類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一種以慢性炎癥性滑膜炎為特征的自身免疫性疾病，常導(dǎo)致關(guān)節(jié)破壞和功能障礙。盡管傳統(tǒng)治療（如DMARDs、生物制劑）在緩解癥狀方面取得一定成效，但部分患者仍面臨耐藥性、副作用及疾病進展等問題。
近年來，干細胞技術(shù)因其免疫調(diào)節(jié)、抗炎及組織修復(fù)能力，成為RA治療的新方向。2025年1月至12月，干細胞治療RA領(lǐng)域取得多項突破性進展，本文將梳理這一時間段干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)鍵研究與臨床實踐，為醫(yī)學(xué)界和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者提供最新的新聞資訊。
2025年1-12月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床進展匯總
2025年1月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
1月7日，國際知名期刊《International Immunopharmacology》上發(fā)表了一篇關(guān)于《細胞治療在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用：聚焦間充質(zhì)干細胞的免疫調(diào)節(jié)策略》的研究成果。[1]
該研究系統(tǒng)評估了間充質(zhì)干細胞（MSCs）在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）治療中的免疫調(diào)節(jié)作用及臨床療效。
研究顯示：
同種異體MSCs：顯著提升患者血清中抗炎因子IFN-γ和IL-10水平，同時調(diào)節(jié)Treg/Th17細胞比例，改善免疫失衡。
自體骨髓MSCs（BM-MSCs）：在難治性RA患者中，移植后Th17細胞數(shù)量、疾病活動評分（DAS28-ESR）及疼痛評分（VAS）均顯著下降，且IL-10和TGF-β水平升高，提示免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)。
臍帶MSCs（UC-MSCs）：靜脈輸注后，患者紅細胞沉降率（ESR）和DAS28評分顯著改善，促炎因子（IL-1β、IL-6、TNF-α）水平降低，炎癥反應(yīng)得到有效控制。
脂肪來源MSCs（AD-MSCs）：單次輸注后52周隨訪未報告嚴(yán)重不良事件，驗證其長期安全性。
總體來看，MSCs通過多靶點免疫調(diào)節(jié)機制（如抑制Th17、促進Treg分化、降低促炎因子）緩解RA癥狀，且在多種來源（骨髓、臍帶、脂肪）中均表現(xiàn)出良好療效與安全性。
1月15日，意大利科研人員在《Heliyon》上發(fā)表了一篇關(guān)于《探索圍產(chǎn)期間充質(zhì)基質(zhì)細胞作為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的潛在治療策略》的研究成果。[2]
多項體外實驗表明，圍產(chǎn)期MSC可調(diào)控先天性和適應(yīng)性免疫細胞的增殖、分化及細胞因子分泌，有效抑制炎癥反應(yīng)。動物模型進一步驗證，MSC治療顯著改善RA相關(guān)關(guān)節(jié)炎癥和軟骨損傷，提示其通過免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用緩解疾病進展。
2025年2月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
2月13日，伊朗德黑蘭醫(yī)科大學(xué)在國際期刊《Molecular Biology Reports》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細胞來源的外泌體及其在治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中的潛在治療作用的綜述》的研究成果。[3]
近年來，干細胞衍生外泌體（MSC-EVs）因其獨特的藥物遞送能力、免疫調(diào)節(jié)功能及安全性，成為RA治療研究的熱點。
研究表明，MSC-EVs可靶向遞送抗炎藥物（如抗TNF-α）、miRNA（如miR-320a、miR-150-5p）及代謝調(diào)控因子，通過抑制Th17細胞分化、促進Treg細胞增殖、阻斷NF-κB信號通路等機制，顯著減輕滑膜炎癥、抑制軟骨破壞，并延緩疾病進展。
相比直接注射MSC細胞，外泌體避免了腫瘤形成、免疫排斥等風(fēng)險，且可通過工程化改造（如負(fù)載特定miRNA）增強治療精準(zhǔn)性。多項臨床試驗（如關(guān)節(jié)內(nèi)注射）證實其有效性，為RA提供了低風(fēng)險、高效率的新型治療策略，未來有望成為替代傳統(tǒng)療法的重要選擇。
2025年3月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
