視網膜色素變性突破！干細胞療法6個月提升視力10.23行，有望恢復視力喪失

視網膜色素變性（Retinitis Pigmentosa, RP）是一種復雜且遺傳性尚未完全明確的視網膜疾病，主要特征是視桿細胞功能受損，早期表現為夜盲或夜間視力困難。這種疾病會破壞正常視黃醇循環，導致視色素逐漸喪失，從而引發外周視力下降，形成“環狀暗點”。

隨著疾病進展，黃斑區的視錐細胞也會受到影響，中心視力惡化，最終可能發展為數手指（CF）、手動（HM）、光感（LP）甚至無光感（NLP）的嚴重視力喪失。全球約有1/2000至1/3000人受到視網膜變性疾病的影響，包括RP在內，其發病機制涉及光傳導、視紫紅質折疊及相關關鍵蛋白質的功能障礙。

傳統治療手段如維生素A、二十二碳六烯酸（DHA）、葉黃素補充以及高壓氧治療，雖可在一定程度上延緩視網膜電圖（ERG）異常或視野退化，但難以改善視力或阻止病情惡化。研究顯示，早期RP患者能夠維持部分視力和周邊視覺，可能得益于內源性視網膜干細胞對喪失視色素的替代作用，而中后期患者視力下降則與干細胞耗竭及數量減少相關。因此，外源性干細胞補充成為潛在的治療策略。

近期，一項針對RP的臨床試驗顯示，17名患者接受自體骨髓間充質干細胞（BMSC）療法治療6個月后，64.7%的患者雙眼視力明顯改善，平均每只眼Snellen視力提高約10.23行，其余患者視力保持穩定，未出現整體視力下降。這項研究表明，BMSC干細胞療法在延緩視力退化和改善RP患者視功能方面具有良好的潛力，為視網膜再生醫學和RP治療提供了新的希望。

患者篩選：17名因RP導致雙側視力喪失的患者被納入該研究，平均年齡為48.8歲，治療前平均患病時間為27.6年（范圍4~60年），視力范圍從LP到20/30，視野幾乎完全喪失，其中兩名有“兒童期”RP發病史的患者在10歲時被確診。

方  法：根據視力喪失程度、視力喪失病因、相關風險等因素將患者分為3個治療組。第1組將BMSC輸注至眼球后和眼球筋膜下，隨后進行靜脈輸注；第2組將BMSC輸注至眼球后、眼球筋膜下和玻璃體內，隨后進行靜脈輸注；第3組視力較好的眼睛，接受上述相同治療方式，視力喪失嚴重的，接受核心睫狀體平坦部玻璃體切除術，并在視網膜下或視神經聚集區輸注BMSC，隨后靜脈輸注。術中及術后均未發生相關并發癥。

視力改善結果（見表2）：17名患者中，64.7%患者的雙眼視力明顯改善，平均每只眼睛Snellen視力比治療前提高了10.23行，35.3%患者在隨訪期間視力保持穩定，沒有患者經歷整體視力喪失，對于術前視力至少為HM或更好的患者，視力平均改善了31%。

在33只接受治療的眼睛中，45.5%患者Snellen視力平均提高了7.9行，45.5%患者視力保持穩定，9%患者視力平均下降了1.7行。

使用LogMAR量表測量，發現改善后的視力與治療前視力相比，提高幅度為23%~90%，平均視力改善率為基線視力的40.9%，對所有能夠進行LogMAR視力評估的眼睛進行評估顯示，視力較基線平均改善了31%。

此外，該研究中有一名患者在BMSC治療前幾周，報告了雙眼視力急性惡化，術后其視力改善最為顯著，這可能意味著該治療在不可逆的視力喪失之前提供了“救助”。

作用機制分析：在該試驗中，已通過免疫熒光顯微鏡證實，玻璃體內注射的BMSC可分化為神經元細胞，它們能遷移到神經元內層，并可能遷移到外核和光感受器層，進而轉分化成為視色素或雙極細胞，這可能是其有效性的部分原因。

此外，已證實BMSC能釋放外泌體，包括含有miRNA的外泌體，以及神經生長因子（NGF）、腦源性神經營養因子（BDNF）、睫狀體神經營養因子（CBNF）和其它可能刺激殘留雙極細胞和感光細胞的神經營養因子。

總 結：上述研究結果表明，使用自體BMSC療法幫助RP患者實現了顯著的視力改善，安全性已得到確認，這為原本會進展并致盲的患者帶來了重見光明的希望，后續需進一步研究證實這一積極結果。

參考資料：

Jeffrey N. Weiss, Steven Levy.The Healing Institute, Margate, FL, USA; MD Stem Cells, Westport, CT, USA.Stem Cell Ophthalmology Treatment Study: bone marrow derived stem cells in the treatment of Retinitis Pigmentosa.10.21037/sci.2018.04.02.