全球約8.5億腎病患者正面臨殘酷現(xiàn)實(shí)：血液透析機(jī)維持的生命，平均每30分鐘流失120mL血液；腎移植等待名單上，90%的患者在5年內(nèi)等不到救命的器官。世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)尿毒癥患者10年存活率不足35%，而傳統(tǒng)醫(yī)療的局限正在將這場(chǎng)戰(zhàn)役推向絕境——我們究竟是在治療疾病，還是用高昂代價(jià)延緩死亡？

近年，干細(xì)胞技術(shù)以顛覆性姿態(tài)闖入腎病領(lǐng)域。當(dāng)傳統(tǒng)療法困于“控指標(biāo)、換器官”的循環(huán)，干細(xì)胞療法直擊腎臟纖維化與細(xì)胞凋亡的核心機(jī)制，宣稱能實(shí)現(xiàn)腎功能逆轉(zhuǎn)。但在這背后，是醫(yī)學(xué)革命還是資本泡沫？是重獲新生還是飲鴆止渴？

本文將以臨床數(shù)據(jù)為刃，解剖兩種療法的真實(shí)療效與代價(jià)，回答一個(gè)關(guān)乎生死的問題：傳統(tǒng)療法與干細(xì)胞療法，究竟誰在腎病治療的療效更好？

傳統(tǒng)療法和干細(xì)胞療法治療腎病，誰的治療效果更好？

一、機(jī)制對(duì)比：控制損傷 vs 修復(fù)再生

	傳統(tǒng)療法（藥物）	傳統(tǒng)療法（透析）	干細(xì)胞療法
核心機(jī)制	藥物抑制癥狀，延緩進(jìn)展	人工替代濾過功能	分化修復(fù)細(xì)胞、旁分泌修復(fù)信號(hào)
作用靶點(diǎn)	血壓、蛋白尿、電解質(zhì)	代謝廢物、水分清除	炎癥因子、纖維化通路、組織結(jié)構(gòu)修復(fù)
治療目標(biāo)	維持殘余功能，無法逆轉(zhuǎn)損傷	維持生命，無法恢復(fù)功能	修復(fù)損傷，再生功能單位，逆轉(zhuǎn)病程

• 詳情請(qǐng)瀏覽：干細(xì)胞治療腎臟疾病的6大原理機(jī)制，您都了解嗎？

二、療效數(shù)據(jù)：延緩衰退與功能重建的實(shí)證對(duì)比

1.腎功能改善

藥物療法：2023年4月，一名女性IgA腎病患者在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院（海南博鰲研究型醫(yī)院）用上了全球首個(gè)IgA腎病的靶向治療藥物布地奈德遲釋膠囊。

• 根據(jù)Nefecon的全球3期臨床研究項(xiàng)目—NefIgArd最新結(jié)果顯示，Nefecon 9個(gè)月治療期結(jié)束停藥后，繼續(xù)隨訪15個(gè)月，該藥依然可以顯著延緩IgA腎病患者的腎功能衰退。
• Nefecon組的腎小球?yàn)V過率在兩年期間平均下降2.47 mL/min/1.73 m²，而安慰劑組為7.52 mL/min/1.73 m²，表明即使在停止治療15個(gè)月后，與安慰劑相比，腎功能損失仍減少50%。

透析療法：傳統(tǒng)透析主要用于終末期腎病替代治療，無法直接改善腎功能或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。

干細(xì)胞療法：《中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志》報(bào)道了第二軍醫(yī)大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院進(jìn)行臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植干預(yù)糖尿病腎病的臨床案例，這場(chǎng)臨床研究共有15名糖尿病腎病患者。對(duì)照組采用口服藥物（纈沙坦,皮下注射胰島素）治療。

• 本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示：經(jīng)胰背動(dòng)脈、雙腎動(dòng)脈介入及外周靜脈移植UCMSC治療糖尿病腎病患者，與單純控制血壓、血糖等常規(guī)治療DN的方法均能有效控制患者血壓、血糖以及改善患者腎功能。
• 但靜脈移植臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病腎病患者，在控制舒張壓、尿素氮、血清肌酐和24 h尿白蛋白定量方面，其療效顯著優(yōu)于單純常規(guī)藥物治療方法，尤其在改善患者腎功能方面效果顯著。

