間充質干細胞作為再生醫學領域的核心技術，其臨床轉化進程近年來引發社會廣泛關注。這一被寄予厚望的 “種子細胞” 在組織修復、免疫調節等領域展現出巨大潛力，卻因早期應用中暴露出的安全性爭議、療效數據參差不齊以及部分機構的無序商業化，引發了監管層面的審慎調整。

事實上，所謂 “叫停” 并非全面禁止，而是針對未經嚴格驗證的療法實施的階段性規范—— 例如中國自2015年起建立的 “雙備案制” 監管框架，要求醫療機構開展干細胞臨床研究需同時向衛健委和藥監局備案，從源頭遏制了技術濫用。當前政策呈現 “收緊與開放并存” 的特征：一方面通過《細胞治療產品生產檢查指南》等文件強化質量控制，另一方面將 “干細胞研究與器官修復” 納入2025年國家重點研發計劃，并批準首個間充質干細胞藥物上市，釋放出規范化發展的明確信號。

這種動態平衡折射出監管層面對技術創新與風險防控的雙重考量，而政策松綁的節奏將取決于標準化體系的完善程度、高質量臨床證據的積累速度，以及國際監管協作的推進深度。

間充質干細胞為什么叫停？是永久還是階段性？政策何時松綁？

一、科學研究的局限性與不確定性

體內行為復雜：間充質干細胞（MSCs）在體外雖能分化為多種細胞，但在體內環境中可能不按預期分化，主要依賴旁分泌作用（釋放生長因子、細胞因子）而非直接修復組織。這種不確定性導致療效難以預測，成為監管叫停的核心科學原因。

來源差異與標準化困難：不同來源（骨髓、脂肪、臍帶等）的MSCs特性差異顯著，導致治療方案難以統一。例如，臍帶來源的MSCs增殖率較高，但臨床應用缺乏足夠數據支持其安全性和有效性。

成瘤性與長期安全性：早期研究擔憂MSCs可能因異常分化引發腫瘤，但最新研究澄清：MSCs實為“間充質基質細胞”（Mesenchymal Stromal Cells），無干性特征，成瘤風險低。然而，這一認知革新在推廣前已引發監管謹慎。

二、倫理與監管問題

倫理爭議

來源合法性：盡管MSCs多取自成人組織（如脂肪、骨髓），但商業化過程中可能涉及供體知情同意不充分、胎兒組織來源爭議等問題24。

商業化濫用：美容領域夸大療效的“干細胞療法”泛濫，甚至使用未經驗證的細胞，加劇倫理風險。

監管滯后與政策收緊

全球監管體系滯后于技術發展，多國（包括中國）因行業亂象叫停臨床試驗。例如，中國曾因“魏則西事件”叫停免疫細胞治療，連帶影響MSCs領域。

嚴格審批要求：FDA等機構要求明確細胞作用機制（MOA）和效力指標，而MSCs的復雜調控機制難以滿足傳統藥物評價標準，導致多次上市申請被拒（如Mesoblast公司前兩次申請）。

三、商業利益沖突與市場亂象

虛假宣傳與市場泡沫

大量機構宣稱MSCs可“治愈”糖尿病、阿爾茨海默病等難治病，但多數缺乏臨床證據。監管叫停旨在打擊此類誤導性營銷，保護患者權益。

急功近利的研發模式

企業為快速盈利，跳過必要科學驗證階段，導致臨床試驗設計缺陷或數據不可重復。例如，Mesoblast的MSCs藥物耗時20年才獲批，凸顯嚴謹研發的重要性。

四、最新科研進展與監管動態

認知革新：從“干細胞”到“基質細胞”：2025年，國際細胞治療協會（ISCT）正式將MSCs更名為“間充質基質細胞”，明確其核心功能是免疫調節和信號傳遞，而非多向分化。這一正名解決了長期科學爭議，為新藥審批鋪路8。

監管破冰與藥物獲批

2024年底，FDA批準首款MSCs藥物Ryoncil?（用于兒童移植物抗宿主病），標志著監管態度轉向理性支持。

中國藥監局（CDE）2025年跟進批準天士力“間充質基質細胞注射液”的臨床試驗，釋放行業回暖信號。

五、間充質干細胞的安全性：是否致癌？療效是否可靠？

間充質干細胞在合理使用下安全性相對較高，目前多數研究顯示其本身致癌風險較低，但體外長期培養或異常分化可能存在潛在風險；其療效在部分疾病（如骨關節炎、移植物抗宿主病等）中已有一定臨床證據支持，但受細胞來源、制備工藝、治療劑量及個體差異等因素影響，療效存在一定爭議，多數領域仍需更多高質量研究驗證，且需注意目前相關治療多處于臨床試驗階段，需在正規醫療機構并遵循監管要求進行。

六、間充質干細胞叫停是永久還是階段性？政策何時松綁？

間充質干細胞在我國的叫停是階段性的監管措施，而非永久禁止。政策已于2025年初實質性松綁，標志性事件是國家藥監局（NMPA）在2025年1月2日通過優先審評程序批準了首款間充質干細胞藥物“艾米邁托賽注射液”上市，用于治療急性移植物抗宿主病（aGVHD）。此次批準距離美國FDA首款間充質干細胞藥物Ryoncil的上市（2024年12月）僅隔半個月，表明我國在完善監管框架后已重啟干細胞療法的臨床應用通道。

此前，因行業亂象（如美容領域濫用），干細胞臨床研究于2011年被叫停，但業內長期呼吁分類管理和政策優化。2024年起，政策逐步調整：國家藥監局將細胞治療產品納入“先進治療藥品”探索分類，廣州南沙等地試點“醫療技術備案制”，為最終藥品審批路徑的打通鋪平道路。此次首款藥物的獲批，標志著監管從“全面暫停”轉向“規范審批”，未來更多適應癥有望加速落地。

總結

綜上所述，間充質干細胞治療相關研究的“叫停”，核心源于對科學認知尚未完全清晰、臨床應用安全性及有效性標準亟待統一、以及監管體系需要完善的階段性審慎考量，絕非對其醫療潛力的全盤否定。這本質上是特定發展階段的政策緩沖與規范調整 ，而非永久性的科學禁令。

隨著基礎研究的深入突破、技術標準的逐步建立以及監管框架的日益成熟，特別是當客觀證據鏈能充分證明特定適應癥的安全性和有效性時，政策必然會依據科學評估進行有條件的、有序的“松綁”。

因此，當前的關鍵在于科研界以更嚴謹的態度夯實科學基礎，產業界以更規范的方式推動技術轉化，監管層以更前瞻的視野構建科學合理的準入路徑，共同為間充質干細胞治療的未來健康發展鋪平道路。對“松綁”的具體時間表，仍需耐心等待科學共識的凝聚與監管信號的明確，但其方向無疑是向前的。

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