目前,全球已經有14款干細胞產品獲批上市,6215項干細胞臨床試驗正在進行中,涉及200種適應癥,8大系統疾病,譬如在呼吸系統、神經系統、內分泌系統、運動系統、免疫系統、生殖系統、循環系統以及消化系統等多系統領域均有成功案例報道。
2023年3月7日
近期,韓國嶺南大學化學工程學院在國際期刊《Pharmaceutics》中發表了一篇關于多種干細胞類型在治療重度抑郁癥方面的作用機制的綜述。 研究表明,間充質干細胞和神經干細胞可能通過產生更多具有增加的皮層連接的神經元來減輕抑郁癥。 一、簡介 ...
2023年3月6日
2月13日,瑞典skne大學醫院對一名帕金森患者進行了干細胞衍生神經細胞STEM-PD移植。該產品由隆德大學開發,目前正在首次對患者進行測試。移植產物由胚胎干細胞產生,用于替代帕金森病患者大腦中缺失的多巴胺神經細胞。這位患者是八位將接受移植的帕金...
2023年3月6日
運動神經元 (MN) 變性是肌萎縮側索硬化 (ALS) 的主要特征,ALS 是一種具有進行性病程的神經系統疾病。ALS 的診斷基本上是臨床診斷。最常見的癥狀包括逐漸的神經功能惡化,這反映了肌肉功能的損傷和隨后的喪失。 最新的ALS沒有可以預防或治愈疾病的療法...
2023年3月6日
肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 是一種神經退行性疾病(也被稱為漸凍癥),其特征是上運動神經元和下運動神經元的退化。患者表現出運動和額外運動癥狀。目前尚無治愈方法,這種疾病會在3-5年內導致死亡,主要是由于呼吸衰竭。干細胞療法作為治療神經退行性疾病的...
2023年3月6日
簡介:確定間充質干細胞 (MSC)-神經營養因子 (NTF) 細胞(NurOwn?,自體骨髓來源的間充質干細胞,誘導分泌NTFs)的安全性和有效性,這些細胞通過鞘內和肌肉內聯合給藥遞送至患有肌萎縮性側索硬化癥(漸凍癥)的參與者 ( ALS)在第2階段的隨機對照試驗中。...
2023年3月6日
肌萎縮性側索硬化癥 (ALS) 是一種致命的神經退行性疾病(漸凍癥),其特征是進行性肌肉麻痹,這是由運動皮質腦干和脊髓中的運動神經元退化決定的。ALS 的發病機制仍不清楚,盡管大量研究表明涉及幾種改變的信號通路,例如線粒體功能障礙、谷氨酸興奮性毒...
2023年3月3日
肝病的發病率越來越高,并且每年都成為越來越多的人令人不安的死因。它每年僅在美國就造成超過 33,500人死亡。不幸的是,過去對受損或患病肝臟的治療一直存在問題。治療通常很少可用、過于昂貴,或者為患者的生活質量帶來巨大成本。然而,干細胞治療的進...
2023年3月3日
干細胞療法可能是治療狼瘡最有前途的新醫學領域之一,特別是對于那些對更傳統的治療形式反應不佳的人。 干細胞療法可能是治療狼瘡最有前途的新醫學領域之一嗎? 干細胞療法在治療系統性紅斑狼瘡(SLE)方面顯示出了巨大的潛力,被認為是最有前途的...
2023年3月2日
隨時了解有關使用干細胞療法治療肌萎縮側索硬化癥(漸凍癥)的最新醫學研究。 了解這種創新的治療方法如何有可能減緩運動神經元的退化并改善肌萎縮側索硬化癥患者的生活質量。 干細胞治療漸凍癥 間充質干細胞療法已經在不同的臨床領域顯示出...
2023年3月2日
由于間充質干細胞獨特的調節免疫系統的能力,干細胞療法作為類風濕性關節炎患者的治療機會越來越受歡迎。 干細胞療法與類風濕性關節炎 作為一種慢性自身免疫性炎癥性疾病,間充質干細胞可能有助于類風濕性關節炎治療。?干細胞具有前所未...
2023年2月21日
神經退行性疾病是由神經元和(或)其髓鞘進行性減少,隨著時間的推移逐漸出現功能障礙的一類疾病。隨著人口老齡化日益加重,神經退行性疾病發病率也逐年攀增,然而臨床上缺乏明確診斷的金標準及有效的治療方法。 神經干細胞衍生外泌體治療神經退行性疾病...
2023年2月17日
有幾項聲稱干細胞已經可以用于受神經系統疾病影響的患者。我們對這些療法真正了解多少?應該如何看待這些說法? 目前人們對于干細胞治療大腦疾病的可能性普遍抱有半信半疑的態度——無論這些疾病是遲發性神經退行性疾病,如帕金森氏病 (PD)、較年輕的炎...
2023年2月17日
什么是多發性硬化癥? 多發性硬化癥 (MS) 是一種影響大腦和脊髓神經細胞的疾病。在健康的身體中,這些神經細胞在大腦和身體其他部位之間傳遞信息,使我們能夠移動、平衡、看、聽和感覺。在MS中,人體自身的免疫系統會攻擊神經細胞,使其無法正常運作。...
2023年2月17日
目前,干細胞在運動神經元疾病(MND)背景下的主要用途是疾病建模。 干細胞治療仍然是未來研究的一個途徑;初步研究表明該手術是安全的,甚至可能帶來一些益處,盡管這仍有待在更大的運動神經元疾病患者隊列中得到證實。 干細胞現在可以用于治療運...
2023年2月17日
某些形式的MND是遺傳性的或“家族性的”,這意味著它們會從一代遺傳到下一代。大約10%的MND屬于這一類。發現第一種“遺傳”形式的MND是由編碼超氧化物歧化酶1 (SOD1) 的基因突變引起的。 在臨床上,攜帶這種突變的人與那些沒有確定遺傳或其他原因(“散發性...