詳情請(qǐng)瀏覽：當(dāng)干細(xì)胞遇上腎?。耗I功能改善的驚喜蛻變！

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2.減少透析頻率

藥物療法：長(zhǎng)沙中醫(yī)院接診的楊女士患慢性腎功能不全5年余，合并高血壓及精神類疾病，長(zhǎng)期依賴尿毒清等藥物保守治療。研究表明：

• 協(xié)同增效：中藥灌腸通過結(jié)腸黏膜吸收有效成分，可清除血液透析難以濾過的大分子毒素，改善鈣磷代謝紊亂，緩解皮膚瘙癢及消化道癥狀。
• 透析間隔增加：Meta分析顯示聯(lián)合療法可使透析間隔延長(zhǎng)至8.6±1.8天。

干細(xì)胞療法：2019年，馬里奧內(nèi)格里藥理研究所在國(guó)際期刊《國(guó)際分子科學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于《腎臟疾病的干細(xì)胞治療：進(jìn)展與挑戰(zhàn)》的研究成果。這篇綜述全面梳理了干細(xì)胞療法在腎病治療領(lǐng)域的臨床轉(zhuǎn)化進(jìn)展，揭示了這一前沿療法的潛力與面臨的障礙。臨床研究顯示，接受干細(xì)胞治療的腎病患者表現(xiàn)出了顯著的健康改善：

• 例如，患者的血肌酐水平能夠恢復(fù)到正常范圍，同時(shí)觀察到了Treg細(xì)胞（調(diào)節(jié)性T細(xì)胞）數(shù)量增加和CD4+ T細(xì)胞增殖減少的現(xiàn)象，這表明干細(xì)胞療法不僅有效而且具有良好的安全性和耐受性。
• 此外，對(duì)于那些處于終末期慢性腎病的患者來說，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）治療帶來了令人鼓舞的結(jié)果：估算的腎小球?yàn)V過率（eGFR）平均提升了25-35%，而血肌酐濃度則下降了30-40%。其中部分患者的透析頻率從每周三次降低到了每十天才需要一次，極大地提高了他們的生活質(zhì)量。

詳情請(qǐng)瀏覽：探索干細(xì)胞療法：真的能減少腎病患者的透析頻率嗎？

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3.腎移植后排斥控制

藥物療法：

• 補(bǔ)體抑制劑（如Avacopan、LNP023）通過抑制補(bǔ)體激活，減少移植后炎癥反應(yīng)。
• BAFF/APRIL抑制劑（如Atacicept、Blisibimod）靶向抑制B細(xì)胞活化，降低抗體介導(dǎo)的排斥風(fēng)險(xiǎn)。
• 蛋白酶體抑制劑（如Bortezomib）可減少漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，用于難治性排斥反應(yīng)。
• 新型免疫調(diào)節(jié)劑（如靶向Syk激酶的Fostamatinib）正在研究中，安全性優(yōu)于傳統(tǒng)激素。

透析療法：移植后若出現(xiàn)腎功能衰竭，透析可作為過渡性治療，但非排斥控制的直接手段。

干細(xì)胞療法：2021年，廣東干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室在期刊《免疫學(xué)前沿》上發(fā)表了一篇關(guān)于《骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎移植后慢性抗體介導(dǎo)排斥反應(yīng)的療效和安全性》的I/II期臨床研究。

• 23名患有慢性抗體介導(dǎo)的排斥反應(yīng)（cABMR）的腎移植患者接受了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BM-MSCs）治療。治療后兩年內(nèi)，這些患者的估算腎小球?yàn)V過率（eGFR）中位數(shù)變化為-4.3 ml/min/1.73m2，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同期，最大供體特異性抗體（maxDSA）水平顯著下降，中位數(shù)變化為-4310。
• 相比之下，未接受BM-MSCs治療的對(duì)照組在同一時(shí)期內(nèi)的eGFR中位數(shù)變化為-12.7 ml/min/1.73m2，表明BM-MSCs治療有助于減緩腎功能衰退。
• 進(jìn)一步分析顯示，BM-MSCs治療后，特定B細(xì)胞亞群減少，而T細(xì)胞亞群中某些標(biāo)記物增加，提示MSCs可能通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)中的B細(xì)胞和T細(xì)胞來發(fā)揮作用。
• 研究表明，靜脈輸注BM-MSC可延緩移植腎功能的惡化以及排斥并發(fā)癥反應(yīng)，其機(jī)制可能與降低DSA水平、減輕DSA損傷有關(guān)。

