為什么間充質(zhì)干細(xì)胞具有如此大的治療潛力？

2023年3月20日

間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 是最著名的醫(yī)學(xué)干細(xì)胞類型之一。它們已被證明對(duì)范圍廣泛的疾病有效，而且風(fēng)險(xiǎn)很小。 與此同時(shí)，數(shù)百項(xiàng)臨床研究正在進(jìn)行中，以更詳細(xì)地研究它們的再生能力。從生物學(xué)的角度來看，它們是結(jié)締組織的祖細(xì)胞。這意味著它們對(duì)于建立和維...

醫(yī)學(xué)前沿：干細(xì)胞移植治療五例腦卒中的臨床結(jié)果

2023年3月20日

腦卒中，俗稱中風(fēng)，導(dǎo)致持續(xù)超過24小時(shí)的局灶性或全身性神經(jīng)功能缺損。是人們?nèi)粘Ｉ钪幸环N常見的腦血管疾病，也是目前排在我國居民致死病因首位的“頭號(hào)健康殺手”。人類健康的“第一殺手”！ 腦卒中的定義為急性腦血管病引起的局部腦功能障礙，其臨...

2023年3月15日

慢性阻塞性肺病 (COPD)、癌癥、肺纖維化和肺炎等肺部疾病是歐洲最常見的肺部疾病。這些疾病會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的、長期的疾病并最終導(dǎo)致死亡，這意味著住院時(shí)間長、痛苦和費(fèi)用高。對(duì)肺干細(xì)胞的研究有助于了解這些疾病的發(fā)生，并有助于開發(fā)以減少痛苦和成本為目標(biāo)...

干細(xì)胞治療視網(wǎng)膜退行性疾病和糖尿病性視網(wǎng)膜病變的研究進(jìn)展

2023年3月15日

視網(wǎng)膜變性是全世界超過3000萬人失明和視力受損的主要原因，并且可以永久破壞視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。視網(wǎng)膜退行性疾病會(huì)導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的視力喪失，并且通常會(huì)導(dǎo)致生活質(zhì)量下降。由于視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞不能再生，目前需要尋找治療方法。間充質(zhì)干細(xì)胞已被確定具有...

干細(xì)胞治療腦損傷：一種治療腦外傷的新方法

2023年3月15日

腦損傷一直是治愈的主要問題，因?yàn)樗纳窠?jīng)和周圍細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)并發(fā)癥。他們?cè)趯ふ蚁嚓P(guān)治療方面造成問題。并發(fā)癥并不能保證細(xì)胞神經(jīng)結(jié)構(gòu)的有效改善和細(xì)胞功能的恢復(fù)。腦損傷通常是白質(zhì)丟失、萎縮、神經(jīng)功能障礙。它可能導(dǎo)致局灶性喪失、聽力障礙和感覺喪失。...

近二十年中國干細(xì)胞治療腦癱的臨床進(jìn)展，有哪些醫(yī)院開展了臨床試驗(yàn)

2023年3月13日

中國有400多萬腦癱患兒，相當(dāng)于一個(gè)中等城市的總?cè)丝跀?shù)。其中多數(shù)患兒因沒有早期發(fā)現(xiàn)和治療，造成了終身殘疾。 目前臨床治療腦癱的手段，僅能保住患者的生命，卻無法讓他們重獲生活的尊嚴(yán)。患者迫切需要一種新的治療技術(shù)，不僅僅能讓自己活下來，還能...

山東大學(xué)齊魯醫(yī)院：干細(xì)胞治療膝骨性關(guān)節(jié)炎可改善膝關(guān)節(jié)功能并減輕疼痛

2023年3月13日

近期，山東大學(xué)齊魯醫(yī)院骨科在《Journal of Personalized Medicine》期刊雜志上發(fā)表了一篇關(guān)于自體干細(xì)胞關(guān)節(jié)內(nèi)注射治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床研究。山東大學(xué)齊魯醫(yī)院骨科研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了在2019年3月-2020年1干細(xì)胞治療膝骨性關(guān)節(jié)炎可改善膝關(guān)節(jié)功能并減輕疼...

薩拉曼卡醫(yī)院：干細(xì)胞治療股骨頭壞死I/II期臨床試驗(yàn)的長期結(jié)果

2023年3月9日

股骨頭壞死(ONFH)的特點(diǎn)是血管化受損，缺血導(dǎo)致骨細(xì)胞死亡，導(dǎo)致髖關(guān)節(jié)退化。在這種情況下，間充質(zhì)干細(xì)胞是一種有吸引力的潛在治療方法。 近期，西班牙薩拉曼卡大學(xué)醫(yī)院整形外科和外傷科在臨床醫(yī)學(xué)雜志（JCM）上發(fā)布了一篇《自體間充質(zhì)干細(xì)胞治療股骨...

全球首個(gè)！間充質(zhì)干細(xì)胞藥物上市獲FDA受理

2023年3月9日

3月9日，細(xì)胞治療先驅(qū)企業(yè)Mesoblast宣布，其間充質(zhì)干細(xì)胞療法Remestemcel-L的上市申請(qǐng)（BLA）已經(jīng)獲得FDA受理，用于治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）兒童患者。（全球首個(gè)！間充質(zhì)干細(xì)胞藥物上市） Remestemcel-L是一款骨髓來源間充質(zhì)...