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    干細胞治療腦癱:靜脈、鞘內、局部與鼻腔給藥的安全性對比

    腦性癱瘓(Cerebral Palsy, CP)是兒童期最常見的運動功能障礙性疾病,全球發病率約為2%-3%,主要由圍產期腦損傷引發。盡管傳統康復治療和神經營養藥物可部分改善癥狀,但無法逆轉神經元損傷或促進神經再生。近年來,干細胞療法因其潛在的神經修復能力成為研究熱點。然而,干細胞輸注方式的選擇直接影響治療效果與安全性。

    接下來本文將結合全球多項臨床案例與研究進展,詳細分析干細胞靜脈、鞘內、局部以及鼻內等不同輸注方式治療腦癱患者的安全性特點

    干細胞治療腦癱:靜脈、鞘內、局部與鼻腔給藥的安全性對比

    干細胞治療腦癱:靜脈、鞘內、局部與鼻腔給藥的安全性對比

    一、主要輸注方式及其特點

    1.?靜脈輸注:通過血液循環將干細胞擴散至全身,操作簡便、創傷小,適用于全身性治療或需多器官協同修復的病例。

    2.?鞘內輸注(脊椎注射):將干細胞直接注入蛛網膜下腔,使其更易穿透血腦屏障,靶向中樞神經系統。該方式常用于脊髓損傷或腦癱等神經系統疾病,能提高局部干細胞濃度

    3.?局部注射(如腦內靶向輸注):通過立體定向技術將干細胞精準植入腦損傷區域,直接促進神經元再生。

    4.鼻腔給藥:鼻內輸注通過嗅神經通路繞過血腦屏障,使藥物或細胞直接經鼻腔黏膜吸收后進入中樞神經系統,具有操作簡便、快速起效、精準靶向及患者依從性高等優勢。

    二、不同輸注方式的安全性比較

    2.1 靜脈輸注

    2018年,我國兩家三甲醫院聯合在行業期刊《細胞移植》上發表了一篇關于《一項針對腦癱兒童的隨機、安慰劑對照的臍帶血間充質干細胞輸注試驗》的臨床研究成果。

    一項針對腦癱兒童的隨機、安慰劑對照的臍帶血間充質干細胞輸注試驗

    本次研究納入了54例腦癱患者。輸注組27例患者接受4次hUCB-MSC輸注(靜脈輸注,固定劑量5×10
    7)和基礎康復治療,而對照組27例患者接受0.9%生理鹽水和基礎康復治療。

    安全性結果:整個研究期間未觀察到嚴重不良事件(SAE)。在所有觀察到的非SAE中,上呼吸道感染和腹瀉是最常見的報告癥狀。所有觀察到的AE均未對研究產生顯著影響。此外,未檢測到發熱或白細胞減少等免疫排斥事件。MRI結果顯示在整個研究過程中未見腦腫瘤征兆。此外,在一般實驗室檢查結果和體格檢查中未觀察到其他AE。(見圖1)

    圖1:不良事件 (AE) 病例數和嚴重程度等級
    圖1:不良事件 (AE) 病例數和嚴重程度等級

    2.2 鞘內輸注(脊椎注射)

    武警總醫院曾在國際期刊《轉化醫學雜志》上發表了一篇關于《自體骨髓間充質干細胞來源的神經干細胞樣細胞用于治療腦癱患者》的臨床研究結果。

    自體骨髓間充質干細胞來源的神經干細胞樣細胞用于治療腦癱患者

    本次研究在鞘內注射(腰椎穿刺)前患者禁食禁水。采集骨髓前根據劑量和用法給患者注射苯巴比妥鈉、阿托品和氯胺酮。待患者睡著后,將局麻藥浸潤皮下,將脊椎穿刺針插入腰椎L3/L4或L4/L5之間,推進直至穿刺針穿過硬腦膜和薄蛛網膜進入蛛網膜下腔。

    安全性:本研究中的所有患者在治療后均接受了超過6個月的觀察。60名患者均未出現與實驗操作相關的發燒、頭痛、異常性疼痛、嘔吐或其他嚴重不良事件。后續MRI評估未顯示任何可能提示不良事件的顯著解剖或結構變化。未發現任何新的缺血性、出血性或腫瘤性病變的證據

    然而,一名患者報告哭鬧頻率增加,但在治療后2天自行緩解,無需任何干預。對照組和移植組還評估了其他可能的不良反應或并發癥,但兩組間新發疾病的發生率無差異。


    2.3 局部注射(腦內靶向輸注)

    江蘇省連云港市婦幼保健院曾在《中國婦幼保健》上發表過一篇《人神經干細胞治療小兒腦癱的臨床安全性研究》的臨床研究成果。

    本次研究神經干細胞采用立體定向技術移植入腦癱患兒顱腦內:根據患兒病情及需要選取額葉、內囊前肢或腦室旁作為移植靶點,應用CT掃描定位,采用機器人輔助無框架腦立體定向手術法在全麻狀態下,顱骨鉆孔,插入穿刺針,應用微量泵先往靶點注入地塞術松0.5mg/0.1ml,再將事先制備的NSCs(2.0×107/0. 2ml)緩慢注入靶點。