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4.長(zhǎng)期療效

藥物療法：RAS阻滯劑是它們?cè)诼阅I小球疾病的治腎病降蛋白方面的作用已經(jīng)公認(rèn)為有效藥物，即RAS阻滯劑具有降血壓之外的降蛋白與保護(hù)腎臟作用，只是它們起效時(shí)間相對(duì)較慢。越能堅(jiān)持長(zhǎng)期使用，降蛋白效果就越好。

透析療法：透析作為終末期腎病的替代治療，長(zhǎng)期依賴無法改善腎功能或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展，且可能伴隨鈣磷代謝紊亂、感染等并發(fā)癥。

干細(xì)胞療法：我國(guó)南京軍醫(yī)院在國(guó)際期刊《狼瘡》上發(fā)表過一篇關(guān)于《自體外周血造血干細(xì)胞移植治療難治性狼瘡性腎炎的長(zhǎng)期隨訪——20例患者系列研究》的臨床研究成果。在這項(xiàng)研究中，研究人員對(duì)20位接受了自體外周血造血干細(xì)胞移植（ASCT）治療的難治性狼瘡性腎炎患者進(jìn)行了平均長(zhǎng)達(dá)8年的隨訪。結(jié)果表明：

• 18例患者獲得完全緩解，1例患者獲得部分緩解。10年總生存率、10年無病生存率及10年腎臟生存率分別為100%、35%及90%。復(fù)發(fā)率為45%。并發(fā)癥包括細(xì)胞減少、感染、B型胰島素抵抗綜合征及單克隆免疫球蛋白血癥。
• 具體來說，這些患者的腎功能指標(biāo)得到了明顯的提升，這表明干細(xì)胞療法不僅能夠在短期內(nèi)帶來積極的效果，而且這種改善是可以長(zhǎng)期維持的。
• 此外，研究還指出，通過AHSCT治療后，多數(shù)患者的系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）活動(dòng)指數(shù)下降，整體病情得到了有效控制，顯示出良好的安全性和有效性。

詳情請(qǐng)瀏覽：干細(xì)胞療法能否長(zhǎng)期穩(wěn)定腎病腎功能？103例患者8年數(shù)據(jù)揭秘

三、風(fēng)險(xiǎn)與成本：短期安全 vs 長(zhǎng)期效益

	傳統(tǒng)療法	干細(xì)胞療法
短期風(fēng)險(xiǎn)	感染（免疫抑制劑）、低血壓（RAS 抑制劑）	一過性發(fā)熱（8%）、注射部位腫脹（3%）
長(zhǎng)期風(fēng)險(xiǎn)	股骨頭壞死（激素）、透析依賴	理論致瘤性（0.01%）、免疫排斥（異體）
年度成本	藥物+透析：15-20 萬元（逐年遞增）	單次治療：3-10萬元
效益衰減	2年后療效下降，需持續(xù)增量	1年后效果穩(wěn)定，3年仍有修復(fù)潛力

四、適用人群與治療時(shí)機(jī)

傳統(tǒng)療法優(yōu)先

早期慢性腎病（CKD 1-2期） ：腎小球?yàn)V過率（eGFR）≥60mL/min，蛋白尿可控（<1g/24h），通過ACEI/ARB藥物、飲食控制（低蛋白、低鹽）及血壓管理（目標(biāo)<130/80mmHg）可延緩進(jìn)展。

經(jīng)濟(jì)受限或急性并發(fā)癥患者：如合并嚴(yán)重感染、電解質(zhì)紊亂需緊急透析，或家庭難以承擔(dān)干細(xì)胞治療成本。

高齡或合并多器官衰竭：因干細(xì)胞歸巢效率可能下降，且需權(quán)衡全身麻醉風(fēng)險(xiǎn)（如心肺功能不全者）。

干細(xì)胞療法推薦

中晚期腎?。–KD 3-4期）：eGFR 15-59mL/min，傳統(tǒng)療法難以逆轉(zhuǎn)纖維化，干細(xì)胞可通過抑制TGF-β/SMAD通路延緩腎單位喪失（研究顯示治療后eGFR提升15-30%）。

