移植物抗宿主病新藥獲批：兩款新藥療效與安全性如何？650 例數據證明顯著提升緩解率

2025年7月28日

背景：臨床需求與監管突破 急性移植物抗宿主病（aGVHD）是異基因造血干細胞移植后最具破壞性的并發癥之一。40%-60%患者對一線大劑量類固醇治療無響應，進展為類固醇難治性aGVHD（SR-aGVHD），傳統二線治療下超過80%的患者在確診后2年內死于多器官衰竭...

全球干細胞治療腎病的研究圖譜（2015-2024）：文獻計量與可視化分析

2025年7月28日

腎臟疾病（如慢性腎病、急性腎損傷和終末期腎病）發病率持續攀升，已成為全球性的重大健康負擔，傳統治療手段面臨諸多局限。干細胞療法憑借其獨特的再生與修復潛力，為突破這些瓶頸帶來了新的希望，相關研究近年來呈現出蓬勃發展的態勢。 在此背景下，...

干細胞療法用于疼痛管理：一種再生方法

2025年7月25日

慢性疼痛困擾著全球數百萬人，常常限制他們自由活動、舒適工作或享受日常生活的能力。干細胞療法旨在緩解炎癥、促進自然恢復并減輕長期不適，而無需單純依賴藥物或侵入性手術。 用于疼痛管理的干細胞療法是什么？ 干細胞疼痛管理療法是一種經科學驗...

全球干細胞治療自身免疫性疾病的臨床試驗：趨勢和未來方向（2025年）

2025年7月24日

前言：克羅恩病 (CD) 和系統性紅斑狼瘡 (SLE) 等自身免疫性疾病，由于免疫失調和慢性炎癥，會導致進行性多器官損害。目前的治療方法缺乏療效和安全性，通常無法維持緩解。干細胞療法已成為一種有前景的免疫調節和組織修復方法。 近期，浙江中醫藥大...

細胞療法治療腦卒中：神經重塑的革命性突破與臨床轉化

2025年7月23日

腦卒中是全球發病率和死亡率的主要原因，而有效恢復神經功能的治療方法卻很有限。細胞療法已成為促進中風后神經再生和功能恢復的突破性方法。 細胞療法治療腦卒中：神經重塑的革命性突破與臨床轉化 首先，本章全面概述了細胞療法在腦卒中臨床前的應...

細胞療法治療創傷腦損傷：機制、臨床突破與未來展望

2025年7月23日

創傷性腦損傷是導致死亡和殘疾的主要原因，目前尚無可逆轉損傷的療法。目前的治療側重于預防進一步損傷，而非恢復功能。 在此背景下，細胞療法應運而生，成為一種頗具前景的治療途徑，初步研究表明其對嚙齒動物和人類均有益處。有證據表明，干細胞通過...

細胞療法治療脊髓損傷：機制、臨床突破與未來展望

2025年7月23日

脊髓損傷 (SCI) 是全球主要的健康問題，其原因包括創傷性撞擊、腫瘤或出生缺陷等其他疾病，導致運動和感覺障礙。目前的 SCI 治療方法在恢復功能方面效果有限。因此，迫切需要創新的治療方法來解決這一問題。 細胞療法治療脊髓損傷：機制、臨床突破與未...

間充質干細胞利用微環境相互作用治療類風濕性關節炎：機制、臨床應用的進展

2025年7月21日

2025年7月16日，西北工業大學醫學研究院聯合西安市干細胞與再生醫學重點實驗室在國際權威期刊雜志《Stem Cell Res Ther》發表了一篇“利用間充質干細胞/基質細胞治療類風濕性關節炎：機制、臨床應用和微環境相互作用”的文獻綜述[1]。 本綜述全...

Ryoncil百日吸金1320萬美元：美國首款干細胞新藥的商業加速度

2025年7月21日

155萬美元的定價標簽下，Mesoblast用100天時間驗證了一個公式：當科學突破遇上精密的商業設計，即使天價干細胞療法也能跑出驚人加速度。 2025年7月17日，干細胞企業?Mesoblast（NASDAQ: MESO）?正式公布其產品?Ryoncil?（remestemcel-L-rknd）?上市...