3月5日，行業(yè)期刊《干細胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關(guān)于《脂肪干細胞通過恢復(fù) CX3CR1+滑膜內(nèi)層巨噬細胞屏障減輕類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎》的研究成果。[4]
究發(fā)現(xiàn)，RA進展過程中存在氧化磷酸化功能受損的Atf3?Ccl3?CX?CR??巨噬細胞亞群，其數(shù)量增加與疾病惡化相關(guān)。通過血清轉(zhuǎn)移性關(guān)節(jié)炎小鼠模型結(jié)合單細胞/批量RNA測序分析，團隊證實ADSC可通過以下機制發(fā)揮治療作用：
線粒體轉(zhuǎn)移：ADSC向巨噬細胞轉(zhuǎn)移線粒體，修復(fù)其能量代謝障礙，分離的ADSC線粒體單獨移植即可顯著改善RA癥狀。
屏障修復(fù)：ADSC粘附并激活CX?CR??巨噬細胞，通過Cd74/Mif軸和GAS6/MERTK軸促進屏障重建，缺失該屏障則顯著削弱治療效果。
多靶點調(diào)控：ADSC同時激活組織修復(fù)通路并抑制炎癥反應(yīng)，批量RNA-seq顯示其增強免疫調(diào)節(jié)能力。
該成果首次闡明ADSC通過靶向巨噬細胞代謝異常及屏障修復(fù)機制緩解RA，為開發(fā)基于線粒體轉(zhuǎn)移或靶向CX?CR??巨噬細胞的精準(zhǔn)療法提供了理論依據(jù)，有望突破傳統(tǒng)RA治療的局限性。
2025年4月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
4月28日，我國臺灣科研人員在期刊《分子生物學(xué)報告》上發(fā)表了一篇關(guān)于《反式茴香腦增強間充質(zhì)干細胞來源的外泌體功能，抑制H2O2誘導(dǎo)的HIG?-82滑膜細胞類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎樣炎癥》的研究成果。[5]
本研究探討了反式茴香腦（源自茴香）預(yù)處理的人類沃頓膠間充質(zhì)干細胞（hWJMSCs）外泌體對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）樣炎癥的治療作用。
結(jié)果顯示：
細胞功能增強：茴香腦處理顯著提升hWJMSCs的細胞活力及干性標(biāo)志物（如CD90）表達，并促進增殖相關(guān)蛋白（細胞周期蛋白D、PCNA、MCM2）表達，同時抑制p53/p21凋亡通路。
抗炎與抗凋亡效應(yīng)：經(jīng)茴香腦預(yù)處理的外泌體在H?O?誘導(dǎo)的滑膜細胞模型（HIG-82）中，顯著降低ECM降解酶（MMP-13、ADAMTS系列）和AQP-3的表達，且比未處理外泌體更有效減少凋亡標(biāo)志物（Bax、Cyto c、c-caspase 3），同時上調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2。
總之，研究表明，來自茴香腦預(yù)處理的hWJMSC的外泌體具有更大的潛力來抑制H?O?處理的HIG-82細胞中的RA樣炎癥和細胞凋亡。
2025年5月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
5月初，沙特阿拉伯塔布克大學(xué)牽頭在國際期刊《Immun Inflamm Dis》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細胞治療的臨床進展：以風(fēng)濕病為重點》的研究成果。[6]
本研究全面回顧了間充質(zhì)干細胞（MSC）治療風(fēng)濕性疾病（包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥、干燥綜合征、克羅恩病、纖維肌痛、系統(tǒng)性硬化癥、皮肌炎和多發(fā)性肌炎）的臨床前及臨床研究。
其中關(guān)于間充質(zhì)干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎， 臨床前和臨床研究表明，MSC療法可以減輕炎癥、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)并促進類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的組織修復(fù)，并延緩關(guān)節(jié)畸形進展，長期安全性良好（大規(guī)模研究未見嚴(yán)重不良事件）。
研究同時指出，MSC標(biāo)準(zhǔn)化制備、長期安全性驗證及聯(lián)合療法開發(fā)是未來突破方向，預(yù)示其有望成為風(fēng)濕病治療的重要創(chuàng)新手段。
2025年6月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
6月16日，莫斯科謝切諾夫第一國立醫(yī)科大學(xué)再生醫(yī)學(xué)研究所牽頭在《國際分子科學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇名為《炎癥性關(guān)節(jié)炎再生療法的進展：探索間充質(zhì)干細胞和細胞外囊泡的潛力》的研究文章。[7]
炎性關(guān)節(jié)炎，包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 (RA) 和骨關(guān)節(jié)炎 (OA)，是一組退行性關(guān)節(jié)疾病，會導(dǎo)致活動受限，并成為致殘的常見原因。
