Role in Stroke Treatment. In: Joshi, S. (eds) Arterial Treatment of Neurological Diseases. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-80173-0_15

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