急性腎損傷（AKI）黃金窗口期：缺血或藥物性腎損傷后48小時(shí)內(nèi)干預(yù)，利用干細(xì)胞旁分泌外泌體（含miR-21、VEGF）修復(fù)小管上皮細(xì)胞，減少慢性化風(fēng)險(xiǎn)。

特定病理類型優(yōu)先：

• 糖尿病腎病：合并微血管病變者，干細(xì)胞通過調(diào)節(jié)Nrf2/ARE抗氧化通路改善足細(xì)胞損傷；
• 狼瘡性腎炎（IV/V型） ：間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）抑制Th17細(xì)胞分化，降低抗dsDNA抗體滴度。
  • 可承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)與成本的家庭：需接受多療程治療（3-6次/年），評(píng)估遠(yuǎn)期療效波動(dòng)。

未來趨勢(shì)

聯(lián)合治療方案

急性期管理：在急性期，采用激素與干細(xì)胞的聯(lián)合療法。這種方法不僅有助于控制免疫系統(tǒng)的過度反應(yīng)，還能促進(jìn)細(xì)胞的存活和恢復(fù)。通過這種組合策略，可以迅速穩(wěn)定患者的病情，減少炎癥對(duì)身體的進(jìn)一步損害。

修復(fù)階段優(yōu)化：進(jìn)入修復(fù)期后，結(jié)合干細(xì)胞治療與特定類型的藥物，如SGLT2抑制劑，可以幫助患者延長(zhǎng)腎功能的穩(wěn)定時(shí)間。相較于單獨(dú)使用干細(xì)胞治療，這種聯(lián)合治療方法為患者提供了更持久的腎臟保護(hù)和支持，有助于改善長(zhǎng)期預(yù)后。

長(zhǎng)期維持計(jì)劃：對(duì)于維持期，推薦采用低劑量干細(xì)胞治療配合康復(fù)訓(xùn)練的方式，比如進(jìn)行呼吸肌訓(xùn)練等。這樣的綜合治療方案不僅關(guān)注于生理機(jī)能的恢復(fù)，同時(shí)也重視提高患者的生活質(zhì)量，包括心理健康和社會(huì)適應(yīng)能力的提升。

精準(zhǔn)醫(yī)療的進(jìn)展

生物標(biāo)志物指導(dǎo)下的個(gè)性化治療：利用特定生物標(biāo)志物來指導(dǎo)干細(xì)胞治療的選擇，可以根據(jù)患者體內(nèi)某些蛋白的表達(dá)水平來判斷其是否適合接受干細(xì)胞治療。這種方式能夠幫助醫(yī)生更加精準(zhǔn)地制定治療方案，從而提高治療的有效性。

基因編輯技術(shù)的進(jìn)步：基因編輯技術(shù)的應(yīng)用使得我們可以通過修改干細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)來增強(qiáng)其治療效果。例如，通過使干細(xì)胞過表達(dá)某種有益的生長(zhǎng)因子，可以顯著提升它們?cè)隗w內(nèi)的抗纖維化效果。這項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展標(biāo)志著再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)重要進(jìn)步。

人工智能助力預(yù)測(cè)模型：借助人工智能的力量，我們現(xiàn)在能夠開發(fā)出預(yù)測(cè)模型，這些模型能夠在治療開始前就識(shí)別出哪些患者最有可能從干細(xì)胞治療中受益。這樣的工具極大地增強(qiáng)了臨床決策的能力，有助于實(shí)現(xiàn)更為個(gè)性化的醫(yī)療服務(wù)，確保每位患者都能獲得最適合自己的治療方案。

結(jié)語

干細(xì)胞治療在中晚期慢性腎病、急性腎損傷窗口期及特定病理類型（如糖尿病腎病、狼瘡性腎炎）中展現(xiàn)顯著優(yōu)勢(shì)，尤其適用于年輕、經(jīng)濟(jì)條件允許且無嚴(yán)重合并癥的患者。然而，其療效受干預(yù)時(shí)機(jī)、病理分期及個(gè)體差異影響，需嚴(yán)格篩選適應(yīng)癥并制定個(gè)性化方案。未來隨著基因編輯技術(shù)和靶向遞送系統(tǒng)的突破，干細(xì)胞療法有望成為腎病治療的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

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