腦癱兒童有特殊需求。盡管您孩子的醫生和治療師負責大部分治療，但您仍可以通過多種方式提供幫助，讓孩子的生活更輕松。

腦癱 (CP) 對每個人的影響都不同，因此沒有兩個家庭在參與照顧孩子時會擁有完全相同的經歷。無論您的孩子患有輕度還是重度腦癱，您都可以通過多種方式幫助他們做到最好。

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密切關注他們的護理

您的孩子可能會看很多醫療保健提供者，從兒科醫生到專家再到治療師等等。一位醫生可能會將他們轉介給其他人接受治療，并密切關注他們在其他地方接受的護理。但您也應該隨時了解孩子的健康狀況。

許多醫生希望父母積極參與腦癱患兒的護理。您將幫助做出健康決策，了解哪些治療和療法有效，并了解治療何時成功或出現挫折。當醫生將您視為團隊中不可或缺的一員時，您更有可能對孩子的護理感到滿意。

照顧腦癱兒童的6種方法

1.成為孩子的家庭治療師

在醫生、理療師和其他醫護人員的指導下，治療時間不必隨著您的時間段結束而結束。如果您學會了幫助孩子在家鍛煉的正確方法，您就可以幫助他們在兩次就診之間伸展肌肉、鍛煉平衡能力并減輕疼痛。

如果您的孩子因肌肉痙攣而感到疼痛，按摩可能會有所幫助，因此您可能需要學習一些基本技巧。

2.幫助他們積極主動

您的孩子可能無法像同齡人一樣參加體育運動，但讓他們盡其所能地運動很重要。幫助他們盡可能多地走路（如果他們可以）、玩耍和運動。

教他們新技能，他們可能會以新的方式使用肌肉。活動可以增強肌肉，并有助于減少肌肉痙攣。活動的人比從不運動的人健康問題更少，所以這是一個雙贏的局面。

3.幫助他們拓展思維

幫助您的孩子拓寬他們的世界：

• 去參觀博物館。
• 從事藝術項目。
• 聆聽各種類型的音樂。
• 一起玩游戲——或者創建自己的游戲。

當你嘗試新事物時，讓孩子有機會發揮積極作用。這種體驗可以幫助他們學習新技能，從另一個角度思考問題，并增強自尊心。

4.注重飲食

提供有助于強健骨骼和肌肉的健康食品是明智之舉。一些腦癱兒童的骨骼可能比較脆弱。無法行走的兒童更容易出現這種情況。您孩子的醫生可能會開藥，但富含鈣的食物也可能有助于骨骼強健。

5.保持樂觀的心態

腦癱兒童無法做到兄弟姐妹或同齡人能做的所有事情，但他們不應該因此而感到沮喪或關注自己的局限性。相反，應該幫助他們認識到自己能夠獨立或在他人幫助下完成的所有事情。

如果你總是保持積極的態度，你的孩子也應該保持積極的態度。如果你的孩子開始關注他們的挫折和局限性，請盡早尋求心理健康護理。腦癱患者更容易患上抑郁癥。

6.認識其他家長

您可能會在醫生辦公室或理療師的候診室遇到其他媽媽和爸爸。網上有很多針對腦癱兒童父母的支持小組。這有助于與面臨同樣問題的父母建立友誼。

其他腦癱兒童的家長可能會推薦新醫生、提供建議或對藥物或支架給出誠實的評價。他們可能會在艱難的日子里振奮你的精神。不僅如此，你的孩子還可能成為你的朋友。

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來源：

BMJ: “Cerebral palsy: what parents and doctors want to know.”

American Academy of Pediatrics: “Cerebral palsy.”

National Institute of Neurological Disorders and Stroke: “Cerebral palsy: Hope through research.”

Nemours Foundation: “Cerebral palsy.”

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