12月7日，國家醫保局在廣州正式發布《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年版）》以及首份《商業健康保險創新藥品目錄》。 新版國家醫保目錄新增了114種藥品，其中包括50種1類創新藥，整體談判成功率達88%。 尤為值得關注的是，首份商保目錄...

12月5日，國家衛生健康委召開新聞發布會，對我國干細胞及基因治療相關政策和管理要求進行了權威介紹。會上明確強調，干細胞等細胞與基因治療屬于高度專業的醫療技術，必須由具備資質的專業醫療機構依法開展。[1] 與此同時，國家衛健委鄭重提醒：美容院、養生館等...

2025年11月26日，廈門市人大常委會辦公廳正式發布《廈門經濟特區細胞產業促進規定（草案）》，向社會公開征求意見至12月27日。[1] 這一專項立法的出臺，標志著廈門在細胞治療、干細胞應用等前沿生物醫療領域的布局全面提速，也成為全國多地密集推進細胞產業發展...

2025年11月21日，中國科學院與中國工程院正式公布了新一屆院士增選結果，共144位杰出專家當選。其中，中國科學院新增院士73位，中國工程院新增院士71位。 值得關注的是，在生命科學與醫學領域，前沿科技的突破與轉化日益成為院士團隊攻關的重點。 在此次...

2025年11月21日，海南博鰲樂城首屆全球創新藥械博覽會盛大開幕。在這場以“精準聚焦創新，合作共享未來”為主題的盛會上，最引人注目的發布之一，莫過于 “人臍帶源間充質干細胞（VUM02注射液）治療肝硬化技術” 的正式亮相。 這不僅是一款新藥的上市，更標志著一種...

近年來，細胞與基因治療正從實驗室研究快速走向臨床應用。作為中國唯一的“醫療特區”，海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區依托特許政策，為國內尚未上市的前沿醫療技術提供了寶貴的臨床轉化“試驗田”。 在2025年11月1日舉行的“博鰲樂城細胞年會2025年度盛典”上，樂城...

9月12日，李強總理主持召開國務院常務會議，審議通過《生物醫學新技術臨床研究和臨床轉化應用管理條例（草案）》。這標志著我國生物醫學新技術臨床研究與轉化應用進入規范化、法治化的新階段。未來干細胞治療、基因編輯等突破性醫療技術將更快、更安全地應用于臨床...

尊敬的患者朋友： 我院消化內科焉鵬主任擔任主要研究者正在開展一項“人臍帶間充質干細胞注射液用于治療中重度潰瘍性結腸炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床研究”，該研究已獲得國家藥品監督管理局的批準并通過我院倫理委員會的批準...

帕金森病（PD）是僅次于阿爾茨海默病的第二大神經退行性疾病，全球患者人數已超過1000萬。隨著人口老齡化進程的加速，這一數字正呈現滾雪球式增長——預計到2050年，全球患者總數將突破2500萬，而中國患者數量可能高達1050萬，屆時我國將成為全球帕金森病疾病負擔最重...

9月4日，國家衛生健康委官網發布了對十四屆全國人大三次會議第8553號建議的正式答復，明確支持橫琴粵澳深度合作區開展干細胞技術“先行先試”及轉化應用，并同步推進醫保立項工作。這份由國家衛健委牽頭，商商務部、中央港澳辦、國家醫保局、國家藥監局后作出的答...

南京大學醫學院附屬鼓樓醫院生殖醫學科目前正在開展一項臍帶間充質干細胞治療卵巢早衰/早發性卵巢功能不全的臨床研究。該項目是在2017年國家衛健委備案并完成I期臨床研究的基礎上，為更大范圍內驗證干細胞移植治療早發性卵巢功能不全的臨床有效性而開展的II/III期臨...

中國細胞與基因治療（CGT）領域迎來精準監管里程碑！國家藥監局藥品審評中心（CDE）首次為“先進治療藥品”（ATMP）正名，并劃定清晰跑道，行業加速發展窗口正式開啟。 6月10日，國家藥監局藥品審評中心（CDE）發布《先進治療藥品的范圍、歸類和釋義（征求意見稿...

隨著全球老齡化加劇，血管衰老已成為心腦血管疾病（如動脈粥樣硬化、心力衰竭、缺血性卒中）的核心病理基礎。血管衰老表現為內皮細胞功能紊亂、血管平滑肌細胞（VSMCs）表型失調、細胞外基質降解失衡及慢性炎癥微環境的形成，其本質是細胞衰老、氧化應激、端粒磨損...

干細胞移植治療費用全免！中部戰區總醫院招募干細胞治療帕金森病及阿爾茨海默病患者！ “干細胞移植治療帕金森病及阿爾茨海默病”項目已獲中部戰區總醫院干細胞臨床研究倫理委員會的批準，并完成臨床研究注冊。 現擬招募200名符合條件的神經退行性疾病患者...

近年來，糖尿病腎病（DKD）已成為2型糖尿病患者最常見且最嚴重的并發癥之一，嚴重影響著患者的生活質量和生存期。目前的治療手段有限，大部分患者最終走向腎功能衰竭，甚至需要透析或腎移植。然而，干細胞療法的出現為DKD患者帶來了新的希望！ 解放軍總醫院...