中山大學腫瘤防治中心揭示：免疫細胞治療，助最高發(fā)的5大癌癥患者重獲新生！

據(jù)世衛(wèi)癌癥研究數(shù)據(jù)，2020年中國新發(fā)癌癥病例達到了457萬例。前五的癌癥為：肺癌82萬，結(jié)直腸癌56萬，胃癌48萬，乳腺癌42萬，以及肝癌41萬，這五種癌癥已經(jīng)占據(jù)了近半數(shù)。為中國的癌癥預防和治療帶來了巨大的挑戰(zhàn)。

為應對挑戰(zhàn)中山大學腫瘤防治中心等醫(yī)療機構一直在不斷探索更好的治療手段。其中，免疫細胞治療表現(xiàn)出巨大潛力。如聯(lián)合CIK細胞治療肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、肝癌和胃癌都有患者顯著獲益。具體如下：

1.聯(lián)合CIK治療：肺癌

中山大學腫瘤中心等研究機構在《腫瘤免疫學(OncoImmunology)》雜志上發(fā)表的“原發(fā)性非小細胞肺癌（NSCLC）切除患者的輔助細胞免疫治療”文章揭示了原發(fā)性非小細胞肺癌（NSCLC）患者接受細胞因子誘導的殺傷（CIK）細胞免疫療法的顯著效果。

該研究共涵蓋了120名經(jīng)手術治療后的NSCLC患者。其中，60名患者僅進行了化療；33名患者在化療后接受了CIK細胞治療；而27名患者在化療后先后接受了CIK和自然殺傷（NK）細胞治療。經(jīng)過深入分析，研究者發(fā)現(xiàn)，與單純化療組相比，接受CIK治療的患者在1年、3年和5年的總生存率上都有顯著提升。更為值得注意的是，CIK與NK細胞交替治療的患者預后更為樂觀。

2.聯(lián)合CIK治療：結(jié)直腸癌

中山大學腫瘤防治中心等發(fā)表在《Clinical & Translational Immunology》的一項研究表明，細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK）免疫治療與一線化療的結(jié)合，對轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者的治療效果更佳。

研究中，252名接受一線化療的mCRC患者被分為兩組：126人僅接受化療，而另126人則同時接受CIK細胞治療。結(jié)果顯示，接受CIK治療的患者中位生存期為54.7個月，而對照組僅為24.1個月；無病進展生存期分別為25.7個月和14.6個月。此外，CIK治療在轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者中效果更為顯著。

3.聯(lián)合CIK治療pd_l1高表達：乳腺癌

2019年，中山大學腫瘤中心的研究團隊在《癌癥免疫治療雜志》上，發(fā)表了一項臨床研究。表明CIK細胞治療在PD-L1高表達的乳腺癌患者中展現(xiàn)出了顯著療效。

在本項研究中，共有310名乳腺癌患者，150名接受了CIK細胞治療，其生存期和無復發(fā)期明顯超過了僅接受傳統(tǒng)治療的160名患者。這為未來的乳腺癌治療提供了新的方向。

4.聯(lián)合CIK治療：肝癌

解放軍總醫(yī)院和韓國五大學附屬醫(yī)院進行的研究都展示了細胞因子誘導殺傷（CIK）細胞免疫治療在HCC治療中的潛在效果。

在韓國進行的一項多中心研究中，總共納入了226名肝癌患者。在這些患者中，114名接受了16次、每次約6.4×10^9細胞的CIK細胞注射治療，而另外112名則未接受任何額外治療。經(jīng)過長達60個月的隨訪期，接受CIK細胞治療的患者5年無復發(fā)生存率高達44.8%，這一數(shù)字顯著超過了對照組。

5、聯(lián)合CIK治療：胃癌

2017年蘭州大學第二醫(yī)院的研究團隊發(fā)表在《醫(yī)學》上共納入了1216名胃癌患者的薈萃分析中，化療聯(lián)合CIK/DC-CIK治療相較于傳統(tǒng)治療，顯著提高了患者的生存質(zhì)量和總體生存率。

具體數(shù)據(jù)顯示，接受聯(lián)合治療的患者的死亡風險降低了28.8%。在3年和5年的跟蹤中，這些患者的生存率分別比對照組高出29%和73%。此外，他們的無病生存率也有顯著提升，3年和5年的增幅分別為40%和110%。綜合來看，胃癌患者在接受化療的同時，輔助CIK/DC-CIK治療可大幅提高其生存期和生活質(zhì)量，而且治療過程安全，未觀察到嚴重不良反應。

綜上所述，結(jié)合中山大學腫瘤中心等機構的深入研究，CIK免疫治療的巨大治療潛力逐漸顯現(xiàn)，也為廣大癌癥患者帶來了曙光和新的治療選擇。正如田志剛院士所說：“免疫細胞治療的沖鋒號已吹響，免疫細胞治療的時代已經(jīng)開啟”。我們站在了癌癥治療的新起點上。免疫治療，無疑，將成為未來癌癥治療的核心和方向。

參考文獻：

1、https://www.sciencedirect.com

2、http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd

3、http://dx.doi.org/10.1186/s40425-019-0696-8

4、https://doi.org/10.2147/DDDT.S124399

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