瑞典的研究人員表示，他們改進了一種將普通皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)干細(xì)胞移植的技術(shù)，他們表示這一進步有助于縮小針對阿爾茨海默氏癥和帕金森氏癥的個性化細(xì)胞療法的差距。

新設(shè)備改善了干細(xì)胞的生成，為阿爾茨海默氏癥細(xì)胞療法提供了機會

研究小組利用專門設(shè)計的微流體裝置，開發(fā)了一種前所未有的、更快速的方法，將人類皮膚細(xì)胞重新編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC），并進一步將其轉(zhuǎn)化為神經(jīng)干細(xì)胞。

該研究的第一作者Saumey Jain表示，該平臺可以改善細(xì)胞療法并降低成本，使細(xì)胞更容易匹配并被患者身體接受。該研究由KTH皇家理工學(xué)院的研究人員在《Advanced Science》上發(fā)表。

該研究的資深作者Anna Herland表示，該研究證明了有史以來第一個使用微流體將iPSC重定向為神經(jīng)干細(xì)胞的案例。

將普通細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)干細(xì)胞實際上是一個兩階段的過程。通過將細(xì)胞暴露于生化信號的過程，細(xì)胞被誘導(dǎo)形成多能干細(xì)胞（iPSC），它能夠產(chǎn)生不同的細(xì)胞類型。

然后將它們轉(zhuǎn)移到模擬神經(jīng)系統(tǒng)形成所涉及的信號線索和發(fā)育過程的培養(yǎng)基中。這個階段稱為神經(jīng)分化，將細(xì)胞重新定向為神經(jīng)干細(xì)胞。

近十年來，這種實驗室工作的媒介一直在從孔板轉(zhuǎn)向微流體設(shè)備。赫蘭說，新平臺代表了微流體技術(shù)在iPSC生成和神經(jīng)干細(xì)胞分化兩個階段的改進。

研究人員利用人體皮膚活檢的細(xì)胞發(fā)現(xiàn)，微流控平臺比傳統(tǒng)孔板格式分化的細(xì)胞更早致力于神經(jīng)命運。

“赫蘭德說：”我們記錄了微流體平臺的封閉環(huán)境促進了神經(jīng)干細(xì)胞生成的承諾。

Jain表示，微流控芯片很容易使用聚二甲基硅氧烷（PDMS）制造，并且其微型尺寸在試劑和細(xì)胞輸入方面可節(jié)省大量成本。

他說，該平臺可以輕松修改，以適應(yīng)分化為其他細(xì)胞類型。它可以實現(xiàn)自動化，提供一個封閉的系統(tǒng)，確保生產(chǎn)高度同質(zhì)的細(xì)胞群的一致性和可靠性。

Jain補充道：“這標(biāo)志著針對阿爾茨海默氏癥和帕金森氏癥的個性化細(xì)胞療法邁出了一步。”

來自卡羅林斯卡學(xué)院和隆德大學(xué)的研究人員與IndiCell聯(lián)盟合作，為這項研究做出了貢獻(xiàn)。

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