間充質(zhì)干細(xì)胞：是否能夠成為治療漸凍癥的潛在方法？

2023年3月6日

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種神經(jīng)退行性疾?。ㄒ脖环Q為漸凍癥），其特征是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的退化。患者表現(xiàn)出運(yùn)動(dòng)和額外運(yùn)動(dòng)癥狀。目前尚無治愈方法，這種疾病會(huì)在3-5年內(nèi)導(dǎo)致死亡，主要是由于呼吸衰竭。干細(xì)胞療法作為治療神經(jīng)退行性疾病的...

間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合神經(jīng)營養(yǎng)因子細(xì)胞治療漸凍癥的2期臨床試驗(yàn)

2023年3月6日

簡介：確定間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC)-神經(jīng)營養(yǎng)因子 (NTF) 細(xì)胞（NurOwn?，自體骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞，誘導(dǎo)分泌NTFs）的安全性和有效性，這些細(xì)胞通過鞘內(nèi)和肌肉內(nèi)聯(lián)合給藥遞送至患有肌萎縮性側(cè)索硬化癥（漸凍癥）的參與者 ( ALS）在第2階段的隨機(jī)對照試驗(yàn)中。...

漸凍癥的治療方法：間充質(zhì)干細(xì)胞和細(xì)胞外囊泡的作用

2023年3月6日

肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種致命的神經(jīng)退行性疾病（漸凍癥），其特征是進(jìn)行性肌肉麻痹，這是由運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)腦干和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化決定的。ALS 的發(fā)病機(jī)制仍不清楚，盡管大量研究表明涉及幾種改變的信號(hào)通路，例如線粒體功能障礙、谷氨酸興奮性毒...

綜述丨干細(xì)胞治療漸凍癥新突破 (2023)

2023年3月2日

隨時(shí)了解有關(guān)使用干細(xì)胞療法治療肌萎縮側(cè)索硬化癥（漸凍癥）的最新醫(yī)學(xué)研究。 了解這種創(chuàng)新的治療方法如何有可能減緩運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的退化并改善肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的生活質(zhì)量。 干細(xì)胞治療漸凍癥 間充質(zhì)干細(xì)胞療法已經(jīng)在不同的臨床領(lǐng)域顯示出...

干細(xì)胞療法治療漸凍癥的臨床試驗(yàn)進(jìn)展

2022年11月5日

肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）：ALS（也稱為漸凍癥）是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化，導(dǎo)致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的，5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。 到目前為止，ALS患者僅提供對癥治療和藥物利魯唑和依達(dá)拉奉，...

間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的3期臨床研究

2022年11月1日

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經(jīng)退行性疾病，其特征是進(jìn)行性退化以及皮質(zhì)和脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的喪失。神經(jīng)炎癥被認(rèn)為起著重要作用。 目前沒有治愈ALS的方法，也沒有任何治療可以阻止或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。針對多種疾病途徑的基于細(xì)胞的療法有可能通過分...

2017年-2021年干細(xì)胞移植治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

2022年11月1日

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥，是一種致命的神經(jīng)退行性疾病，其特征是皮質(zhì)和脊髓進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統(tǒng)功能障礙，在診斷ALS后3-5年內(nèi)死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比，男性更容易...

干細(xì)胞聯(lián)合基因療法治療漸凍癥I/IIa期試驗(yàn)結(jié)果積極

2022年9月8日

漸凍癥，學(xué)名為"肌萎縮側(cè)索硬化癥"(ALS)，在1869年由JeanMartinCharcot首次確診。屬于世界罕見病，被世界衛(wèi)生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類風(fēng)濕等并列的五大絕癥之一。 著名物理學(xué)家霍金就是此病的患者，他從21歲就被醫(yī)生診斷出漸凍人癥到2018年...