了解干細(xì)胞療法的副作用

了解干細(xì)胞療法的副作用，干細(xì)胞療法安全嗎？發(fā)現(xiàn)成人干細(xì)胞療法的安全和有效潛力。以科學(xué)研究和臨床試驗(yàn)為后盾。詳細(xì)了解潛在的副作用和風(fēng)險(xiǎn)。

幾十年來(lái)，干細(xì)胞一直是深入研究的主題，具有徹底改變醫(yī)學(xué)的潛力。干細(xì)胞分化成各種細(xì)胞類型和自我更新的能力為廣泛的醫(yī)學(xué)狀況和疾病打開了新治療選擇的大門。在不同類型的干細(xì)胞中，包括間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 在內(nèi)的成體干細(xì)胞因其多能性和分化成各種細(xì)胞類型的能力而受到廣泛關(guān)注。MSCs已被廣泛研究并用于不同醫(yī)療條件的臨床試驗(yàn)。

MSCs的安全性和有效性已在眾多臨床前和臨床研究中得到證實(shí)，并且報(bào)告的副作用極少。盡管如此，MSCs的使用仍然被認(rèn)為是探索性的，需要更多的研究來(lái)充分了解它們的長(zhǎng)期影響。這項(xiàng)研究對(duì)于確定適當(dāng)?shù)膭┝俊⒊掷m(xù)時(shí)間和治療頻率、最佳細(xì)胞來(lái)源和最佳遞送方法至關(guān)重要。此外，有必要制定法規(guī)、指南和監(jiān)督，以確保MSC治療的安全性和有效性。

本簡(jiǎn)介將討論間充質(zhì)干細(xì)胞研究的現(xiàn)狀，包括其潛在的治療應(yīng)用、安全性和有效性。我們還將討論間充質(zhì)干細(xì)胞研究的持續(xù)挑戰(zhàn)和未來(lái)方向，以及重要性！

干細(xì)胞療法的副作用

近年來(lái)，干細(xì)胞療法變得越來(lái)越流行，許多人都在考慮針對(duì)各種情況進(jìn)行這種治療。干細(xì)胞療法常見的短期副作用包括疲勞、頭痛、發(fā)冷、惡心和低燒。但是，副作用各不相同；并非每個(gè)患者都會(huì)出現(xiàn)副作用。這些副作用通常是輕微且暫時(shí)的。此外，副作用的發(fā)生率可能因使用的干細(xì)胞類型、劑量和給藥方法而異。

值得一提的是，盡管可能存在副作用，但干細(xì)胞療法是一種安全有效的治療選擇，適用于多種疾病，包括但不限于脊髓損傷、心臟病、自身免疫性疾病、退行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病和糖尿病。通過(guò)仔細(xì)考慮潛在的副作用和醫(yī)療保健專業(yè)人員的密切監(jiān)測(cè)，個(gè)人可以決定干細(xì)胞療法是否是適合他們的正確治療選擇。干細(xì)胞療法的短期副作用通常包括：

靜脈給藥：

• 疲勞
• 頭痛
• 發(fā)冷
• 惡心
• 頭暈
• 注射部位疼痛或不適
• 低燒

現(xiàn)場(chǎng)注射：

• 注射部位疼痛或不適
• 腫脹
• 瘀血
• 發(fā)紅
• 麻木
• 刺痛
• 感染

鞘內(nèi)給藥：

• 頭痛
• 惡心
• 頭暈
• 疲勞
• 注射部位疼痛或不適
• 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀（例如虛弱或麻木）
• 發(fā)燒

鼻內(nèi)給藥：

• 鼻塞
• 流鼻涕
• 打噴嚏
• 咽喉痛
• 頭痛
• 頭暈

干細(xì)胞療法安全嗎？

是的，使用人類干細(xì)胞的干細(xì)胞療法是一種安全的程序。干細(xì)胞診所必須遵循正確的細(xì)胞管理技術(shù)。還必須對(duì)患者進(jìn)行治療候選資格篩查，因?yàn)椴⒎撬腥硕歼m合干細(xì)胞治療。多項(xiàng)同行評(píng)審研究發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞療法是一種安全的手術(shù)。

成體干細(xì)胞是一種安全的治療選擇

包括間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 在內(nèi)的成體干細(xì)胞被用于臨床，因?yàn)樗鼈兙哂卸喾N特性，使其安全且適用于醫(yī)學(xué)治療。