研究結(jié)果表示，干細胞及其分泌的外泌體在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中展現(xiàn)出很大潛力。現(xiàn)有臨床試驗顯示，關(guān)節(jié)內(nèi)或靜脈注射MSC能減輕炎癥、緩解疼痛、改善關(guān)節(jié)功能，甚至在部分患者中促進軟骨修復(fù)。整體安全性較好，常見副作用多為輕中度，并可自行緩解。
不過，療效因人而異，受到MSC來源、供體年齡和培養(yǎng)方法等因素影響。現(xiàn)階段試驗規(guī)模還不大，也缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化方案。未來，如果結(jié)合基因工程、生物材料或iPSC衍生的MSC，提升療效和生產(chǎn)可控性，MSC和EV療法有望在RA治療中發(fā)揮更大作用。
2025年7月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
7月9日，行業(yè)期刊《Stem Cell Research & Therapy》上發(fā)表了一篇名為《綜述：多種來源的間充質(zhì)基質(zhì)細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的進展和異質(zhì)性》的研究成果。[8]
研究表明，間充質(zhì)干細胞（MSC）有望成為有效治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）的良藥。就長期療效而言，一些細胞療法已顯示出實現(xiàn)持久疾病緩解的潛力，甚至可能減少患者對傳統(tǒng)藥物的依賴。
MSC可通過分泌抗炎因子抑制炎癥反應(yīng)，并促進Treg細胞恢復(fù)免疫平衡，從而減少關(guān)節(jié)損傷。相比傳統(tǒng)的DMARD或JAK抑制劑，MSC更傾向于局部調(diào)控，感染風(fēng)險更低。同時，MSC分泌的細胞外囊泡（EVs）也能在炎癥環(huán)境中發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。
此外研究人員在技術(shù)層面進行了優(yōu)化，從基因編輯到廣泛應(yīng)用的靶向納米技術(shù)來解決MSC的歸巢效應(yīng)，以及隨后出現(xiàn)的3D打印技術(shù)，進一步促進了軟骨組織的再生和修復(fù)。
但是，MSC異質(zhì)性的挑戰(zhàn)需要更多的臨床應(yīng)用研究，因為不同來源、培養(yǎng)條件和功能亞群的MSC在治療中表現(xiàn)出顯著差異，導(dǎo)致療效波動，通常會在三個月后會觀察到療效降低。
總體來看，MSC療法在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）治療中展現(xiàn)出巨大的潛力，但其臨床轉(zhuǎn)化仍面臨諸多挑戰(zhàn)。現(xiàn)有研究雖然證實了MSC的免疫調(diào)節(jié)和組織修復(fù)能力，但其療效和長期安全性的異質(zhì)性仍需通過更嚴(yán)格的臨床試驗予以解決，并需制定標(biāo)準(zhǔn)化的治療方案。
2025年8月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
8月1日，我國科研人員在《Medicine》期刊雜志上發(fā)表了一篇名為《細胞外囊泡在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的作用：文獻計量分析》的研究文章。[9]
本次研究從Web of Science核心合集數(shù)據(jù)庫中檢索近20年來的相關(guān)文獻，共分析了來自59個國家/地區(qū)922家機構(gòu)的512篇出版物（311篇文章和201篇綜述）。
近十年來，在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）和胞外囊泡（EVs）的研究中，EVs已被證實在調(diào)節(jié)炎癥、破壞免疫平衡和驅(qū)動RA關(guān)節(jié)破壞方面發(fā)揮著重要作用。
另一方面，來源于間充質(zhì)干細胞（MSC）的EVs（MSC-EVs）在RA治療中也展現(xiàn)出很大潛力。它們能調(diào)控T細胞、巨噬細胞和滑膜成纖維細胞的活性，減輕炎癥、緩解滑膜增生、促進軟骨修復(fù)，還能改善骨代謝。
相比直接用干細胞，MSC-EVs更安全、免疫反應(yīng)低，而且可以靶向炎癥部位發(fā)揮作用，正成為一種比較有前景治療方案。
2025年9月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
9月28日，國家藥監(jiān)局的一則公示，為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的細胞治療賽道再添一把火。新藥品CXSL2500562臍帶間充質(zhì)干細胞注射液正式獲準(zhǔn)進入臨床，劍指RA。[10]
值得注意的是，這已是國內(nèi)第二款獲批臨床的同類療法，預(yù)示著這一創(chuàng)新賽道正迅速升溫，競爭格局悄然成形。