    安全性結果:在整個治療過程中,3例患兒出現發熱,但體溫<38.5℃經對癥處理均可緩解。所有患兒無癲癇出現或表現出既有癲癇加重的情況,1例患兒術后出現輕度顱內出血,二次手術時發現該出血系由患兒手術部位存在血管畸形所致。

    研究表明,從上述各項臨床常規安全性指標來看,在術后短期內,神經干細胞的臨床應用是安全可行的。


    2.4 鼻腔給藥

    2023年,我國科研人員在行業期刊《干細胞研究與治療》上發表了一篇關于《經鼻給予神經干細胞治療腦癱的安全性和有效性結果:一項隨機1/2期對照試驗》的臨床研究成果。

    本研究評估了經鼻給藥NSC對腦癱 (CP) 兒童的安全性和有效性,將25例3~12歲的腦性癱瘓(CP)患者隨機分為治療組(n=15)和對照組(n=10)。治療組接受經鼻注入負載神經干細胞的鼻貼劑并進行康復治療。

    經鼻給予神經干細胞治療腦癱的安全性和有效性結果:一項隨機1/2期對照試驗

    在25例接受神經干細胞(NSCs)聯合康復治療或單純康復治療的患者中,鼻腔給藥治療及NSCs移植后24個月內未觀察到與治療相關的嚴重不良事件(AE)。所有AE均為I級或II級事件,或表現為短暫性癥狀(持續時間:移植后數小時至3天)。治療組在24個月隨訪期內共報告4例AE:

    1. 低熱(體溫<38℃):2例患者出現,未經藥物干預自行緩解;
    2. 鼻黏膜出血:1例患者給藥后發生(出血量<0.1 mL),經壓迫止血后恢復;
    3. 癲癇發作模式變化:1例既往有復雜性部分性癲癇(CPS)病史的患者,在NSCs治療3個月后CPS類型及頻率發生改變,通過調整丙戊酸鈉劑量并加用卡馬西平后控制。(見圖2)

    上述結果表明,NSCs聯合鼻腔給藥治療在24個月長期隨訪期內具有良好的安全性,且不良反應可控、無長期殘留效應

    圖2:各組間安全性結果的不良事件
    圖2:各組間安全性結果的不良事件

    三、不同輸注方式的安全性總結

    綜上所述,不同干細胞輸注方式在腦癱治療中均表現出良好的安全性,但具體風險與適用性存在差異。

    靜脈輸注(如臍帶血間充質干細胞)安全性最高,未觀察到嚴重不良事件(SAE),僅偶見上呼吸道感染和腹瀉,且無免疫排斥或腫瘤風險,但細胞利用率較低;

    鞘內輸注(如自體骨髓干細胞)通過腰椎穿刺操作,雖未出現嚴重并發癥(如發熱、頭痛),但需嚴格無菌操作以避免感染風險,且部分患者可能出現短暫哭鬧;

    局部腦內注射(如神經干細胞立體定向移植)因侵入性較高,可能出現發熱或顱內出血(但多為術前血管畸形導致),需精準定位以降低風險;

    鼻腔給藥(如神經干細胞鼻貼劑)則以無創方式實現靶向輸送,僅出現低熱、鼻出血等輕微AE,且可控性佳,尤其適合兒童患者。

    這些研究為臨床選擇輸注方式提供了重要依據:靜脈輸注和鼻腔給藥因創傷小、安全性高,更適用于廣泛推廣;而局部或鞘內注射需嚴格篩選患者并優化技術,以平衡療效與風險。

    結語

    干細胞治療為腦癱患兒提供了從“控制癥狀”到“修復神經”的革命性可能。不同輸注方式均表現出良好的安全性,但其選擇需結合患者年齡、病情嚴重程度及醫療條件綜合考量。未來,隨著靶向遞送技術的突破及長期療效數據的積累,干細胞治療有望進一步提升安全性與療效,成為腦癱治療的“精準修復”新標準。臨床實踐中,需加強多中心、大樣本的III期試驗,以驗證不同方案的長期獲益與風險平衡,最終為患兒帶來更優的治療選擇。

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    參考資料:

    Huang L, Zhang C, Gu J, et al. A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cell Infusion for Children With Cerebral Palsy. Cell Transplantation. 2018;27(2):325-334. doi:10.1177/0963689717729379

    Chen, G., Wang, Y., Xu, Z.?et al.?Neural stem cell-like cells derived from autologous bone mesenchymal stem cells for the treatment of patients with cerebral palsy.?J Transl Med?11, 21 (2013). https://doi.org/10.1186/1479-5876-11-21

    閆冬梅,汪洪流,周培杰,等.人神經干細胞治療小兒腦癱的臨床安全性研究[J].中國婦幼保健,2014,29(22):3595-3597.

    Lv, Z., Li, Y., Wang, Y.?et al.?Safety and efficacy outcomes after intranasal administration of neural stem cells in cerebral palsy: a randomized phase 1/2 controlled trial.?Stem Cell Res Ther?14, 23 (2023). https://doi.org/10.1186/s13287-022-03234-y

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