1. 多能：成體干細(xì)胞，包括間充質(zhì)干細(xì)胞，可以分化成多種細(xì)胞類型，使它們?cè)谥委煾鞣N醫(yī)學(xué)病癥和疾病方面具有多種用途。
2. 免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)低：與胚胎干細(xì)胞相比，成體干細(xì)胞（包括間充質(zhì)干細(xì)胞）更不容易被人體免疫系統(tǒng)排斥，從而導(dǎo)致炎癥和組織損傷。
3. 易于采集：包括MSCs在內(nèi)的成體干細(xì)胞可以很容易地從脂肪組織、骨髓和臍帶血等各種來(lái)源采集，這使得它們更容易用于醫(yī)學(xué)治療。
4. 廣泛研究：包括間充質(zhì)干細(xì)胞在內(nèi)的成體干細(xì)胞已被廣泛研究并用于各種醫(yī)學(xué)病癥和疾病的臨床試驗(yàn)。這項(xiàng)研究提供了很多關(guān)于它們的安全性和有效性的信息。

身體會(huì)排斥干細(xì)胞嗎？

間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 具有一定程度的免疫抑制活性，因此通常不會(huì)受到與其他外來(lái)細(xì)胞相同的免疫反應(yīng)。來(lái)自臍帶組織的間充質(zhì)干細(xì)胞被普遍接受并且沒有排斥的機(jī)會(huì)。臍帶組織來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 實(shí)際上是“全新的”且具有免疫特權(quán)，無(wú)人認(rèn)領(lǐng)。

此外，與器官移植等其他形式的治療不同，不使用血液制品，也不需要HLA匹配。施用時(shí)，臍帶組織來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 不會(huì)面臨排斥的機(jī)會(huì)。

在不受監(jiān)管的診所進(jìn)行干細(xì)胞治療的安全問題

在不受監(jiān)管的診所進(jìn)行干細(xì)胞治療存在一些安全問題。其中一些包括：

1. 缺乏監(jiān)督：不受監(jiān)管的診所可能沒有與受監(jiān)管診所相同水平的監(jiān)督和質(zhì)量控制，這可能導(dǎo)致不安全的做法和治療。
2. 未經(jīng)證實(shí)的治療：未經(jīng)嚴(yán)格科學(xué)測(cè)試和臨床試驗(yàn)的干細(xì)胞治療可能不安全或有效。不受監(jiān)管的診所可能會(huì)提供未經(jīng)證明有效或未經(jīng)FDA審查的治療方法。
3. 不安全的采集程序：一些不受監(jiān)管的診所可能會(huì)使用危險(xiǎn)的技術(shù)來(lái)采集干細(xì)胞，例如使用未經(jīng)消毒的設(shè)備或?qū)Σ贿m合的患者進(jìn)行手術(shù)。
4. 誤導(dǎo)性或虛假信息：不受監(jiān)管的診所可能會(huì)提供有關(guān)其治療安全性和有效性的虛假或誤導(dǎo)性信息，這可能導(dǎo)致患者產(chǎn)生錯(cuò)誤的希望和期望。
5. 污染：不受監(jiān)管的診所可能沒有相同水平的衛(wèi)生、消毒和滅菌規(guī)程，這會(huì)增加干細(xì)胞感染和污染的風(fēng)險(xiǎn)。
6. 不熟練的員工：不受監(jiān)管的診所可能沒有經(jīng)過(guò)充分培訓(xùn)的員工，無(wú)法安全有效地進(jìn)行干細(xì)胞治療。
7. 缺乏后續(xù)護(hù)理：一些不受監(jiān)管的診所可能不提供后續(xù)護(hù)理或監(jiān)測(cè)以確保患者從治療中安全康復(fù)。

給考慮干細(xì)胞療法的人的建議

干細(xì)胞治療可以潛在地治療各種醫(yī)學(xué)狀況和疾病。然而，必須指出的是，幾乎所有這些產(chǎn)品的安全性和有效性尚未完全確定。

如果您正在考慮在美國(guó)進(jìn)行干細(xì)胞治療，了解FDA在監(jiān)督這些治療中的作用至關(guān)重要。盡管有人聲稱FDA不需要審查或批準(zhǔn)涉及個(gè)人干細(xì)胞的治療，但事實(shí)并非如此。