隨著 CXSL2500562 以及其他干細胞類藥物項目進入臨床或推進至關(guān)鍵節(jié)點，未來將有更多高質(zhì)量試驗數(shù)據(jù)陸續(xù)披露。這些數(shù)據(jù)將為RA患者提供潛在的新型治療選擇，也將推動行業(yè)在以下幾個重點方向上加速突破：
- 細胞來源與制劑工藝的優(yōu)選：如何提升治療一致性與可控性；
- 給藥方式與劑量優(yōu)化：探索靜脈注射、關(guān)節(jié)腔注射等不同路徑的差異化療效；
- 長期安全性與成本效益評估：為臨床應(yīng)用與支付機制打下基礎(chǔ)；
- 臨床分型精準(zhǔn)治療：基于患者分型/反應(yīng)特點開發(fā)靶向性干細胞治療策略。
可以預(yù)見，隨著這些前沿項目在臨床試驗中逐步釋放數(shù)據(jù)，干細胞療法在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎領(lǐng)域的科學(xué)證據(jù)和應(yīng)用潛力將持續(xù)擴展，或為這一頑固性慢性炎癥性疾病帶來全新的治療路徑。
2025年10月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
10月，浙江大學(xué)國家重點實驗室牽頭在《ACS應(yīng)用材料與界面》上發(fā)表了一篇名為《用于局部治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的可注射溫敏水凝膠包裹間充質(zhì)干細胞膜仿生脂質(zhì)體》的研究成果。[11]
本研究將間充質(zhì)干細胞膜仿生脂質(zhì)體（MSCsome）負(fù)載到用于RA治療的可注射溫敏水凝膠中。
具體而言，注射到關(guān)節(jié)腔內(nèi)的溫敏水凝膠由于其緩慢的降解速率，能夠?qū)崿F(xiàn)地塞米松（Dex）包裹的MSCsome的持續(xù)局部釋放，隨后，由于其固有的靶向能力，Dex-MSCsome可被活化的巨噬細胞內(nèi)吞。
實驗結(jié)果顯示，這種“水凝膠+MSC膜仿生脂質(zhì)體”的復(fù)合治療策略，不僅顯著降低關(guān)節(jié)炎癥和疼痛，還有效促進受損軟骨的修復(fù)，為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的局部精準(zhǔn)治療提供了全新的思路。
綜上，該研究展示了一種基于干細胞膜仿生載體與溫敏水凝膠結(jié)合的靶向遞藥平臺，在未來有望進一步拓展至其他慢性炎癥性疾病或再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
2025年11月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
11月17日，重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院牽頭在《干細胞研究與治療》上發(fā)表了一篇名為《間充質(zhì)干細胞聯(lián)合IFN-γ治療與間充質(zhì)干細胞單藥治療：五年延長隨訪期間的安全性和有效性》的臨床成果。[12]
結(jié)果顯示，對于傳統(tǒng)治療效果不佳的患者，間充質(zhì)干細胞聯(lián)合干擾素-γ（IFN-γ）療法不僅安全性良好，而且療效顯著優(yōu)于單藥治療。
療效表現(xiàn)：
- 病情改善顯著：ACR20顯著改善率在治療1年時達100%，五年后仍保持在89.3%，明顯高于單藥組。
- 疾病活動度降低：低疾病活動度患者占42.9%，臨床緩解患者占25%，均高于單藥組。
- 生活質(zhì)量提升：DAS28和HAQ-DI評分顯示關(guān)節(jié)癥狀及身體功能長期改善，患者生活質(zhì)量穩(wěn)定提高。
- 藥物減負(fù)：多數(shù)患者減少甚至停用激素和生物制劑，降低長期用藥風(fēng)險。
安全性：五年隨訪期間嚴(yán)重不良事件極少，最常見輕微反應(yīng)為短期淋巴細胞下降，可自行恢復(fù)，無惡性腫瘤或死亡病例。
總體來看，該聯(lián)合療法起效快速、療效穩(wěn)固，為難治性RA患者提供了長期、高質(zhì)量的生活改善新方案。
2025年12月干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展
12月23日，伊朗大不里士醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究中心牽頭在《Biologics: Targets and Therapy》上發(fā)表了一篇名為《間充質(zhì)干細胞療法在骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用：外泌體微RNA的系統(tǒng)評價》的研究成果。[13]
其中關(guān)于干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的研究顯示，間充質(zhì)干細胞（MSC）及其來源的外泌體（MSC-EVs）在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）中具有顯著的抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用。MSC-EVs攜帶特定的miRNA（如miR-146a、miR-150-5p、miR-223、miR-34、miR-320），可被RA滑膜成纖維細胞（RA-FLS）吸收，從而抑制滑膜細胞的增殖、遷移和炎癥反應(yīng)，降低促炎因子生成，并調(diào)控關(guān)鍵免疫信號通路（如NF-κB、ATM/p53及NLRP3炎癥小體）。
