靶向修復大腦：移植人類干細胞衍生的A10神經元，為治療抑郁癥提供新策略

2025年8月21日

靶向修復大腦：移植人類干細胞衍生的A10神經元，為治療抑郁癥提供新策略 2025年8月11日，中國科學院神經科學研究所聯合優力生物等研究機構在頂級期刊《細胞·干細胞》（Cell Stem Cell）上發表了一項里程碑“人類干細胞來源的A10多巴胺能神經元特異性整...

干細胞藥品從何而來？一文帶你看懂制備全程與高標準實驗室三大要素

2025年8月21日

在再生醫學領域，間充質干細胞（MSCs）被譽為“種子細胞”，它們具備修復受損組織、調節免疫系統、減輕炎癥反應等多項潛能，廣泛應用于疾病治療與研究。但你可曾想過，像胎盤、臍帶這類傳統意義上的“醫療廢棄物”，是如何一步步走進實驗室，最終成為符合...

干細胞療法治療截癱（脊髓損傷）患者：未來有希望嗎？

2025年8月19日

截癱可能是由創傷、退行性疾病或腫瘤、脊柱裂或血管疾病等疾病引起的，導致下肢和軀干的感覺和運動功能部分或永久性喪失。截癱顯著影響患者的功能、心理健康和整體生活質量（QoL），并增加繼發性病變的風險，如壓力性損傷、呼吸道和泌尿道感染。 目前...

《Nature》子刊分析：中國細胞和基因治療（CGT）的發展格局與監管演進

2025年8月19日

《Nature》子刊分析：中國細胞和基因治療（CGT）的發展格局與監管演進 在政府激勵措施和改革導向的監管框架支持下，中國在全球細胞和基因治療（CGT）領域正發揮日益重要的作用。國家藥品監督管理局（NMPA）通過啟動《藥品監管科學行動計劃》，強化了對...

動脈輸注干細胞治療缺血性中風的技術挑戰、優化策略與臨床轉化前景

2025年8月18日

急性缺血性卒中是動脈內干細胞輸注的主要應用領域之一，也突顯了干細胞治療神經系統疾病面臨的獨特挑戰。有效的動脈干細胞輸注是一個復雜過程，需要合理選擇并制備具有免疫相容性的干細胞、在最佳時機注射最佳劑量以確保細胞最大存活率、并采用方法追蹤...

細胞治療急性中風：6名患者運動功能完全恢復 | 案例研究

2025年8月8日

目前急性中風分別是全球第二和第三大死亡和殘疾原因，每年有超過1500萬人中風（又稱“腦卒中”），約30%~35%的致死率，75%的幸存者永久性殘疾。中風發生后，每小時約有1.2億個神經元死亡，相當于大腦功能老化3.6年。 研究發現，中風發生后神經...

Biostar干細胞治療自閉癥的療法在日本獲得批準

2025年8月7日

韓國領先的干細胞技術公司Biostar于8月7日宣布，其合作醫院——位于日本大阪的Trinity Clinic，已獲得日本厚生勞動省批準，正式開展使用Biostar自體脂肪來源間充質干細胞治療自閉癥的再生醫療項目。 由此，自閉癥患者現可在Trinity Clinic接受基于Bi...

盤點干細胞外泌體治療神經退行性疾病：臨床進展聚焦抗炎機制

2025年8月6日

間充質干細胞來源的細胞外囊泡（MSC-EVs）作為細胞間通訊的關鍵載體，富含蛋白質、核酸等生物活性物質，在神經退行性疾病（NDDs）的治療中展現出獨特潛力。 其直徑通常為30~150納米，能夠有效穿透血腦屏障（BBB），通過遞送功能性分子調控小膠質細胞和...

我國團隊破解干細胞治療肝硬化劑量密碼，MX1?單核細胞成關鍵靶點！

2025年8月4日

7月29日，中國解放軍總醫院第五醫學中心、首都醫科大學附屬北京兒童醫院、上海交通大學醫學院等多家權威機構，在國際權威期刊雜志《nature》子刊《signal transduction and targeted therapy》上發表了一項關于“間充質基質細胞治療失代償性肝硬化的劑量遞...

動脈注射干細胞&外泌體治療神經系統疾病，打多少細胞好？

2025年8月4日

由于神經組織再生能力有限，中樞神經系統 (CNS) 疾病的治療面臨嚴峻挑戰，導致許多患者長期殘疾。因此，開發新型治療策略刻不容緩。 干細胞療法憑借其多方面的特性，包括抗凋亡、抗炎、神經源性和血管生成作用，在減輕腦損傷和恢復神經連接方面展現...

視力拯救進行時：基因與干細胞療法突破視網膜退化困境 | 最新臨床進展盤點

2025年7月31日

定義、病理與分類：視網膜變性疾病 (RDD) 是一組導致眼球后方感光神經組織——視網膜進行性損傷的疾病，最終引發視力障礙或失明。 其發病機制復雜，涉及遺傳、分子、細胞及環境等多因素相互作用，導致感光細胞 (視桿/視錐細胞)、視網膜色素上皮細胞和視...

再添10項（2025年6-7月）！中國干細胞新藥受理突破133項！

2025年7月31日

一張處方單的背后，是中國干細胞產業從實驗室到臨床的艱難跋涉與加速奔跑。 2025年6月5日，北京大學人民醫院血液科診室，黃曉軍院士提筆寫下一張特殊的處方單——國內首款獲批上市的干細胞藥物艾米邁托賽注射液由此進入臨床應用。這款名為“睿鉑生”的藥...

移植物抗宿主病新藥獲批：兩款新藥療效與安全性如何？650 例數據證明顯著提升緩解率

2025年7月28日

背景：臨床需求與監管突破 急性移植物抗宿主病（aGVHD）是異基因造血干細胞移植后最具破壞性的并發癥之一。40%-60%患者對一線大劑量類固醇治療無響應，進展為類固醇難治性aGVHD（SR-aGVHD），傳統二線治療下超過80%的患者在確診后2年內死于多器官衰竭...

國家重點支持！干細胞治療卒中偏癱臨床研究在301醫院第七醫學中心啟動

2025年7月25日

突破性療法：干細胞精準移植破解卒中康復困局 近日，解放軍總醫院第七醫學中心正式注冊啟動?“人誘導多能干細胞（iPSC）來源神經前體細胞（hNPC01）移植治療缺血性腦卒中偏癱后遺癥”I期臨床試驗（注冊號：ChiCTR230007XXXX）。該研究獲國家科技部?“...

全球干細胞治療自身免疫性疾病的臨床試驗：趨勢和未來方向（2025年）

2025年7月24日

前言：克羅恩病 (CD) 和系統性紅斑狼瘡 (SLE) 等自身免疫性疾病，由于免疫失調和慢性炎癥，會導致進行性多器官損害。目前的治療方法缺乏療效和安全性，通常無法維持緩解。干細胞療法已成為一種有前景的免疫調節和組織修復方法。 近期，浙江中醫藥大...