為確保您的安全和福祉，必須：

• 詢問FDA是否審查了治療并與您的醫(yī)療保健提供者確認(rèn)此信息
• 向臨床研究者詢問FDA頒發(fā)的研究性新藥申請(qǐng)?zhí)枺⒃诮邮苤委熐安榭碏DA確認(rèn)IND的通訊
• 在簽署任何同意書之前了解整個(gè)過(guò)程和已知風(fēng)險(xiǎn) – 在簽署任何同意書之前，了解干細(xì)胞治療的整個(gè)過(guò)程和任何已知風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。同意書還將確定負(fù)責(zé)保護(hù)人類受試者權(quán)利和福利的機(jī)構(gòu)審查委員會(huì) (IRB) 。您也可以向研究發(fā)起人索要臨床研究者的手冊(cè)，以獲得有關(guān)該產(chǎn)品及其安全性和有效性的更多信息。
• 向研究發(fā)起人索取臨床研究者的手冊(cè)，其中包括簡(jiǎn)短的產(chǎn)品說(shuō)明和有關(guān)其安全性和有效性的信息。

國(guó)際干細(xì)胞治療

如果您正在考慮在另一個(gè)國(guó)家/地區(qū)接受治療，了解FDA不監(jiān)督美國(guó)境外的治療是至關(guān)重要的。干細(xì)胞產(chǎn)品的法規(guī)和監(jiān)督在其他國(guó)家/地區(qū)可能有所不同，因此研究和了解您正在考慮接受治療的國(guó)家/地區(qū)的規(guī)則至關(guān)重要。此外，了解探索性治療在不需要對(duì)臨床研究進(jìn)行監(jiān)管審查的國(guó)家是否合理安全可能具有挑戰(zhàn)性。

什么是干細(xì)胞？

干細(xì)胞尚未在體內(nèi)特化，這意味著它們尚未長(zhǎng)成具有特定功能的特定類型的細(xì)胞（例如，肌肉細(xì)胞、皮膚細(xì)胞等）。干細(xì)胞可以在人體內(nèi)變成許多不同的細(xì)胞類型。

干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為新型細(xì)胞的過(guò)程稱為分化。這個(gè)過(guò)程是干細(xì)胞療法最關(guān)鍵的方面，因?yàn)榧?xì)胞會(huì)變成身體愈合所需的新細(xì)胞。

干細(xì)胞還具有自我復(fù)制能力。輸血后，細(xì)胞可以在體內(nèi)繁殖成相同的副本。例如，用于治療神經(jīng)損傷的干細(xì)胞可以變成神經(jīng)細(xì)胞并復(fù)制以產(chǎn)生成倍增加的神經(jīng)細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移，這個(gè)過(guò)程可以大大提高干細(xì)胞治療的有效性。

“干細(xì)胞研究表明，細(xì)胞療法可以促進(jìn)患病、功能失調(diào)或受傷組織的修復(fù)。對(duì)于那些在常規(guī)治療中收效甚微的患者來(lái)說(shuō)，已經(jīng)取得了許多積極和令人興奮的結(jié)果。”

干細(xì)胞不僅對(duì)人類的健康成長(zhǎng)至關(guān)重要，而且還是替代受損或患病組織的新細(xì)胞的潛在來(lái)源。干細(xì)胞的能力使它們?cè)谥委煾鞣N疾病和病癥方面很有前途。

干細(xì)胞起源于何處？

可以從脂肪（脂肪）、骨髓、臍帶組織和臍帶血中獲取成體干細(xì)胞。每種來(lái)源都有一定的好處，根據(jù)醫(yī)生的建議，使用的干細(xì)胞來(lái)源類型可能因患者而異。

胚胎干細(xì)胞有哪些副作用？

胚胎干細(xì)胞 (ESC) 或多能干細(xì)胞來(lái)源于胚泡的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，胚泡是人類發(fā)育的非常早期階段。雖然胚胎干細(xì)胞有可能在體內(nèi)分化成任何細(xì)胞類型，但它們?cè)卺t(yī)學(xué)治療中的應(yīng)用仍被認(rèn)為是實(shí)驗(yàn)性的，并且有幾種潛在的副作用需要考慮。