不同來源的MSC，包括骨髓（BM-MSC）、臍帶（UC-MSC）、脂肪（AD-MSC）及滑膜（S-MSC），在實驗中均顯示出類似療效。此外，經(jīng)特定miRNA修飾或預(yù)處理的MSC外泌體可進一步增強治療效果。
總體而言，MSC及其衍生外泌體miRNA在減輕關(guān)節(jié)炎癥、保護軟骨及調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)方面展現(xiàn)出良好潛力，為RA提供了一種新型治療策略，但仍需更多臨床研究以驗證其安全性和長期療效。
2025年干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最新臨床進展總結(jié)
2025年，干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）取得了顯著進展。研究顯示，干細胞具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復(fù)能力，可減輕關(guān)節(jié)炎癥、抑制軟骨破壞，并改善關(guān)節(jié)功能和患者生活質(zhì)量。臨床和實驗結(jié)果均表明，干細胞治療安全性良好，療效穩(wěn)定，對難治性患者尤其具有潛力。
同時，多項新策略不斷推動干細胞療法升級，如聯(lián)合藥物治療、工程化改造及靶向遞藥系統(tǒng)，這些方法有助于提高治療精準(zhǔn)性和持久性。總體來看，干細胞為RA提供了低風(fēng)險、高潛力的新型治療方案，但仍需更多大規(guī)模、長期臨床試驗驗證其安全性與長期療效。
未來展望
干細胞療法的突破性進展為RA治療提供了創(chuàng)新路徑，其多維度作用機制（如免疫調(diào)節(jié)、代謝修復(fù)、抗炎）突破了傳統(tǒng)藥物單一靶點的局限性，有望解決RA患者長期面臨的疾病緩解率低、副作用大等問題。
未來需聚焦標(biāo)準(zhǔn)化制備工藝、長期療效驗證及個體化治療策略的優(yōu)化，推動干細胞療法從實驗室研究向臨床廣泛應(yīng)用轉(zhuǎn)化，最終惠及全球數(shù)百萬RA患者，重塑風(fēng)濕病治療格局。
結(jié)語
2025年，干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎領(lǐng)域迎來多項突破：間充質(zhì)干細胞通過多靶點免疫調(diào)節(jié)顯著緩解炎癥與疼痛，外泌體等新型載體技術(shù)提升治療精準(zhǔn)性，脂肪干細胞修復(fù)滑膜屏障機制開辟新方向。研究不僅驗證了干細胞在安全性、長期療效上的潛力，更推動RA治療從“癥狀控制”向“免疫重塑與組織修復(fù)”轉(zhuǎn)型。
未來，隨著標(biāo)準(zhǔn)化制備工藝的完善和聯(lián)合療法的探索，干細胞有望成為顛覆傳統(tǒng)治療范式的核心力量，為全球RA患者帶來更高效、低風(fēng)險的解決方案。
參考資料：
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[2]Exploring perinatal mesenchymal stromal cells as a potential therapeutic strategy for rheumatoid arthritisAlivernini, Stefano et al.Heliyon, Volume 11, Issue 1, e41438
[3]Aghajani, S., Maboudi, S.A., Seyhoun, I. et al. Review of mesenchymal stem cell-derived exosomes and their potential therapeutic roles in treating rheumatoid arthritis. Mol Biol Rep 52, 229 (2025). https://doi.org/10.1007/s11033-025-10290-z
[4]Wang, L., Hao, M., Xu, Y. et al. Adipose-derived stem cells attenuate rheumatoid arthritis by restoring CX3CR1+ synovial lining macrophage barrier. Stem Cell Res Ther 16, 111 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04144-5
[5]Huang, TL., Chang, YC., Kuo, WW. et al. Trans-anethole enhances mesenchymal stem cell derived exosomes function to inhibit H2O2-induced rheumatoid arthritis-like inflammation in HIG-82 synovial cells. Mol Biol Rep 52, 431 (2025). https://doi.org/10.1007/s11033-025-10426-1
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