日本山中伸彌團(tuán)隊(duì)曾采用誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞（iPS）進(jìn)行小鼠脊髓損傷治療研究，但發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致小鼠腫瘤形成與運(yùn)動(dòng)功能下降，并有胚胎發(fā)育重編程基因的激活，引起了科研界的關(guān)注。因此，針對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是否具備同樣的成瘤風(fēng)險(xiǎn)，學(xué)術(shù)界形成了兩極的觀(guān)點(diǎn)。

13個(gè)科研單位聯(lián)合確認(rèn)：間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）不具有成瘤性

來(lái)自法國(guó)的13個(gè)科研單位聯(lián)手在《血液》雜志上發(fā)表了一篇實(shí)驗(yàn)文章，這一研究結(jié)果進(jìn)一步確認(rèn)了MSCs的安全性。他們發(fā)現(xiàn)，盡管在體外培養(yǎng)過(guò)程中，MSCs可能會(huì)出現(xiàn)染色體異常，但這些異常并不會(huì)導(dǎo)致腫瘤的形成。

在這篇最新的研究中，科學(xué)家們對(duì)這個(gè)問(wèn)題進(jìn)行了更深入的探討。他們發(fā)現(xiàn)，即使在體外培養(yǎng)過(guò)程中，MSCs的染色體可能會(huì)出現(xiàn)異常（例如非整倍數(shù)），但這些異常并不會(huì)影響到MSCs的倍增時(shí)間。更重要的是，他們通過(guò)小鼠成瘤實(shí)驗(yàn)證實(shí)，即使MSCs的染色體異常和長(zhǎng)期培養(yǎng)導(dǎo)致的衰老，移植到小鼠體內(nèi)后并不能成瘤。

此外，他們還發(fā)現(xiàn)，衰老的骨髓MSCs的功能變化主要與細(xì)胞發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)/增殖、細(xì)胞死亡、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)/相互作用和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有關(guān)。其中3號(hào)染色體倒位的MSCs（MSC/inv）表達(dá)細(xì)胞衰老生物標(biāo)記物的水平較高。所以，在臨床應(yīng)用時(shí)，選擇年輕態(tài)的MSCs更合適。

總的來(lái)說(shuō)，這些發(fā)現(xiàn)再次證實(shí)了間充質(zhì)干細(xì)胞在細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)中的安全性。雖然染色體異常和衰老可能會(huì)影響其功能，但這些變化并不會(huì)導(dǎo)致腫瘤的形成。因此，我們可以放心地使用MSCs進(jìn)行細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)的相關(guān)研究與應(yīng)用。

當(dāng)然，這并不意味著我們可以完全忽視MSCs中存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)。未來(lái)研究仍需要密切關(guān)注染色體異常和衰老對(duì)MSCs功能的影響，以及如何更好地控制這些影響因素以實(shí)現(xiàn)更安全和有效的治療。

參考資料：1、https://doi.org/10.1182/blood-2009-05-219907

2、間充質(zhì)干細(xì)胞，作者：東海先生

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