1. 腫瘤形成：胚胎干細(xì)胞在移植后可能會(huì)形成腫瘤，這可能是一種嚴(yán)重的副作用。
2. 免疫排斥：胚胎干細(xì)胞可能會(huì)被身體的免疫系統(tǒng)排斥，導(dǎo)致炎癥和組織損傷。
3. 畸胎瘤形成：胚胎干細(xì)胞可能會(huì)形成畸胎瘤，即包含各種組織類型（如毛發(fā)、牙齒和骨骼）的良性腫瘤。
4. 惡性細(xì)胞的發(fā)展：胚胎干細(xì)胞有可能發(fā)展成癌細(xì)胞。
5. 倫理問題：胚胎干細(xì)胞來(lái)源于人類胚胎，這引發(fā)了對(duì)在醫(yī)學(xué)研究中使用人類胚胎的倫理問題。
6. 未知的長(zhǎng)期影響：ESC療法是一種相對(duì)較新的治療方法，其長(zhǎng)期影響尚未完全了解。

值得注意的是，胚胎干細(xì)胞的使用存在很大爭(zhēng)議，不僅因?yàn)闈撛诘母弊饔茫€因?yàn)槭褂门咛ジ杉?xì)胞引發(fā)的倫理問題。

有必要考慮在醫(yī)學(xué)治療中使用胚胎干細(xì)胞的潛在好處和風(fēng)險(xiǎn)，并了解該領(lǐng)域正在進(jìn)行的研究和發(fā)展。此外，在做出決定之前，尋求醫(yī)療保健專業(yè)人員、倫理學(xué)家和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)至關(guān)重要。

結(jié)論

總之，間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 療法是一種很有前途的治療選擇，可以潛在地治療各種醫(yī)學(xué)病癥和疾病。然而，與任何醫(yī)學(xué)治療一樣，在接受MSC治療之前必須考慮潛在的風(fēng)險(xiǎn)和益處。

雖然MSC治療通常是安全且耐受性良好的，但仍需要考慮可能存在的長(zhǎng)期副作用，例如腫瘤形成、免疫反應(yīng)和治療失敗的風(fēng)險(xiǎn)。此外，由于MSC療法是一種相對(duì)較新的療法，其長(zhǎng)期影響尚不完全清楚。

必須咨詢醫(yī)療保健提供者并從經(jīng)過(guò)必要監(jiān)督和臨床試驗(yàn)的信譽(yù)良好的診所尋求治療。此外，了解您正在考慮接受治療的國(guó)家/地區(qū)的干細(xì)胞產(chǎn)品法規(guī)和管理也很重要。在可能不需要對(duì)臨床研究進(jìn)行監(jiān)管審查的國(guó)家/地區(qū)考慮基于干細(xì)胞的產(chǎn)品時(shí)，也必須謹(jǐn)慎。可能很難知道實(shí)驗(yàn)性治療是否合理安全。

總之，雖然間充質(zhì)干細(xì)胞治療可以提供顯著的益處，但在做出決定之前謹(jǐn)慎對(duì)待它并充分了解潛在的風(fēng)險(xiǎn)和益處是很重要的。從經(jīng)過(guò)必要監(jiān)督和臨床試驗(yàn)的信譽(yù)良好的診所尋求治療也很重要。

參考

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(2) Zakrzewski、Wojciech 等人。“干細(xì)胞：過(guò)去、現(xiàn)在和未來(lái)。” 干細(xì)胞研究與治療，BioMed Central，2019 年 2 月 26 日，  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6390367/。

(3) 瓦特、Fiona M 和 Ryan R Driskell。“干細(xì)胞的治療潛力。” 倫敦皇家學(xué)會(huì)哲學(xué)匯刊。B 系列，生物科學(xué)，皇家學(xué)會(huì)，2010 年 1 月 12 日，  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2842697/。

(4) 毛飛等。“間充質(zhì)干細(xì)胞及其在炎癥性腸病中的治療應(yīng)用。” Oncotarget，Impact Journals LLC，2017 年 6 月 6 日，https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28402942。

(5) Walker, JT、Keating, A. 和 Davies, JE（2020 年，5 月 28 日）。干細(xì)胞：臍帶/沃頓氏膠質(zhì)衍生。細(xì)胞工程和再生。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7992171/。

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